【赠台#大熊猫团团突发4次癫痫#，今日苏醒后仍后肢无力】大陆赠台大熊猫“团团”11月17日突发4次癫痫，台北动物园方面表示，“团团”今天上午苏醒后后肢仍明显无力，须再观察。
据台湾“中央社”等岛内媒体报道，台北动物园发布新闻稿称，昨天下午4时41分，保育员看到“团团”突然发生癫痫，立即通知兽医师，癫痫症状持续约1分钟，当兽医师陆续抵达时，癫痫症状已停止。
台北动物园表示，随后约10分钟期间“团团”曾试着想走动，但左后肢明显无力。4时58分时再发生痫癫，兽医师立即注射抗癫痫药物，1分钟后药物发生作用症状缓解，之后“团团”保持侧躺姿势休息，医疗照护团队持续密切观察，并和医疗顾问团及大陆专家在线联系。
台北动物园提到，“团团”晚间6时28分及7时33分又陆续发作痫癫。针对“团团”短时间内数次发作癫痫，医疗顾问团专家建议先以输液方式持续给药，待症状稳定后观察“团团”情况，再适时调整治疗方式。
台北动物园称，“团团”情形尚未稳定，保育员及兽医师彻夜留守，严密监测变化，经药物控制，“团团”昨晚7时33分后未再发作癫痫，且在镇定药物作用下入睡休息，今天上午自然苏醒后开始尝试起身活动，但后肢仍使不上力。
此前，大陆赠台大熊猫“团团”疑似罹患恶性脑瘤，大陆方面选派了2名诊治和护理专家参与“团团”的治疗和护理工作。他们近日接受新华社记者专访时表示，“团团”身体状况逐渐向好，未来将根据病情实时调整治疗方案。
专家们认为，从目前情况看，大熊猫“团团”的病因还需要进一步准确判定，但“团团”眼下的身体状况暂时不适宜再进行麻醉和侵入性检查。鉴于“团团”身体状况逐渐向好，经与动物园交流后达成共识，未来一段时间将继续采取舒缓治疗方式，同时根据病情实时调整治疗方案，并积极追溯病因，争取达到更好的治疗效果。
“团团”“圆圆”自2008年在台北动物园安家以来，深受广大台湾同胞喜爱。在两岸专家共同努力下，“团团”“圆圆”分别在2013年和2020年顺利生产幼崽“圆仔”和“圆宝”，组成幸福美满的小家庭。这次赴台的专家魏明就曾在“圆圆”生小“圆仔”时来台照顾过。
国台办发言人马晓光在11月16日举行的国台办例行新闻发布会上介绍了大陆专家赴台协助大熊猫“团团”诊治的情况。马晓光表示，大陆专家将继续和台北专家团队保持密切沟通，实时提供建议和帮助。如果后期还需要大陆专家赴台协助治疗和护理，我们将一如既往提供支持和帮助。#团团#
据台湾“中央社”等岛内媒体报道，台北动物园发布新闻稿称，昨天下午4时41分，保育员看到“团团”突然发生癫痫，立即通知兽医师，癫痫症状持续约1分钟，当兽医师陆续抵达时，癫痫症状已停止。
台北动物园表示，随后约10分钟期间“团团”曾试着想走动，但左后肢明显无力。4时58分时再发生痫癫，兽医师立即注射抗癫痫药物，1分钟后药物发生作用症状缓解，之后“团团”保持侧躺姿势休息，医疗照护团队持续密切观察，并和医疗顾问团及大陆专家在线联系。
台北动物园提到，“团团”晚间6时28分及7时33分又陆续发作痫癫。针对“团团”短时间内数次发作癫痫，医疗顾问团专家建议先以输液方式持续给药，待症状稳定后观察“团团”情况，再适时调整治疗方式。
台北动物园称，“团团”情形尚未稳定，保育员及兽医师彻夜留守，严密监测变化，经药物控制，“团团”昨晚7时33分后未再发作癫痫，且在镇定药物作用下入睡休息，今天上午自然苏醒后开始尝试起身活动，但后肢仍使不上力。
此前，大陆赠台大熊猫“团团”疑似罹患恶性脑瘤，大陆方面选派了2名诊治和护理专家参与“团团”的治疗和护理工作。他们近日接受新华社记者专访时表示，“团团”身体状况逐渐向好，未来将根据病情实时调整治疗方案。
