【104914-40-1,SV40 Nuclear Transport Signal Peptide Analog】NLS是一种细胞穿透肽，含有7个与sv40t抗原同源的氨基酸，能够诱导多种载体蛋白运输到细胞核。末端半胱氨酸允许该肽通过异双功能交联试剂附着到任何蛋白质上。M.G.Sebastyén和同事也实现了与质粒DNA的耦合。TAT和NLS的异质二聚产生更有效的转染肽。
编号: 177309中文名称: SV40 Nuclear Transport Signal Peptide Analog英文名: SV40 Nuclear Transport Signal Peptide AnalogCAS号: 104914-40-1单字母: H2N-CGYGPKKKRKVGG-OH三字母: H2N-Cys-Gly-Tyr-Gly-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-Gly-Gly-COOH氨基酸个数: 13分子式: C60H104N20O15S1平均分子量: 1377.66精确分子量: 1376.77等电点(PI): 12.02pH=7.0时的净电荷数: 6.94平均亲水性: 1.1375疏水性值: -1.35来源: 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。储存条件: 负80℃至负20℃标签: 细胞穿膜肽CPPs 病毒学
参考文献：
细胞穿膜肽穿透细胞膜进入细胞内是许多作用靶点在细胞内的生物大分子发挥作用的先决条件，然而生物膜的生物屏障作用阻止了许多高分子物质进入细胞内，从而很大程度地限制了这些物质在治疗领域的应用。因此，如何引导这些物质穿透细胞膜是一个迫切需要解决的问题，目前介导生物大分子穿透细胞膜的方法主要包括细胞穿透肽（cell penetrating peptides，CPPs）、脂质体、腺病毒、纳米颗粒、影细胞等，而CPPs是一类以非受体依赖方式，非经典内吞方式直接穿过细胞膜进入细胞的多肽，它们的长度一般不超过30个氨基酸且富含碱性氨基酸，氨基酸序列通常带正电荷。1型人免疫缺陷病毒转录激活因子TAT（human immunodeficiency virus-1 transcription activator， HIV-1 TAT）是第一个被发现的细胞穿透肽，它凭借一种无毒的、高效的方式进入细胞。细胞穿透肽（cell penetrating peptides，CPPs）的一个重要特点是可以携带多种不同大小和性质的生物活性物质进入细胞，包括小分子化合物、染料、多肽、多肽核酸（peptide nucleo acid, PNA）、蛋白质、质粒DNA、siRNA、200nm的脂质体、噬菌体颗粒和超顺磁性粒子等，这一性质为其成为靶向药物的良好载体提供了可能。CPPs作为载体的优势在于低毒性和无细胞类型的限制，尽管CPPs可输送不同类型的物质进入细胞，但其实际应用多集中于寡肽、蛋白质、寡聚核苷（oligonucleotides，ONs)或类似物的细胞转运。跨膜机理不同的细胞穿透肽（CPP）跨膜机制不同，一个细胞穿透肽（CPP）的具体机制有赖于几个参数，如分子大小（携带物质）、温度、细胞类型和细胞内外的稳定性等。细胞穿透肽（CPP）进入细胞的具体机制目前还不清楚，比较流行的推测包括以下三种：A: 倒置胶粒模型（inverted micelle model），CPPs通过细胞膜上磷脂分子的移动形成倒置胶粒结构，而进入胞浆。B: 直接穿透，即孔隙结构模型 (pore formation model)，CPPs在细胞膜上组成跨膜的孔隙结构而进入胞浆 。C: 内吞方式进行细胞摄取。
编号: 177309中文名称: SV40 Nuclear Transport Signal Peptide Analog英文名: SV40 Nuclear Transport Signal Peptide AnalogCAS号: 104914-40-1单字母: H2N-CGYGPKKKRKVGG-OH三字母: H2N-Cys-Gly-Tyr-Gly-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-Gly-Gly-COOH氨基酸个数: 13分子式: C60H104N20O15S1平均分子量: 1377.66精确分子量: 1376.77等电点(PI): 12.02pH=7.0时的净电荷数: 6.94平均亲水性: 1.1375疏水性值: -1.35来源: 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。储存条件: 负80℃至负20℃标签: 细胞穿膜肽CPPs 病毒学
