#梁泽鑫[超话]# #梁泽鑫1203生日快乐#
ʚ 梁泽鑫十七岁生日线上应援 ɞ
1 应援礼包
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1️⃣7️⃣
温̲暖̲的̲烛̲光̲为̲你̲点̲亮̲
即̲将̲翻̲过̲十̲六̲的̲篇̲章̲
把̲双̲手̲紧̲紧̲握̲在̲胸̲膛̲
默̲默̲为̲自̲己̲许̲下̲愿̲望̲
愿̲祝̲福̲的̲话̲语̲都̲成̲真̲
愿̲生̲日̲的̲快̲乐̲永̲在̲心̲
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抽奖要求
❶即日起，车专+PlNG本条微博，带话题 #梁泽鑫1203生日快乐# ，即可参与活动；
❷开奖时间：2022年12月03日12:03
❸开奖名额：5名
—————————————————
感谢授权：贴纸@铜离子没睡醒_ @bearabbit-
感谢追加：人物小卡@让我恰火锅
香薰@高兴精
期待大家的反馈，请积极参加吧。[抱一抱]
如有更多问题欢迎在评论区或私信提出。 https://t.cn/A6Khu6gh
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全球新药进展早知道11.12
药物研发进展
1.基石药业抗PD-L1单抗3期注册临床研究达主要终点
11月11日，基石药业宣布，择捷美（舒格利单抗注射液）联合化疗一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的GEMSTONE-303研究达到主要终点之一：无进展生存期（PFS）。数据显示，择捷美联合化疗一线治疗将患者的疾病进展或死亡风险降低34%。此外，患者的总生存期也呈现明显获益的趋势。在所有预设亚组中均观察到临床获益。
2.一线治疗NSCLC，LAG-3疗法/Keytruda组合显著改善缓解率
11月11日，Immutep宣布其在研疗法LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha（efti，又名IMP321）与PD-1抗体Keytruda联用，一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床2期试验积极结果。中期分析数据显示，无论患者肿瘤的PD-L1表达水平为何，接受此组合疗法的NSCLC患者总缓解率（ORR）可达40.4%！详细数据公布于2022年第37届癌症免疫治疗学会年会（SITC）当中。
3.礼新医药治疗用生物制品注射用LM-305临床申请获CDE默示许可
11月11日，据CDE官网最新公示，礼新医药的注射用LM-305获得NMPA批准临床，适应症为多发性骨髓瘤及其他浆细胞疾病。LM-305为全球首款进入临床阶段的GPRC5D-ADC。
4.博安生物地舒单抗生物类似药获批上市
11月10日，绿叶制药宣布，其控股子公司博安生物研发的地舒单抗注射液（LY06006/BA6101）正式获得中国国家药监局（NMPA）上市批准，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症，在绝经后妇女中可显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险。根据绿叶制药新闻稿，LY06006为普罗力（地舒单抗）的生物类似药，为一款重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液，博安生物也在欧洲、美国同步进行该药的国际临床和注册。
5.兆科眼科抗感染滴眼液在华申报上市
11月10日，CDE官网显示，兆科眼科创新药物左氧氟沙星地塞米松滴眼液（NTC010）的上市申请已获受理。
6.阿斯利康三重组合疗法获FDA批准
美国时间11月10日，FDA宣布，已批准阿斯利康（AstraZeneca）抗CTLA-4抗体tremelimumab（Imjudo）与抗PD-L1单克隆抗体durvalumab（Imfinzi，度伐利尤单抗）联合化疗构成的三重组合疗法，用于不携带表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。
合作动态
Moderna获得和铂医药HCAb技术授权
11月11日，和铂医药宣布与mRNA龙头公司Moderna签订合作协议，后者获得和铂医药重链抗体HCAb技术平台的授权，针对一组靶点用于开发基于核酸的免疫疗法。
情报来源：智慧芽新药情报库，每日更新全球新药资讯1000条+，精选50条，获取以上免费详细资讯情报及更多详细资讯，请私信或评论留言。
药物研发进展
1.基石药业抗PD-L1单抗3期注册临床研究达主要终点
11月11日，基石药业宣布，择捷美（舒格利单抗注射液）联合化疗一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的GEMSTONE-303研究达到主要终点之一：无进展生存期（PFS）。数据显示，择捷美联合化疗一线治疗将患者的疾病进展或死亡风险降低34%。此外，患者的总生存期也呈现明显获益的趋势。在所有预设亚组中均观察到临床获益。