专家们认为，从目前情况看，大熊猫“团团”的病因还需要进一步准确判定，但“团团”眼下的身体状况暂时不适宜再进行麻醉和侵入性检查。鉴于“团团”身体状况逐渐向好，经与动物园交流后达成共识，未来一段时间将继续采取舒缓治疗方式，同时根据病情实时调整治疗方案，并积极追溯病因，争取达到更好的治疗效果。
“团团”“圆圆”自2008年在台北动物园安家以来，深受广大台湾同胞喜爱。在两岸专家共同努力下，“团团”“圆圆”分别在2013年和2020年顺利生产幼崽“圆仔”和“圆宝”，组成幸福美满的小家庭。这次赴台的专家魏明就曾在“圆圆”生小“圆仔”时来台照顾过。
国台办发言人马晓光在11月16日举行的国台办例行新闻发布会上介绍了大陆专家赴台协助大熊猫“团团”诊治的情况。马晓光表示，大陆专家将继续和台北专家团队保持密切沟通，实时提供建议和帮助。如果后期还需要大陆专家赴台协助治疗和护理，我们将一如既往提供支持和帮助。#团团#
【要求网易提前支付两年合作款？狮子大开口因CEO想个人多拿奖金】
11月17日，暴雪娱乐单方面突然宣布，由于同网易的现有授权协议将在2023年1月23日到期，将暂停在中国大陆的大部分暴雪游戏服务，包括《魔兽世界》《炉石传说》《守望先锋》《星际争霸》《魔兽争霸III：重置版》《暗黑破坏神III》和《风暴英雄》。
人民电竞从知情人士处获悉，由CEO Bobby Kotick领导的动视暴雪在与网易的续约谈判中提出较为苛刻的条件，其中包括要求网易一旦完成续约，必须将未来两年的合作收益提前支付给暴雪。
目前微软收购动视暴雪一案处在关键阶段，欧盟和英国的反垄断相关管理机构正在深入审查评估这一交易。在这个微妙的时间点上，微软无法对动视施加更多影响，给了Bobby Kotick一人独断的窗口。
知情人士表示，对微软来讲，此刻最为重要的是保证动视暴雪的运营一切合规以顺利交接，具体经营业绩波动并不会影响到收购。但Bobby Kotick选择向中国大陆代理商提出更高利益诉求——如果成功，他将收获更多个人奖金；如果不成功，受害者也不会是他自己，所以更可以为所欲为。
据观察者网消息，暴雪方要求分成较2019-2022合约期50%以上营收和净利润进一步提高，且暴雪游戏定价将采取全球同步策略，而此前国服定价较全球其他地区普遍低约20%；此外，暴雪还要求网易按照《暗黑破坏神：不朽》模式，研发暴雪其他IP手游全球发行，但网易只享有中国区市场营收分成。
再加上本文所述的提前支付两年收益作为保证金的苛刻条件，知情人士认为，只要Bobby Kotick在位并继续坚持相关要求，很难有其他企业会愿意接手。
#暴雪将在中国大陆暂停多数游戏服务# #暴雪与网易授权协议明年1月到期# #暴雪#
11月17日，暴雪娱乐单方面突然宣布，由于同网易的现有授权协议将在2023年1月23日到期，将暂停在中国大陆的大部分暴雪游戏服务，包括《魔兽世界》《炉石传说》《守望先锋》《星际争霸》《魔兽争霸III：重置版》《暗黑破坏神III》和《风暴英雄》。
人民电竞从知情人士处获悉，由CEO Bobby Kotick领导的动视暴雪在与网易的续约谈判中提出较为苛刻的条件，其中包括要求网易一旦完成续约，必须将未来两年的合作收益提前支付给暴雪。
目前微软收购动视暴雪一案处在关键阶段，欧盟和英国的反垄断相关管理机构正在深入审查评估这一交易。在这个微妙的时间点上，微软无法对动视施加更多影响，给了Bobby Kotick一人独断的窗口。