参考文献：
细胞穿膜肽穿透细胞膜进入细胞内是许多作用靶点在细胞内的生物大分子发挥作用的先决条件，然而生物膜的生物屏障作用阻止了许多高分子物质进入细胞内，从而很大程度地限制了这些物质在治疗领域的应用。因此，如何引导这些物质穿透细胞膜是一个迫切需要解决的问题，目前介导生物大分子穿透细胞膜的方法主要包括细胞穿透肽（cell penetrating peptides，CPPs）、脂质体、腺病毒、纳米颗粒、影细胞等，而CPPs是一类以非受体依赖方式，非经典内吞方式直接穿过细胞膜进入细胞的多肽，它们的长度一般不超过30个氨基酸且富含碱性氨基酸，氨基酸序列通常带正电荷。1型人免疫缺陷病毒转录激活因子TAT（human immunodeficiency virus-1 transcription activator， HIV-1 TAT）是第一个被发现的细胞穿透肽，它凭借一种无毒的、高效的方式进入细胞。细胞穿透肽（cell penetrating peptides，CPPs）的一个重要特点是可以携带多种不同大小和性质的生物活性物质进入细胞，包括小分子化合物、染料、多肽、多肽核酸（peptide nucleo acid, PNA）、蛋白质、质粒DNA、siRNA、200nm的脂质体、噬菌体颗粒和超顺磁性粒子等，这一性质为其成为靶向药物的良好载体提供了可能。CPPs作为载体的优势在于低毒性和无细胞类型的限制，尽管CPPs可输送不同类型的物质进入细胞，但其实际应用多集中于寡肽、蛋白质、寡聚核苷（oligonucleotides，ONs)或类似物的细胞转运。跨膜机理不同的细胞穿透肽（CPP）跨膜机制不同，一个细胞穿透肽（CPP）的具体机制有赖于几个参数，如分子大小（携带物质）、温度、细胞类型和细胞内外的稳定性等。细胞穿透肽（CPP）进入细胞的具体机制目前还不清楚，比较流行的推测包括以下三种：A: 倒置胶粒模型（inverted micelle model），CPPs通过细胞膜上磷脂分子的移动形成倒置胶粒结构，而进入胞浆。B: 直接穿透，即孔隙结构模型 (pore formation model)，CPPs在细胞膜上组成跨膜的孔隙结构而进入胞浆 。C: 内吞方式进行细胞摄取。
彻底离场！刘强东转让京东所有股份，套现千亿，现身美国生二胎
“我生来就是社会底层，我不想认命，我也不认命”。
明州事件后，刘强东一手创建的京东集团，开始“去刘强东化”，步步紧逼：卸任CEO、 连退200多家公司，所持股权也一点点“吐”出来。
一年之内，三次转让股份，动作如此频繁，正直壮年的刘强东真的认命了？
北美时间10月1日，双方律师团队以“一句误会”宣告明州事件提前达成和解。随即刘强东本人发文宣告事件终于结束，
风波刚起的几个月，集团以“有损企业形象”之名，让刘强东沉寂一段时间。而后带来的却是，刘强东的持续性“交权”。2020年4月，卸任主体法人代表职务后，陆续与230家关联公司解绑，其中多为京东的核心。一步步写下“盔甲”后，今年4月，刘强东正式卸去CEO一职，交出集团实控权。
自4月卸任起，他累计套现达640亿。金秋之月，他再次将京东健康、物流各所持的45%股权转给缪钦，“金盆”再迎丰收。而如今，刘强东将仅剩的京东产发的45%股权转出，意味着全盘交接。
电商界大佬马云，说完这句话后，卸任阿里CEO，在西班牙离岛打高尔夫，开启休闲退休生活；网易创始人丁磊退休后，做起了“快乐的养猪人”；“砍一刀”的黄铮激流勇退后，选择深耕医学和基础科学，追逐儿时的科学家之梦。
由此看来，无论是主动退出，还是被迫交权，大强子的黯然离场，仅是时代洪流下的“认命”之举。
“首富榜方能看出，时代之光照耀哪个行业”。互联网你追我赶的竞技场，成“一潭死水”的背后，是生物医药接过了时代的馈赠。
据我国知名健康科普团队“时光派”，所翻译的《细胞》、《科学》期刊论文，上述“派络丨维pro”的关键成分，脱胎于2013年的哈佛研究所，后由日科学家添加motilive专利成分研发上市。其主要以“细胞能量发动机”线粒体为核心靶向，提升线粒体的质量和数量，为生命体老化进程按下“减速按钮”。