2.一线治疗NSCLC，LAG-3疗法/Keytruda组合显著改善缓解率
11月11日，Immutep宣布其在研疗法LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha（efti，又名IMP321）与PD-1抗体Keytruda联用，一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床2期试验积极结果。中期分析数据显示，无论患者肿瘤的PD-L1表达水平为何，接受此组合疗法的NSCLC患者总缓解率（ORR）可达40.4%！详细数据公布于2022年第37届癌症免疫治疗学会年会（SITC）当中。
3.礼新医药治疗用生物制品注射用LM-305临床申请获CDE默示许可
11月11日，据CDE官网最新公示，礼新医药的注射用LM-305获得NMPA批准临床，适应症为多发性骨髓瘤及其他浆细胞疾病。LM-305为全球首款进入临床阶段的GPRC5D-ADC。
4.博安生物地舒单抗生物类似药获批上市
11月10日，绿叶制药宣布，其控股子公司博安生物研发的地舒单抗注射液（LY06006/BA6101）正式获得中国国家药监局（NMPA）上市批准，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症，在绝经后妇女中可显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险。根据绿叶制药新闻稿，LY06006为普罗力（地舒单抗）的生物类似药，为一款重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液，博安生物也在欧洲、美国同步进行该药的国际临床和注册。
5.兆科眼科抗感染滴眼液在华申报上市
11月10日，CDE官网显示，兆科眼科创新药物左氧氟沙星地塞米松滴眼液（NTC010）的上市申请已获受理。
6.阿斯利康三重组合疗法获FDA批准
美国时间11月10日，FDA宣布，已批准阿斯利康（AstraZeneca）抗CTLA-4抗体tremelimumab（Imjudo）与抗PD-L1单克隆抗体durvalumab（Imfinzi，度伐利尤单抗）联合化疗构成的三重组合疗法，用于不携带表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。
合作动态
Moderna获得和铂医药HCAb技术授权
11月11日，和铂医药宣布与mRNA龙头公司Moderna签订合作协议，后者获得和铂医药重链抗体HCAb技术平台的授权，针对一组靶点用于开发基于核酸的免疫疗法。
情报来源：智慧芽新药情报库，每日更新全球新药资讯1000条+，精选50条，获取以上免费详细资讯情报及更多详细资讯，请私信或评论留言。
#秀哀##秀志# 曲解我的微博，不打码 挂我（如图p1）的是你；辱骂我的是随默（如图p3），我只受到过你们两个人的攻击。
在你们挂我之前，我甚至和lake连私信都没发过。如p2你自己也承认是你自己的问题，那为何后来你的盟友随默还在骂我？为什么现在还阴魂不散？还在视奸我？你真的没必要装出“担心”“教育”“帮助”我的样子。
自始至终没有招你惹你，我在自己微博吐槽新兰压根没带秀哀tag【那条被她截图的微博当天就删掉了，我原文的意思是不应该因为背德文而嘲太太和贬低一个圈子】，被你春秋笔法掐头去尾截图出来挂（p1），我回击并要求道歉就伙同随默一起围攻我。
一开始把回击发在超话里确实欠妥，我当时也道歉了，在评论内容解释我不懂微博和圈子的规矩。而且随默在五分钟之内封禁了我的帖子，想必并没有影响超话生态。
从最开始的反击到接受道歉的评论我都声明我不站队也懒得吵架，只是维护自己的利益。可你们到现在还在背地里给我扣抱团的帽子，抹黑我贬低我。
有本事正面回应我，不要当背后说人坏话的蛆；也不要当【表面和我道歉，背地里却让你的群友和随默来骂我的双面人】
在你们挂我之前，我甚至和lake连私信都没发过。如p2你自己也承认是你自己的问题，那为何后来你的盟友随默还在骂我？为什么现在还阴魂不散？还在视奸我？你真的没必要装出“担心”“教育”“帮助”我的样子。
自始至终没有招你惹你，我在自己微博吐槽新兰压根没带秀哀tag【那条被她截图的微博当天就删掉了，我原文的意思是不应该因为背德文而嘲太太和贬低一个圈子】，被你春秋笔法掐头去尾截图出来挂（p1），我回击并要求道歉就伙同随默一起围攻我。
一开始把回击发在超话里确实欠妥，我当时也道歉了，在评论内容解释我不懂微博和圈子的规矩。而且随默在五分钟之内封禁了我的帖子，想必并没有影响超话生态。
从最开始的反击到接受道歉的评论我都声明我不站队也懒得吵架，只是维护自己的利益。可你们到现在还在背地里给我扣抱团的帽子，抹黑我贬低我。
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