闺蜜姐妹昨天给我邮来几本书，我一眼就被笛安的书吸引了。这是她的新书《亲爱的蜂蜜》。而我对笛安的印象还停留在《西决》《东霓》《南音》还有那本《芙蓉如面柳如眉》里。想来，从第一次知道笛安到现在也是有十来年的时间了。

那时候她和落落一起创办了两本小的杂志，一个叫《文艺风象》一本叫《文艺风赏》。现在我的书橱里还留着几本呢。

那时候大家都在贴吧和围脖上混，没想到居然被选中了和她们一起讨论新杂志方向的研讨会。太激动了。

那时候只觉得她好温柔，长长的黑直发显得更加有气质。她站起来给每个来参加的人送咖啡的时候，顿时觉得她真的个子好高。送完咖啡，她就那样像朋友一样和大家聊天，一点架子也没有。大家争相恐后地让她签名和合照。她非常耐心，一本一本，一张一张。

那时候帝都也是秋天了，大家就那样在一个温暖的氤氲着咖啡香气的小屋子里，一起讨论着有关青春和人生的话题。窗外望去，夜色渐渐笼罩着这个城市。人们却聊得火热，久久不愿离去。

再后来离开帝都，开始关注新的作家，总觉得她和小四是自己过去青春的一部分了。直到闺蜜寄来这一本书，那些鲜活的记忆很快地在头脑里过了一遍又一遍。原来有更多的人在喜欢着她。突然觉得很欣慰似的。

我们都在成长，感谢时间赋予我们的一切。
生命中的一切都来得充满喜悦和荣耀。闺蜜也喜欢着自己曾经喜欢的作家，果然是玩得来的人都有共同之处。怎么样还可以更好。

感恩大家的遇见。

孕21周中，第一次怀孕

建档的时候医生问家里有没有不良生育史，然后突然想到外婆生了个智力障碍的舅舅，我妈生了个智力障碍的弟弟，就和医生说了

当时建档的医生只说了这种情况要求我们16周的时候去做个羊穿，我和老公没有意识到问题的严重性，一直到了16周，找了不同三位产前诊断的医生看，都说这种情况不好定义是什么引起的，有可能是基因，有可能是其他因素。

因为智障的诱因太多了，如果做基因筛查必须要有目标，建议最好是查家族的患儿和父母的基因，确定是否是基因的问题以及是哪个基因问题后，再羊穿定向检查有问题的那个基因，否则直接抽羊水做全套的基因筛查的话，不现实，因为没有那么多羊水可抽。

但是这三个医生都水平有限，都给不出怀疑的病症，最后找到深圳市妇幼保健院看了这个方面的专家号，带上我智力障碍的弟弟，医生看了我弟的外观和行为表现后，才说出高度怀疑是x染色体脆性综合症，主要有的表现是招风耳，睾丸大，癫痫等。

我弟弟和舅舅都是招风耳，而且舅舅也是因为癫痫发作去世的，弟弟的睾丸偏大，且他们两个出生的时候都没有窒息和吸入羊水的情况。所以医生说可能性很高，做好心理准备。

最后，做了弟弟和我的基因筛查，结果要一个半月出，出结果的时候我自己孕25周了。

如果确认我弟弟是这个基因导致的智力障碍，那么我有50%的几率是携带者

如果我是携带者，我生男孩有50%的几率智力障碍，女儿有50%的几率是携带者。这个病只属于X染色体隐性遗传病，女孩不发病，只有男孩发病。

因为这个原因，我偷偷查了宝宝的性别，男孩……

一个半月后结果如果我是携带者，还要做羊穿确定肚子里的宝宝有没有问题，再等一个月出结果，最终结果出来，我都已经29周了，7个多月了。

他16周就开始胎动，我每天摸着肚子和他互动，想象他出来之后可爱的样子

你问我到时候确定他有问题我打不打，我知道我必须要打掉，即使说出这句话就让我心脏慢了半拍。

让我甚至还想到，如果我是携带者，这个宝宝也有问题，我以后不会再生了

我老公喜欢孩子，他是我的初恋，是所有人包括我心目中最好的丈夫，我不能拖累他，也不能让这个问题折磨我一辈子

毕竟现在二十多岁没有孩子没什么，等到四十多岁他是否还会这样想，六十岁呢，长痛不如短痛，我会离婚

祈求上天怜悯，给我一点福运

盘点一下我个人能接受范围内的，认为过往发型师做过的适合龚俊的发型，从长到短，先说长点的发型。要点：
1、适合三七分、修饰脸型，不要太高炉顶，头发应该往两边发散
2、头发一定要遮住耳朵营造头包脸显脸小！
3、不能把额头眉毛全遮住，个人喜好两边有点刘海但是把眉毛全露出来的。

图3：这套机车复发型主要是后来塌了之后就有点凌乱自然美，刚做好出门那个高炉顶不可
图5：这个发型思路是对的，只不过那个时候造型有点过时
图6：长点的直碎发会更显年轻，男高风也适合日常
图9：这个发型刚做出来的时候额头遮住太多了很规矩，但是出汗和自己扒开额头头发更卷了以后就好看了，变混血又幼态了，越卷越混血
图18：有惊艳神颜的感觉，只是提供造型参考思路
图2：豪哥的所有的图发型审美都还可以没出错