“建”证主题乐园——慧鱼为北京环球影城项目提供安全锚固解决方案
北京环球度假区是一个主题公园旅游目的地，网罗全世界环球主题公园人气最高的娱乐设施和景点，融入大量中国元素和精心打造的独特体验，分三期进行开发建设。在已建成的一期项目中，除了包含世界著名的环球影城主题公园外，还包括零售、餐饮、娱乐为一体的综合商业体以及两家品质卓越的酒店——环球影城大酒店及诺金度假酒店。
两家酒店的设计和建设必须充分考虑石材在时间维度上的耐久性、在空间维度上的安装维护便利性，以及在人性关怀维度上的万无一失和安全可靠性。客户对市场上的锚栓产品做了大量的考察与调研以及综合评判，慧鱼作为德国制造的典型代表，深耕于锚固行业70余年，拥有齐全的锚固产品线，以享誉全球的品牌信誉及安全可靠的产品质量。慧鱼凭借大量的成功案例以及严谨的品质检测，参与了环球影城大酒店、诺金度假酒店的建设，并受到了客户的一致好评。
诺金度假酒店
诺金度假酒店作为诺金品牌的首家旗舰店，拥有400间宽敞雅致的客房，由新加坡HBA设计事务所倾力打造，以“现代明”的设计理念和“古为今用”的主题风格，将明代文化与现代艺术生活方式巧妙结合，着重展现明朝盛世的文化氛围。
为体现整体规模宏大、气象雄伟的特点，诺金度假酒店的外立面幕墙特别采用了白色花岗岩石材，为最大限度的呈现明代的建筑风格。石材的安装不仅需要考虑安全性，其外观“美学”的展示也至关重要。被誉为“隐形冠军”的慧鱼，拥有先进的幕墙背挂系统，这项技术能带来令人赏心悦目的视觉效果，同时可以大大降低板的跨中弯矩并提供更高的承载力。此外，慧鱼齐平式背栓FZP-Ⅱ具有更好的抗震性能和安全性，在施工方面易于调整、便于修复误差，可实现在天然石材板块上的无应力安装，且从幕墙外表面锚栓不可见，视觉上简洁美观，同时在锥孔内不受膨胀压力的影响，开启了幕墙的美学之门。
环球影城大酒店
作为有史以来第一家环球主题酒店，环球影城大酒店共拥有800间客房，酒店的装饰和细节被不同主题的电影场景所围绕，完美展现和演绎好莱坞电影黄金时代的风采，为游客提供一个放松和休闲的场所。环球影城大酒店外立面幕墙采用了慧鱼模扩底锚栓FZA进行龙骨固定，幕墙保温层的固定采用慧鱼幕墙用保温锚栓DHK。
慧鱼模扩底锚栓FZA，是开裂混凝土高强高安全性的锚栓，利用特殊扩底钻头在混凝土中切出锥形孔，使锚栓形成机械锁定的锚固效果。相较于普通膨胀锚栓，几乎对混凝土无侧向应力破坏，可以使用在边间距很小的位置，且拥有抗冲击测试认证，保障了整个幕墙工程的安全。
同时，考虑到北方冬季低温的天气，在酒店的建筑外立面上使用了保温层，慧鱼幕墙用保温锚栓DHK用于幕墙保温层的固定。其优化的膨胀几何设计使其埋深较浅，减少钻孔时间，简单的敲击式安装减少了工作强度，保障了建筑保温的效果。为保证产品的正确安装，在施工过程中，针对模扩底锚栓所需的特殊扩底孔，慧鱼驻现场工程师提供了全程跟踪指导服务，专业的技术及全方位的服务得到了各方的一致认可。
北京环球主题公园项目将国际先进的文化创意、旅游休闲、科技创新、生态环保等技术和产业以及本土文化元素进行融合，有利于促进完善北京文化中心和科技创新中心功能，也有利于吸引更多产业聚集于此。慧鱼将继续秉持德国匠心精神，坚持安全连接-品质关键，为更多的经典项目提供全方位的锚固解决方案。
有杰出的建筑，就有慧鱼在闪耀，慧鱼亦将继续秉持安全连接-品质关键，为更多国家经典项目提供安全可靠的创新锚固解决方案。
北京环球度假区是一个主题公园旅游目的地，网罗全世界环球主题公园人气最高的娱乐设施和景点，融入大量中国元素和精心打造的独特体验，分三期进行开发建设。在已建成的一期项目中，除了包含世界著名的环球影城主题公园外，还包括零售、餐饮、娱乐为一体的综合商业体以及两家品质卓越的酒店——环球影城大酒店及诺金度假酒店。
