#IDH##方案设计##产品##行业# 造物工场为客户提供底板、核心板、整版个性化定制服务,核心板模组到ARM及FPGA方案,再到成品,包括工业及医疗设备心率变异测试仪、通讯行业智能手持式移动加密WIFI等。为客户提供多种成熟设计与研发技术服务,解决产品开发周期长、研发效率低、成本高、开发能力不足等问题,快速实现产品落地。
常见问答:艾伏尼布是什么药?
2021年8月,艾伏尼布用于既往接受过治疗的携带经美国FDA获批检测法检出的IDHI 突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者的新适应证获美国FDA 批准。艾伏尼布是由Agios(安吉奥斯)制药公司研发的一款针对IDHI基因突变癌症的强效口服靶向IDH1抑制剂,2022年2月9日,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准同类首创药物艾伏尼布的新药上市申请,自此在国内也可以购买到艾伏尼布,但该药尚未进入医保,患者还需全额自费。
#药品# #药学科普仅供参考#
2021年8月,艾伏尼布用于既往接受过治疗的携带经美国FDA获批检测法检出的IDHI 突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者的新适应证获美国FDA 批准。艾伏尼布是由Agios(安吉奥斯)制药公司研发的一款针对IDHI基因突变癌症的强效口服靶向IDH1抑制剂,2022年2月9日,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准同类首创药物艾伏尼布的新药上市申请,自此在国内也可以购买到艾伏尼布,但该药尚未进入医保,患者还需全额自费。
#药品# #药学科普仅供参考#
#胆管癌[超话]# 胆管癌晚期靶向药汇总
2021年5月28日,FDA加速批准infigratinib上市,用于既往接受过治疗且携带FGFR2基因融合或其它重排类型的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者。
2021年8月25日,FDA批准ivosidenib用于治疗检测到IDH1突变且既往接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。
2022年4月6日,Pemigatinib在中国获批上市,用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。
美国FDA已批准的胆管癌靶向药虽只有三种,包括但还有更多的在研药物处于临床试验阶段。帮助胆管癌患者在没有治疗方案可供选择时获得可能获益的新药临床试验机会,最大化肿瘤患者治疗的希望。
2021年5月28日,FDA加速批准infigratinib上市,用于既往接受过治疗且携带FGFR2基因融合或其它重排类型的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者。
2021年8月25日,FDA批准ivosidenib用于治疗检测到IDH1突变且既往接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。
2022年4月6日,Pemigatinib在中国获批上市,用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。
美国FDA已批准的胆管癌靶向药虽只有三种,包括但还有更多的在研药物处于临床试验阶段。帮助胆管癌患者在没有治疗方案可供选择时获得可能获益的新药临床试验机会,最大化肿瘤患者治疗的希望。
✋热门推荐