知情人士表示，对微软来讲，此刻最为重要的是保证动视暴雪的运营一切合规以顺利交接，具体经营业绩波动并不会影响到收购。但Bobby Kotick选择向中国大陆代理商提出更高利益诉求——如果成功，他将收获更多个人奖金；如果不成功，受害者也不会是他自己，所以更可以为所欲为。
据观察者网消息，暴雪方要求分成较2019-2022合约期50%以上营收和净利润进一步提高，且暴雪游戏定价将采取全球同步策略，而此前国服定价较全球其他地区普遍低约20%；此外，暴雪还要求网易按照《暗黑破坏神：不朽》模式，研发暴雪其他IP手游全球发行，但网易只享有中国区市场营收分成。
再加上本文所述的提前支付两年收益作为保证金的苛刻条件，知情人士认为，只要Bobby Kotick在位并继续坚持相关要求，很难有其他企业会愿意接手。
#暴雪将在中国大陆暂停多数游戏服务# #暴雪与网易授权协议明年1月到期# #暴雪#
#糖尿病[超话]# 【全球首款延缓或预防1型糖尿病疗法获批】
11月17日，FDA官网显示，Provention Bio的CD3单克隆抗体Teplizumab已获FDA批准上市，用于延缓或预防成人及8岁以上人群的临床1型糖尿病，成为了全球首款改变1型糖尿病疾病进程的疗法。
1型糖尿病（T1D）是一种自身免疫性疾病，其发病机制为免疫系统错误地攻击胰岛β细胞，导致胰岛素缺乏，机体无法维持正常的血糖水平。近一个世纪以来，胰岛素替代疗法是大多数患者的唯一治疗方法。
Teplizumab是一款靶向T细胞表面CD3抗原的单抗，通过与效应T细胞表面的CD3结合，抑制T细胞对胰岛β细胞的攻击，从而保护胰岛β细胞不受破坏。Teplizumab的Fc段经氨基酸修饰后，构成了Fc受体非结合（FNB）区域，减少与补体和Fc受体的结合并降低了相关毒性反应。
此次批准主要基于一项关键的II期TN-10研究，共纳入了76例高危但尚未被诊断为T1D的受试者，年龄范围在8-49岁，其中72%的受试者≤18岁。这些受试者随机接受连续14天的Teplizumab或安慰剂治疗，每次静脉输注30分钟。
结果显示，Teplizumab组受试者确诊为T1D的中位时间为 59.6个月，而安慰剂组为27.1个月（HR=0.457，P=0.01），Teplizumab治疗使高危儿童和成人群体的发病延迟了约3年（中位数为32.5个月）。在2.5年的中位随访中，Teplizumab组有50%的受试者确诊为T1D，而安慰剂组的确诊人数达78%。这也是第一个证明免疫疗法可以延缓T1D的临床试验。
此外，Teplizumab治疗逆转了患者C肽水平的下降，提示其改善了胰岛β细胞的功能，包括分泌胰岛素的能力。
总体上，Teplizumab的安全性和耐受性良好，最常见的不良反应有淋巴细胞减少症、皮疹和疼痛等。
超过800名患者在多项临床试验中进行了Teplizumab治疗。目前，Teplizumab还在开展一项针对新确诊为T1D患者的III期PROTECT研究。
Teplizumab从临床到上市的路径诠释了创新药面世的不易。该药物最初由MacroGenics开发，礼来于2007年以4100万美元预付款拥有了Teplizumab的独家权益，但在2010年因该药物的一项III期试验未达到主要终点，礼来放弃进一步探索。2018年，Provention Bio从MacroGenics手中收获该药物。1年后，Teplizumab取得里程碑式进展并被FDA授予突破性疗法。