两家酒店的设计和建设必须充分考虑石材在时间维度上的耐久性、在空间维度上的安装维护便利性，以及在人性关怀维度上的万无一失和安全可靠性。客户对市场上的锚栓产品做了大量的考察与调研以及综合评判，慧鱼作为德国制造的典型代表，深耕于锚固行业70余年，拥有齐全的锚固产品线，以享誉全球的品牌信誉及安全可靠的产品质量。慧鱼凭借大量的成功案例以及严谨的品质检测，参与了环球影城大酒店、诺金度假酒店的建设，并受到了客户的一致好评。
诺金度假酒店
诺金度假酒店作为诺金品牌的首家旗舰店，拥有400间宽敞雅致的客房，由新加坡HBA设计事务所倾力打造，以“现代明”的设计理念和“古为今用”的主题风格，将明代文化与现代艺术生活方式巧妙结合，着重展现明朝盛世的文化氛围。
为体现整体规模宏大、气象雄伟的特点，诺金度假酒店的外立面幕墙特别采用了白色花岗岩石材，为最大限度的呈现明代的建筑风格。石材的安装不仅需要考虑安全性，其外观“美学”的展示也至关重要。被誉为“隐形冠军”的慧鱼，拥有先进的幕墙背挂系统，这项技术能带来令人赏心悦目的视觉效果，同时可以大大降低板的跨中弯矩并提供更高的承载力。此外，慧鱼齐平式背栓FZP-Ⅱ具有更好的抗震性能和安全性，在施工方面易于调整、便于修复误差，可实现在天然石材板块上的无应力安装，且从幕墙外表面锚栓不可见，视觉上简洁美观，同时在锥孔内不受膨胀压力的影响，开启了幕墙的美学之门。
环球影城大酒店
作为有史以来第一家环球主题酒店，环球影城大酒店共拥有800间客房，酒店的装饰和细节被不同主题的电影场景所围绕，完美展现和演绎好莱坞电影黄金时代的风采，为游客提供一个放松和休闲的场所。环球影城大酒店外立面幕墙采用了慧鱼模扩底锚栓FZA进行龙骨固定，幕墙保温层的固定采用慧鱼幕墙用保温锚栓DHK。
慧鱼模扩底锚栓FZA，是开裂混凝土高强高安全性的锚栓，利用特殊扩底钻头在混凝土中切出锥形孔，使锚栓形成机械锁定的锚固效果。相较于普通膨胀锚栓，几乎对混凝土无侧向应力破坏，可以使用在边间距很小的位置，且拥有抗冲击测试认证，保障了整个幕墙工程的安全。
同时，考虑到北方冬季低温的天气，在酒店的建筑外立面上使用了保温层，慧鱼幕墙用保温锚栓DHK用于幕墙保温层的固定。其优化的膨胀几何设计使其埋深较浅，减少钻孔时间，简单的敲击式安装减少了工作强度，保障了建筑保温的效果。为保证产品的正确安装，在施工过程中，针对模扩底锚栓所需的特殊扩底孔，慧鱼驻现场工程师提供了全程跟踪指导服务，专业的技术及全方位的服务得到了各方的一致认可。
北京环球主题公园项目将国际先进的文化创意、旅游休闲、科技创新、生态环保等技术和产业以及本土文化元素进行融合，有利于促进完善北京文化中心和科技创新中心功能，也有利于吸引更多产业聚集于此。慧鱼将继续秉持德国匠心精神，坚持安全连接-品质关键，为更多的经典项目提供全方位的锚固解决方案。
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#杨宇腾[超话]# #杨宇腾YU0103生日快乐# #向全世界安利杨宇腾YU#
@杨宇腾YU @杨宇腾YU工作室
杨宇腾0103生日站站牌大礼包
『上海站领取指南』
掉落内容
手幅x50 +透扇x50 +海报x50 +小卡x100 +明信片x50 +随身镜x50
(详见渲图)
领取时间及地点：
时间：1月3日 11:00-16:00
地点：M Stand 太平洋森活天地店（杨浦区淞沪路199号太平洋森活天地B1层D-3）
领取条件：
①关注@杨宇腾YU
②关注杨宇腾超话且超话等级≥8
③带#杨宇腾YU0103生日快乐#本条给YU送生日祝福1月3日
④生日会门票
⑤凭店内饮品小票
tips.