据美林美银预测，专注于解决老龄化问题的市场，将超1000亿美元规模。因此，在房地产时代发家的94岁李嘉诚，今年也转战“不老市场”，亲自将上述“ 派络丨维pro”类成果，纳入旗下屈臣氏。
沧海横流，方显英雄本色。如今风头已过，东哥却放弃重回竞技场，选择“碎银几两”。不久前，媒体爆料他在欧洲买豪宅，紧接着不到一个月，他手挽孕现身美国某超市。
一代英雄落幕，引发众多网友惋惜：替东哥悲哀的同时，也是替自己悲哀；大强子是一代怀揣梦想寒门子弟的缩影，是时代洪流下的佼佼者，也是幸运者。#刘强东转让所持京东产发股份##刘强东#
“我生来就是社会底层，我不想认命，我也不认命”。
明州事件后，刘强东一手创建的京东集团，开始“去刘强东化”，步步紧逼：卸任CEO、 连退200多家公司，所持股权也一点点“吐”出来。
一年之内，三次转让股份，动作如此频繁，正直壮年的刘强东真的认命了？
北美时间10月1日，双方律师团队以“一句误会”宣告明州事件提前达成和解。随即刘强东本人发文宣告事件终于结束，
风波刚起的几个月，集团以“有损企业形象”之名，让刘强东沉寂一段时间。而后带来的却是，刘强东的持续性“交权”。2020年4月，卸任主体法人代表职务后，陆续与230家关联公司解绑，其中多为京东的核心。一步步写下“盔甲”后，今年4月，刘强东正式卸去CEO一职，交出集团实控权。
自4月卸任起，他累计套现达640亿。金秋之月，他再次将京东健康、物流各所持的45%股权转给缪钦，“金盆”再迎丰收。而如今，刘强东将仅剩的京东产发的45%股权转出，意味着全盘交接。
电商界大佬马云，说完这句话后，卸任阿里CEO，在西班牙离岛打高尔夫，开启休闲退休生活；网易创始人丁磊退休后，做起了“快乐的养猪人”；“砍一刀”的黄铮激流勇退后，选择深耕医学和基础科学，追逐儿时的科学家之梦。
由此看来，无论是主动退出，还是被迫交权，大强子的黯然离场，仅是时代洪流下的“认命”之举。
“首富榜方能看出，时代之光照耀哪个行业”。互联网你追我赶的竞技场，成“一潭死水”的背后，是生物医药接过了时代的馈赠。
据我国知名健康科普团队“时光派”，所翻译的《细胞》、《科学》期刊论文，上述“派络丨维pro”的关键成分，脱胎于2013年的哈佛研究所，后由日科学家添加motilive专利成分研发上市。其主要以“细胞能量发动机”线粒体为核心靶向，提升线粒体的质量和数量，为生命体老化进程按下“减速按钮”。
据美林美银预测，专注于解决老龄化问题的市场，将超1000亿美元规模。因此，在房地产时代发家的94岁李嘉诚，今年也转战“不老市场”，亲自将上述“ 派络丨维pro”类成果，纳入旗下屈臣氏。
沧海横流，方显英雄本色。如今风头已过，东哥却放弃重回竞技场，选择“碎银几两”。不久前，媒体爆料他在欧洲买豪宅，紧接着不到一个月，他手挽孕现身美国某超市。
一代英雄落幕，引发众多网友惋惜：替东哥悲哀的同时，也是替自己悲哀；大强子是一代怀揣梦想寒门子弟的缩影，是时代洪流下的佼佼者，也是幸运者。#刘强东转让所持京东产发股份##刘强东#
【115846-45-2、二肽标记肽Suc-GP-对硝基苯胺、 Suc-Gly-Pro-pNA】高灵敏度，荧光底物succ - gp - amc适用于脯氨酸内肽酶(脯氨酸裂解后酶)活性的测定。
编号: 175863中文名称: 二肽标记肽Suc-GP-对硝基苯胺英文名: Suc-Gly-Pro-pNACAS号: 115846-45-2单字母: Suc-GP-pNA三字母: Suc-Gly-Pro-pNA氨基酸个数: 2分子式: C17H20O7N4平均分子量: 392.36精确分子量: 392.13等电点(PI): -pH=7.0时的净电荷数: -平均亲水性: -疏水性值: -1来源: 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。盐体系: 可选TFA、HAc、HCl或其它储存条件: 负80℃至负20℃标签: pNA修饰肽 Suc修饰肽 酶底物肽 二肽(Dipeptide)
参考文献：
产品描述：
Caspase酶对应的底物，Caspases（半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶，半胱氨酸依赖性天冬氨酸定向蛋白酶）是一类蛋白酶家族，其功能与凋亡（程序性细胞死亡），坏死和发烧（炎症）的过程密切相关。