2020年，Provention Bio开始滚动提交Teplizumab的生物制品许可申请。2021年1月，FDA受理该项申请并赋其优先审评资格。同年7月，由于药代动力学可比性问题，FDA拒绝Teplizumab上市。今年1月，Provention Bio重新提交申请。然而6个月后，FDA表示需延期3个月来针对重大修正进行审查。10月，Provention Bio与赛诺菲合作，为Teplizumab的商业化铺路。
11月17日，FDA官网显示，Provention Bio的CD3单克隆抗体Teplizumab已获FDA批准上市，用于延缓或预防成人及8岁以上人群的临床1型糖尿病，成为了全球首款改变1型糖尿病疾病进程的疗法。
1型糖尿病（T1D）是一种自身免疫性疾病，其发病机制为免疫系统错误地攻击胰岛β细胞，导致胰岛素缺乏，机体无法维持正常的血糖水平。近一个世纪以来，胰岛素替代疗法是大多数患者的唯一治疗方法。
Teplizumab是一款靶向T细胞表面CD3抗原的单抗，通过与效应T细胞表面的CD3结合，抑制T细胞对胰岛β细胞的攻击，从而保护胰岛β细胞不受破坏。Teplizumab的Fc段经氨基酸修饰后，构成了Fc受体非结合（FNB）区域，减少与补体和Fc受体的结合并降低了相关毒性反应。
此次批准主要基于一项关键的II期TN-10研究，共纳入了76例高危但尚未被诊断为T1D的受试者，年龄范围在8-49岁，其中72%的受试者≤18岁。这些受试者随机接受连续14天的Teplizumab或安慰剂治疗，每次静脉输注30分钟。
结果显示，Teplizumab组受试者确诊为T1D的中位时间为 59.6个月，而安慰剂组为27.1个月（HR=0.457，P=0.01），Teplizumab治疗使高危儿童和成人群体的发病延迟了约3年（中位数为32.5个月）。在2.5年的中位随访中，Teplizumab组有50%的受试者确诊为T1D，而安慰剂组的确诊人数达78%。这也是第一个证明免疫疗法可以延缓T1D的临床试验。
此外，Teplizumab治疗逆转了患者C肽水平的下降，提示其改善了胰岛β细胞的功能，包括分泌胰岛素的能力。
总体上，Teplizumab的安全性和耐受性良好，最常见的不良反应有淋巴细胞减少症、皮疹和疼痛等。
超过800名患者在多项临床试验中进行了Teplizumab治疗。目前，Teplizumab还在开展一项针对新确诊为T1D患者的III期PROTECT研究。
Teplizumab从临床到上市的路径诠释了创新药面世的不易。该药物最初由MacroGenics开发，礼来于2007年以4100万美元预付款拥有了Teplizumab的独家权益，但在2010年因该药物的一项III期试验未达到主要终点，礼来放弃进一步探索。2018年，Provention Bio从MacroGenics手中收获该药物。1年后，Teplizumab取得里程碑式进展并被FDA授予突破性疗法。
2020年，Provention Bio开始滚动提交Teplizumab的生物制品许可申请。2021年1月，FDA受理该项申请并赋其优先审评资格。同年7月，由于药代动力学可比性问题，FDA拒绝Teplizumab上市。今年1月，Provention Bio重新提交申请。然而6个月后，FDA表示需延期3个月来针对重大修正进行审查。10月，Provention Bio与赛诺菲合作，为Teplizumab的商业化铺路。
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