Ⅰ.本次礼包不可代领
Ⅱ.米菓团子裙优先，礼包数量有限，先到先得
Ⅲ.条件均是现场审核，请大家务必提前准备好截图或录屏
Ⅳ.礼包制作不易，禁贩/售等一切不友好行为
幸运转盘小游戏
玩法及奖励详见渲图介绍，超多大奖等你来玩，游戏奖品领完为止，
特别感谢游戏奖励加码@花七NANA
❗确定能参加活动米菓，欢迎加入wx裙，↓平论区见
————
如地区疫情严重，或取消线下活动
请大家前往大屏进行打卡活动和领取礼包时务必注意出行安全，遵守防疫措施，不要拥堵，或对周边产生不良影响
希望大家玩得开心，陪宇腾拥有一个难忘的生日趴
本次线下活动权归站站所有。
非常感谢大家的支持，特别感谢上海线下负责人@花七NANA @唔是Mo宝 @小幺十三每天都是懒懒哒
我们现场见
————
文案：@Yuuuuuk_
宣发：@有虎牙的矮胖墩兒
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Ⅱ.米菓团子裙优先，礼包数量有限，先到先得
Ⅲ.条件均是现场审核，请大家务必提前准备好截图或录屏
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重磅！新冠“大杀器”药物获批，能否成为终结疫情的“终极武器”？
据券商预计，中和抗体整体市场体量将达到80亿-100亿美元。目前国内已有超10款在研新冠中和抗体药。腾盛华创医药的新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）是我国首家获批新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
12月8日，国家药监局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。
关于安巴韦单抗及罗米司韦单抗
安巴韦单抗和罗米司韦单抗是清华大学与深圳市第三人民医院及腾盛博药合作研发，从新型冠状病毒肺炎（COVID-19）康复期患者中获得的一对非竞争性新型严重急性呼吸系统综合症病毒2（SARS-CoV-2）单克隆中和抗体，特别应用了生物工程技术以降低抗体介导依赖性增强作用的风险，并延长血浆半衰期以获得更持久的治疗效果。
据悉，将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法从最初的中和抗体分离与筛选迅速推进到完成国际3期临床试验，并最终在国家药监局获批，仅不到20个月的时间。
此次获批是基于美国国立卫生研究院（NIH）支持的ACTIV-2的3期临床试验，包括847例入组患者的积极中期及最终结果。
最终结果显示，与安慰剂相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法使临床进展高风险的新冠门诊患者住院和死亡风险降低80%（中期结果为78%），具有统计学显著性。同时，无论早期即开始接受治疗（症状出现后5天内）还是晚期才开始接受治疗（症状出现后6至10天内）的受试者，住院和死亡率均显著降低，这为新冠患者提供了更长的治疗窗口期。
腾盛博药持续加码投资推进新冠联合疗法，2021年9月，腾盛博药宣布再投入1亿美元，以推进其在研的针对SARS-CoV-2的联合疗法BRII-196/BRII-198在全球的注册申请和商业化进程。
目前，腾盛博药正在全球其他成熟和新兴市场积极推进 BRII-196/BRII-198 联合疗法的注册申请工作，2021年10月9日，腾盛博药向美国食品药品监督管理局（FDA）提交BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权（EUA）申请。支持EUA申请的数据于10月9日由公司滚动提交给美国FDA。