什么是胱天蛋白酶？
胱天蛋白酶（Caspases）是含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶，它们是为细胞凋亡的主要介质。多种受体，例如TNF-α 受体，FasL受体，TLR和死亡受体，以及Bcl-2和凋亡抑制剂（IAP）蛋白家族参与并调节该caspase依赖性凋亡途径。一旦Caspase受到上游信号（外部或内在）刺激被激活，即会参与执行下游蛋白底物的水解作用，并触发一系列事件，导致细胞分解，死亡，吞噬作用和细胞碎片的清除。
人Caspases酶
人的Caspases家族基于序列相似性和生物学功能等共性主要可分为三大类：第一类由具有长胱天蛋白酶募集结构域的“炎症”胱天蛋白酶组成，他们对P4位上的较大的芳香族或疏水性残基具有亲和力。第二类由具有短的前体结构域的“细胞凋亡效应”胱天蛋白酶组成，而第三类由具有长的前提结构域的Pap位置具有亮氨酸或缬氨酸底物亲和力的“凋亡引发剂”胱天蛋白酶组成（表1）。
启动器Caspase和效应器Caspase酶
根据其在凋亡胱天蛋白酶途径中的作用，胱天蛋白酶可分为两类：启动器和效应器Caspase酶。启动器和效应器Caspas酶都具有由小亚基和大亚基组成的催化位点，Caspase酶的识别位
凋亡启动器Caspase酶，例如caspase-2，-8，-9和-10可以启动caspase激活级联反应。Caspase-8对于形成死亡诱导信号复合物（DISC）是必不可少的，并且在激活后，Caspase-8激活下游效应子Caspase（例如Caspase 3）并介导线粒体中细胞色素c的释放。Caspase-8已被证明对IETD肽序列具有相对较高的底物选择性。凋亡效应胱天蛋白酶例如Caspase-3，-6和-7虽然不负责启动级联途径，但是当被激活时，它们在级联的中间和后续步骤中起着不可或缺的作用。Caspase-3（CPP32 / apopain）是关键效应器，因为它放大了来自启动器Caspase的信号，使用对Caspase-3有选择性的DEVD肽序列对活化的Caspase-3进行检测，可以检测Caspase-3的活性。
Caspase酶底物和抑制剂
Caspase底物和抑制剂由两个关键成分组成：Caspase识别序列和信号产生或蛋白酶抑制基序。不同Caspase识别序列不同，一般由三个或四个氨基酸组成（表2）。Caspase酶识别序列的N端通常有乙酰基（Ac）或碳苯甲氧基（Z）基团修饰，以增强膜的通透性。对应的Caspase识别特定的肽序列为其酶促反应切割位点，释放产生信号或抑制信号的基序。Caspase的显色和荧光底物均以相似的方式起作用，其中底物的信号或颜色强度与蛋白水解活性成正比。
Caspase酶的显色底物
Caspase的显色底物是有Caspase识别序列及生色基团组成，常见的生色团有pNA（对硝基苯胺或4-硝基苯胺），可使用酶标仪或分光光度计在405 nm处进行光密度检测。
Caspase的荧光底物
Caspase的荧光底物的结构包含与半胱天冬酶识别相关的荧光团，例如7-氨基-4-甲基香豆素（AMC），7-氨基-4-三氟甲基香豆素（AFC）， Rhodamine 110（R110）或ProRed™620。R110的Caspase底物比基于香豆素的Caspase底物（例如AMC和AFC）更敏感，但由于两步裂解过程，其动态范围更窄。 建议将R110标记的Caspase底物用于终点法测定，而将AMC和AFC标记的 Caspase底物用于动力学测定。
图.从左到右，分别是AMC（7-氨基-4-甲基香豆素），AFC（7-氨基-4-三氟甲基香豆素），Rhodamine 110（R110）和ProRed™620的激发和发射光谱。
编号: 175863中文名称: 二肽标记肽Suc-GP-对硝基苯胺英文名: Suc-Gly-Pro-pNACAS号: 115846-45-2单字母: Suc-GP-pNA三字母: Suc-Gly-Pro-pNA氨基酸个数: 2分子式: C17H20O7N4平均分子量: 392.36精确分子量: 392.13等电点(PI): -pH=7.0时的净电荷数: -平均亲水性: -疏水性值: -1来源: 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。盐体系: 可选TFA、HAc、HCl或其它储存条件: 负80℃至负20℃标签: pNA修饰肽 Suc修饰肽 酶底物肽 二肽(Dipeptide)
