科学家成功分化出人类心脏形成类器官。莱布尼茨生物技术和人工器官研究实验室带领团队通过将人类多能干细胞聚集体嵌入 Matrigel 中，然后通过小分子的双相 WNT 途径调控的定向心脏分化，来生成复杂的，高度结构化的三维心脏形成类器官。相关研究成果发表在《Nature Biotechnology》杂志上。https://t.cn/A6cPSukt

【上海科学家发现肠道炎症损伤修复的关键登顶刊 】#研究发现# #最新科研进展# 炎症和损伤通常能迅速激发肠道干细胞增殖，促进组织修复再生，这是如何发生的呢？上海交通大学医学院上海市免疫学研究所苏冰教授课题组发现肠道干细胞“巢”底部存在一类被称为MRISC的新型肠道间质细胞起到关键作用，这项研究为肠道修复和再生及疾病临床治疗研究提供了新思路，相关论文昨日在国际学术期刊《自然》以研究长文形式在线报道。
研究团队结合单细胞测序、ATAC测序、报告基因小鼠、体外肠道类器官共培养体系、以及肠道间质细胞原位注射等技术，聚焦炎症损伤条件下肠道干细胞微环境的调控过程，首次发现了新型肠道间质细胞MRISC，并对其空间定位，同时系统揭示了MRISC细胞在肠道炎症和损伤过程中通过特异调控肠道干细胞微环境的WNT信号参与肠道上皮组织损伤修复的作用和机理。详情https://t.cn/A6tp4zJT

【焦作义/孙辉发现泛素结合酶UBE2T抑制剂可靶向抑制胃癌生长】Wnt/β-catenin信号通路的失调与胃癌的进展密切相关，大约30%的胃癌患者存在该通路信号的异常激活，是胃癌靶向治疗研究的重要领域之一。深入探索胃癌中Wnt/β-catenin信号通路的调控机制，对于开发新靶标和药物具有重要意义。RACK1作为β-catenin破坏复合体的核心成员，具有稳定破坏复合体的作用，它的缺失直接促进了β-catenin的入核进而促进胃癌的发生。然而，胃癌中RACK1缺失的具体机制尚不清楚。
近日，Oncogene在线发表了兰州大学第二医院焦作义和孙辉教授团队的研究成果，这项研究发现，泛素结合酶UBE2T可通过泛素化降解RACK1促进β-catenin入核，进而促进胃癌发生发展。综上，这项工作阐明了β-catenin破坏复合物关键蛋白RACK1在胃癌中缺失的上游泛素化调控机制。研究团队靶向上游泛素结合酶UBE2T开发了低细胞毒性的小分子抑制剂，可在体内外抑制胃癌的进展。该为Wnt/β-catenin信号通路异常激活的胃癌患者靶向药物研发开辟了新前景。https://t.cn/A6ql53gB