#记录娃的成长# 圣诞节
今天一大早起来
忽的想起
还要充当圣诞老人
赶紧把早早藏好的礼物拿出
放到圣诞树下面
又匆匆找了个粉色丝带打上蝴蝶结
长吁一口气，搞定

小娃一起床
我就提示，哎，圣诞老人来了么
小娃的眼睛倏忽亮了
骨碌碌寻起来
经我提示发现了树下的小虾
没错，娃今年的心愿就是毛绒小虾
好歹搜了个皮皮虾
反正一家子啦，也蛮可爱呦
喜欢的很，“圣诞老人”总算放心了

今年小哥还给娃儿买了驯鹿发卡
红红火火，极是可爱
老爹买了拼插音乐盒，还没完工
小伙伴儿送了铃铛和雪人
哎呀，好抱歉，没给人家准备
有了，来个抽奖活动
小娃们玩的还挺开心呢
奖品就是寻常的糖果呀零食呀
但是变换了方式，就惊喜多多了

节日就是美好的回忆呀

随着明亚河南分公司越来越多的优秀新伙伴儿加入，已经很长一段时间没有机会再用“大满贯”（拿到所有能拿的奖）来朋友圈吹嘘自己了，没想到三周年表彰会又给了我这样一个机会：
①衡量知识传承的明亚特级讲师
②衡量业务品质和服务品质的IQA最高奖项铂金奖
③衡量业务能力的MDRT，持续三年。
④衡量团队管理能力的优秀销售经理。
⑤衡量持续优秀的明亚名人堂。

会上应公司邀请做了一个分享，主题是《最好的职业年华，不负遇见》。时间很快，从一转眼进入保险行业已经满三年累计一千多天了，从懵懂白板，到满三年时的硕果累累，这个结果以前不敢想，现在回头看，要感谢当初的自己所做的职业选择（虽然在当时看是有一定冒险的成分），人到中年，选择大于努力，在对的行业和对的平台上，才有机会收获非线性的成长。

三年时间，累计接受保险咨询1500+人次，累计成交客户500+，签出56家公司1233份保单，带领48人团队，累计8000+小时咨询服务时长，100+场公开科普和分享，100%被动咨询和被动展业被动增员，80%转介绍（2020年）……

感谢明亚让我有机会成为自己想要的样子，感谢体制和机制让我可以坚守自己的本色，用自己符合内心的方式工作和生活，感谢所有的朋友的关注、支持和厚待，感谢所有明亚老小伙伴儿的包容和担待。

三年只是这个身份的开始，
我们还要在一起一直走下去，
三年为始，终身为终，
从未敢懈怠，一直很努力。
#明亚保险经纪##河南明亚#

#湖北健康早报# 【#暖心医生守护宝宝远离出生缺陷#】出生缺陷往往提示着一个家族隐秘的基因缺陷，作为@湖北省妇幼保健院 医学遗传中心主任，宋婕萍多年来一直致力于破解出生缺陷“密码”，做健康新生命的守门人。

昨日，得知由湖北省卫健委指导、楚天都市报极目新闻主办的“2021寻访魅力医生大型公益活动”正在火热进行中，不少读者致电本报推荐了宋婕萍主任。

守护出生缺陷患儿健康成长

刘女士来自安陆，2006年，她的大女儿彤彤（化名）出生，在当地医院采集足跟血做新生儿疾病筛查，后在湖北省妇幼保健院新生儿疾病筛查中心被确诊为苯丙酮尿症。

苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，患这种病的孩子必须食用特殊治疗奶粉一直到成年。得知这一结果，刘女士夫妻俩有些难以接受，更无力承担昂贵的特殊治疗食品费用。宋婕萍了解到这一情况后，耐心向他们科普了疾病知识，并安慰道：“别难过，这不是绝症，我们一起来陪宝宝过这一关。”

彤彤3岁前，该中心每月为她免费提供6罐特殊治疗奶粉，减免30次检查费用；3岁后，宋婕萍又积极联系相关单位，将对彤彤的救治支持延续至6岁；6岁后的彤彤，饮食更加丰富了，不再主要依赖特殊治疗食品，在宋婕萍的指导下，父母耐心记录她每天所吃的食物以及分量，定期监测相关指标变化，总结出适合她的食谱搭配。在医院和家庭的共同呵护下，彤彤健康地长大了。

今年，见彤彤的身体状态逐渐稳定，刘女士夫妇萌生了生二胎的想法。“我们想给孩子添个伴儿，但又怕第二个孩子也不健康。”宋婕萍得知了夫妻俩的想法后，告诉他们：“不怕，确认怀孕了就来找我。”

3月底，刘女士再次怀孕，宋婕萍分别给夫妻双方和彤彤做了基因检测，弄清楚了他们的苯丙酮尿症基因携带位点，又通过羊水穿刺检查胎儿基因，确认这一胎宝宝是正常的。“可以生，孩子是健康的。”宋婕萍的话，让刘女士吃了“定心丸”。

上个月，刘女士的二女儿出生了，新生儿疾病筛查结果正常，全家欣喜万分，刘女士给宋婕萍发来了感谢信息：“感谢您15年的陪伴和支持，让我们拥有两个可爱的宝贝。”

破解基因密码预防出生缺陷

在宋婕萍的门诊里，像刘女士这样的患者并不少见。他们许多是已经怀上了有缺陷的宝宝，有的甚至已经生下有缺陷的孩子。这些缺陷往往提示着一个家族隐秘的基因缺陷，父母们都迫切地想知道疾病从何而起，又会对孩子造成什么样的影响。

“如果我们临床医疗工作者能离这些遗传性疾病更近一点，更多的孩子就能离遗传性疾病远一点。” 宋婕萍介绍，她1996年研究生毕业后，来到湖北省妇幼保健院从事优生遗传工作。刚工作时，宋婕萍时常在门诊遇到有遗传性疾病的孩子，却无法确诊治疗，医生更无法给予家长更多的生育建议，她为此很难过。

这些年来，宋婕萍和团队一直在预防和治疗出生缺陷领域钻研，为的就是能让更多孩子远离出生缺陷，让更多家庭收获幸福。

“治疗出生缺陷，不如提前预防出生缺陷。”怀着这样的理念和追求，近年来，宋婕萍带领团队更加关注孕前优生遗传咨询，该中心扩展性单基因遗传病携带者筛查多达155种。对于有自然流产、胎停育、胎儿畸形怀孕史的夫妻双方，或生育过智力低下、畸形、患遗传病的孩子的夫妻双方，或家族中有遗传病患者、智力低下等不良生育情况，可进行染色体核型、高通量测序检测、全外显子测序技术查找病因，精准诊断，对再次生育进行指导。宋婕萍表示，针对准爸妈的身体情况，提供个性化孕育方案，为的就是帮助他们播种一颗健康的种子，从根源上避免出生缺陷。（楚天都市报）