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【公益篇-蝴蝶宝贝】
本应迎风振翅的他们被病痛剥夺了飞翔的权力。

【介绍】
这些孩子都患有罕见病--遗传性大疱性表皮松解症(Epidermolysis Bullosa,简称EB)。因为他们的皮肤如蝴蝶翅膀般脆弱，轻微摩擦皮肤就会出现水疱、血疱，破损溃烂，无药可医，人们又称他们“蝴蝶宝贝”。由于该病终身无法治愈，破溃的皮肤每天都要进行包扎护理保护。整个过程异常痛苦:消毒针头--在身上找大小疱--戳破疱皮--挤出疱液--包扎保护,一套流程做完常常需要3个多小时，累得汗流浃背直不起腰的宝贝家长们同时感到另有一座"经济大山"压在心头!

今年生日月，悠吧以中本悠太的名义捐赠6000元，牵手罕见病群体“蝴蝶宝贝”，希望能资助相关家庭度过难关，希望世界上每一只蝴蝶都能在阳光下、在鲜花间迎风飞舞，免受病痛困扰。

捐赠证书如下，愿蝴蝶都能在属于自己的舞台上飞舞。

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