“安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的获批，为中国带来了首个新冠治疗特效药。这一联合疗法在国际多中心试验中展现了优异的安全性和保护性，是至今为止在全世界范围内唯一开展了变异株感染者治疗效果评估并获得最优数据的抗体药物。”该联合疗法的主要研发者之一、清华大学全球健康与传染病研究中心主任张林琦教授表示，该抗体联合疗法为我国抗击新冠疫情提供了世界一流的治疗手段，为我国乃至全球疫情防控工作做出了重要贡献。
该药物的价格尚未对外公布，据第一财经报道，有知情人透露该中和抗体的价格大约为每剂8000元人民币，美国中和抗体药物平均每剂价格为2000美元。
国内已有超10款在研新冠中和抗体药
据中国证券报报道，券商预计，中和抗体整体市场体量将达到80亿-100亿美元。目前，全球已有20款中和抗体药物获批临床，国内在研治疗新冠中和抗体药物至少有10款。
神州细胞12月3日晚间公告，控股子公司神州细胞工程自主研发的新冠病毒单克隆中和抗体药物SCTA01C注射液以及SCTA01C注射液与SCTA01注射液联合使用获得临床试验批件；临床前试验显示，两种抗体组合具有比单个抗体药物更低的病毒耐药突变逃逸的风险，因此SCTA01与SCTA01C联合用药，将有望成为广谱治疗高频突变病毒感染的COVID-19的抗体药物疗法。
另外，一些新冠药物研发也有了新进展。12月5日晚间，君实生物发布公告，近日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大埃特司韦单抗（JS016）及巴尼韦单抗双抗体疗法的紧急使用授权范围，新增用于特定高风险儿科人群（从出生至12岁以下）的轻中度新型冠状病毒肺炎治疗及暴露后预防，系全球首个且唯一获紧急使用授权该群体的中和抗体疗法。该联合疗法已获得15个国家EUA，安全性有效性获世界认可。
另外，据光明日报12月6日报道，日前从中国科学院微生物研究所获悉，一款具有我国自主知识产权的新冠肺炎治疗性抗体新药JS016已完成国际多中心Ⅱ期临床试验，正在积极推进Ⅲ期临床试验。
根据君实生物12月2日发布的投资者关系活动记录表显示，君实生物另一款新冠中和抗体药物JS026注射液的临床试验申请于今年11月份获得国家药监局批准，目前，公司正在积极评估该抗体对于最新突变株B.1.1.529（Omicron）的中和作用。
同时，之江生物的一款针对新冠病毒的双特异性抗体药物SYZJ001，目前已经完成了全部的临床前研究，将进入临床前申请（Pre-IND）阶段。
另外，迈威生物的MW33、绿叶制药LY-CovMab、复宏汉霖HLX70、济民可信JMB2002等也进入临床试验阶段。此外，国药集团中国生物杨晓明团队也发现了对多种新冠变异株有效的单克隆抗体，目前该2B11抗体的临床申报工作正有序推进。
尊重原创，如有侵权，请联系小编删除。
据券商预计，中和抗体整体市场体量将达到80亿-100亿美元。目前国内已有超10款在研新冠中和抗体药。腾盛华创医药的新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）是我国首家获批新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
12月8日，国家药监局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。
关于安巴韦单抗及罗米司韦单抗
安巴韦单抗和罗米司韦单抗是清华大学与深圳市第三人民医院及腾盛博药合作研发，从新型冠状病毒肺炎（COVID-19）康复期患者中获得的一对非竞争性新型严重急性呼吸系统综合症病毒2（SARS-CoV-2）单克隆中和抗体，特别应用了生物工程技术以降低抗体介导依赖性增强作用的风险，并延长血浆半衰期以获得更持久的治疗效果。
据悉，将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法从最初的中和抗体分离与筛选迅速推进到完成国际3期临床试验，并最终在国家药监局获批，仅不到20个月的时间。
此次获批是基于美国国立卫生研究院（NIH）支持的ACTIV-2的3期临床试验，包括847例入组患者的积极中期及最终结果。
