- MedAlliance宣佈為其用於治療支架內再狹窄(ISR)的SELUTION SLR™ 014 DEB相關研究招募了首名病人。這是美國食品藥品監督管理局(FDA)為其「突破性計劃」接受的首款藥物洗脫球囊(DEB)。SELUTION SLR（用於西羅莫司(Limus)藥物持續釋放）是一種新型西羅莫司(Sirolimus)洗脫球囊，與藥物洗脫支架(DES)類似，可提供可控的藥物持續釋放。

這是一項前瞻性隨機單盲多中心研究，旨在證實SELUTION SLR可以透過藥物洗脫支架或裸金屬支架(BMS)安全有效地治療ISR。這項研究將支持提交FDA審批。

MedAlliance宣佈為其用於治療支架內再狹窄(ISR)的 SELUTION SLR 014 DEB相關研究招募了首名病人。這是美國食品藥品監督管理局(FDA)為其「突破性計劃」接受的首款藥物洗脫球囊(DEB)。

比利時Hartcentrum Hasselt的Pascal Vranckx教授表示：「首位DES ISR病人接受了這款研究用醫療設備的治療。我們很高興能夠為我們的病人提供這項前景光明的新技術。我們也很高興能夠參與研究，驗證這項新技術在治療ISR方面的有效性。SELUTION SLR可為這些病人提供更多治療選擇。我們對該項研究的結果表示非常期待。」

418名受試者將在美國和歐洲約60個地點參與這項研究。招募的受試者需要是BMS或DES ISR病人，自體冠狀動脈的參考血管直徑(RVD)為2.00-4.50 mm。他們將隨機分到SELUTION SLR治療組或標準護理組（接受當前DES或非藥物洗脫球囊血管成形術的對照組）。

這項研究的有效性的主要終點為靶病變失敗率(TLF)：定義為12個月時的所有心源性死亡、靶血管心肌梗死或臨床驅動靶病變血運重建(TLR)。

病人隨訪時間將為接受治療後的1個月、6個月和12個月，之後每年隨訪一次，持續5年。

MedAlliance主席兼行政總裁Jeffrey B. Jump稱：「對MedAlliance來說，這是一項格外重要的研究。目前沒有一款冠狀動脈藥物洗脫球囊在美國獲批，該國支架植入術的ISR發生率目前為11%。我們很高興引進這項突破性技術，幫助世界各地的病人。」

這項研究的主要研究者是哈佛醫學院醫學教授、Baim臨床研究所醫學總監Donald Cutlip。Cutlip教授與該研究所協商後，幫助設計了這項研究。

SELUTION SLR的技術採用了獨特的MicroReservoirs技術，將可生物降解的聚合物和治療再狹窄的藥物西羅莫司相結合，能夠持久緩慢地釋放該藥物。經證實，從支架緩釋西羅莫司對於冠狀動脈和外周血管非常有效。MedAlliance公司的專有CAT™（細胞粘附技術）可以將MicroReservoirs包覆在球囊上，並透過血管成形術輸送時粘附在血管腔上。

SELUTION SLR分別於2020年2月和5月獲得用於治療外周動脈疾病和冠狀動脈疾病的CE標誌認證。該產品目前已在歐洲及其他所有認可CE標誌的國家推出。全球DEB市場規模估計為20億美元。 https://t.cn/EwXZcV2

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