参考文献：
产品描述：
Caspase酶对应的底物，Caspases（半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶，半胱氨酸依赖性天冬氨酸定向蛋白酶）是一类蛋白酶家族，其功能与凋亡（程序性细胞死亡），坏死和发烧（炎症）的过程密切相关。
什么是胱天蛋白酶？
胱天蛋白酶（Caspases）是含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶，它们是为细胞凋亡的主要介质。多种受体，例如TNF-α 受体，FasL受体，TLR和死亡受体，以及Bcl-2和凋亡抑制剂（IAP）蛋白家族参与并调节该caspase依赖性凋亡途径。一旦Caspase受到上游信号（外部或内在）刺激被激活，即会参与执行下游蛋白底物的水解作用，并触发一系列事件，导致细胞分解，死亡，吞噬作用和细胞碎片的清除。
人Caspases酶
人的Caspases家族基于序列相似性和生物学功能等共性主要可分为三大类：第一类由具有长胱天蛋白酶募集结构域的“炎症”胱天蛋白酶组成，他们对P4位上的较大的芳香族或疏水性残基具有亲和力。第二类由具有短的前体结构域的“细胞凋亡效应”胱天蛋白酶组成，而第三类由具有长的前提结构域的Pap位置具有亮氨酸或缬氨酸底物亲和力的“凋亡引发剂”胱天蛋白酶组成（表1）。
启动器Caspase和效应器Caspase酶
根据其在凋亡胱天蛋白酶途径中的作用，胱天蛋白酶可分为两类：启动器和效应器Caspase酶。启动器和效应器Caspas酶都具有由小亚基和大亚基组成的催化位点，Caspase酶的识别位
凋亡启动器Caspase酶，例如caspase-2，-8，-9和-10可以启动caspase激活级联反应。Caspase-8对于形成死亡诱导信号复合物（DISC）是必不可少的，并且在激活后，Caspase-8激活下游效应子Caspase（例如Caspase 3）并介导线粒体中细胞色素c的释放。Caspase-8已被证明对IETD肽序列具有相对较高的底物选择性。凋亡效应胱天蛋白酶例如Caspase-3，-6和-7虽然不负责启动级联途径，但是当被激活时，它们在级联的中间和后续步骤中起着不可或缺的作用。Caspase-3（CPP32 / apopain）是关键效应器，因为它放大了来自启动器Caspase的信号，使用对Caspase-3有选择性的DEVD肽序列对活化的Caspase-3进行检测，可以检测Caspase-3的活性。
Caspase酶底物和抑制剂
Caspase底物和抑制剂由两个关键成分组成：Caspase识别序列和信号产生或蛋白酶抑制基序。不同Caspase识别序列不同，一般由三个或四个氨基酸组成（表2）。Caspase酶识别序列的N端通常有乙酰基（Ac）或碳苯甲氧基（Z）基团修饰，以增强膜的通透性。对应的Caspase识别特定的肽序列为其酶促反应切割位点，释放产生信号或抑制信号的基序。Caspase的显色和荧光底物均以相似的方式起作用，其中底物的信号或颜色强度与蛋白水解活性成正比。
Caspase酶的显色底物
Caspase的显色底物是有Caspase识别序列及生色基团组成，常见的生色团有pNA（对硝基苯胺或4-硝基苯胺），可使用酶标仪或分光光度计在405 nm处进行光密度检测。
Caspase的荧光底物
Caspase的荧光底物的结构包含与半胱天冬酶识别相关的荧光团，例如7-氨基-4-甲基香豆素（AMC），7-氨基-4-三氟甲基香豆素（AFC）， Rhodamine 110（R110）或ProRed™620。R110的Caspase底物比基于香豆素的Caspase底物（例如AMC和AFC）更敏感，但由于两步裂解过程，其动态范围更窄。 建议将R110标记的Caspase底物用于终点法测定，而将AMC和AFC标记的 Caspase底物用于动力学测定。
图.从左到右，分别是AMC（7-氨基-4-甲基香豆素），AFC（7-氨基-4-三氟甲基香豆素），Rhodamine 110（R110）和ProRed™620的激发和发射光谱。
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