最终结果显示，与安慰剂相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法使临床进展高风险的新冠门诊患者住院和死亡风险降低80%（中期结果为78%），具有统计学显著性。同时，无论早期即开始接受治疗（症状出现后5天内）还是晚期才开始接受治疗（症状出现后6至10天内）的受试者，住院和死亡率均显著降低，这为新冠患者提供了更长的治疗窗口期。
腾盛博药持续加码投资推进新冠联合疗法，2021年9月，腾盛博药宣布再投入1亿美元，以推进其在研的针对SARS-CoV-2的联合疗法BRII-196/BRII-198在全球的注册申请和商业化进程。
目前，腾盛博药正在全球其他成熟和新兴市场积极推进 BRII-196/BRII-198 联合疗法的注册申请工作，2021年10月9日，腾盛博药向美国食品药品监督管理局（FDA）提交BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权（EUA）申请。支持EUA申请的数据于10月9日由公司滚动提交给美国FDA。
“安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的获批，为中国带来了首个新冠治疗特效药。这一联合疗法在国际多中心试验中展现了优异的安全性和保护性，是至今为止在全世界范围内唯一开展了变异株感染者治疗效果评估并获得最优数据的抗体药物。”该联合疗法的主要研发者之一、清华大学全球健康与传染病研究中心主任张林琦教授表示，该抗体联合疗法为我国抗击新冠疫情提供了世界一流的治疗手段，为我国乃至全球疫情防控工作做出了重要贡献。
该药物的价格尚未对外公布，据第一财经报道，有知情人透露该中和抗体的价格大约为每剂8000元人民币，美国中和抗体药物平均每剂价格为2000美元。
国内已有超10款在研新冠中和抗体药
据中国证券报报道，券商预计，中和抗体整体市场体量将达到80亿-100亿美元。目前，全球已有20款中和抗体药物获批临床，国内在研治疗新冠中和抗体药物至少有10款。
神州细胞12月3日晚间公告，控股子公司神州细胞工程自主研发的新冠病毒单克隆中和抗体药物SCTA01C注射液以及SCTA01C注射液与SCTA01注射液联合使用获得临床试验批件；临床前试验显示，两种抗体组合具有比单个抗体药物更低的病毒耐药突变逃逸的风险，因此SCTA01与SCTA01C联合用药，将有望成为广谱治疗高频突变病毒感染的COVID-19的抗体药物疗法。
另外，一些新冠药物研发也有了新进展。12月5日晚间，君实生物发布公告，近日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大埃特司韦单抗（JS016）及巴尼韦单抗双抗体疗法的紧急使用授权范围，新增用于特定高风险儿科人群（从出生至12岁以下）的轻中度新型冠状病毒肺炎治疗及暴露后预防，系全球首个且唯一获紧急使用授权该群体的中和抗体疗法。该联合疗法已获得15个国家EUA，安全性有效性获世界认可。
另外，据光明日报12月6日报道，日前从中国科学院微生物研究所获悉，一款具有我国自主知识产权的新冠肺炎治疗性抗体新药JS016已完成国际多中心Ⅱ期临床试验，正在积极推进Ⅲ期临床试验。
根据君实生物12月2日发布的投资者关系活动记录表显示，君实生物另一款新冠中和抗体药物JS026注射液的临床试验申请于今年11月份获得国家药监局批准，目前，公司正在积极评估该抗体对于最新突变株B.1.1.529（Omicron）的中和作用。
同时，之江生物的一款针对新冠病毒的双特异性抗体药物SYZJ001，目前已经完成了全部的临床前研究，将进入临床前申请（Pre-IND）阶段。
另外，迈威生物的MW33、绿叶制药LY-CovMab、复宏汉霖HLX70、济民可信JMB2002等也进入临床试验阶段。此外，国药集团中国生物杨晓明团队也发现了对多种新冠变异株有效的单克隆抗体，目前该2B11抗体的临床申报工作正有序推进。
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