#熙琦[超话]#第五季最后一期来啦 我都快瞎掉了
p1 每场开头俩孩子都站一起啦(除了最后淋水那里)
p2 注意看!xx叫醒的是qq!
p3 人家cg读任务卡xx你咋眼神不安分 老往人家qq身上瞟呢
p4 cg对不住了给你p了个
p5 自截图 自认为不错不错滴
p6 qq要上场了cg加油助威 xx在后面又是一场盯7
p7 xx又盯7!!!
p8 qq一下场 xx就给鼓励!!!
p9 xx貌似又在盯qq[doge]
p10 xx逗qq开心[鼓掌]
p11 xx蛇形走位!来到qq身边 因为据我观察 这个环节中 qq和cln站的非常近
p12 qq又在逗xx啦 bbj一副kdl的样子[鼓掌]
p13 yy说要帮qq下腰 xx听到眼睛都瞪大了然后拍了yy的肩说嫌弃
p14 xx坚持不住了 qq第一个给加油!
p15 xx太开心啦然后跑了一圈最后飞向qq(因为这个我截得图有点糊就搞个动图)
p16 xx牌黑脸(这娃不是舍不得就是吃醋)
p17 xx怎么跑到qq后边儿了呢[偷笑]
p18 最后的最后xx往后退了一步 貌似在看qq[泪]
这期我光是今晚就看了两次 一次在电视 第二次就是熬夜在手机看就是想让你们也磕磕我发现的细节 说不定真的分享给你们什么了
最后一期不代表结束 代表又一个开始 我们都能从2019坚持到2021 为何不能继续坚持下去 我相信两人前途无量 肯定能在最顶峰相遇
我也会继续重温往期去抠个细节什么的 因为我是用手机 屏幕很小眼睛看的很涩手还酸痛 所以每次看见有人点赞有人评论真的是我最开心的事了!!
有些没放上去的图片我会放在评论区里 真的截不到高清 都是糊的 望谅解啦!and!不要转发不要转发!!![鲜花]
p1 每场开头俩孩子都站一起啦(除了最后淋水那里)
p2 注意看!xx叫醒的是qq!
p3 人家cg读任务卡xx你咋眼神不安分 老往人家qq身上瞟呢
p4 cg对不住了给你p了个
p5 自截图 自认为不错不错滴
p6 qq要上场了cg加油助威 xx在后面又是一场盯7
p7 xx又盯7!!!
p8 qq一下场 xx就给鼓励!!!
p9 xx貌似又在盯qq[doge]
p10 xx逗qq开心[鼓掌]
p11 xx蛇形走位!来到qq身边 因为据我观察 这个环节中 qq和cln站的非常近
p12 qq又在逗xx啦 bbj一副kdl的样子[鼓掌]
p13 yy说要帮qq下腰 xx听到眼睛都瞪大了然后拍了yy的肩说嫌弃
p14 xx坚持不住了 qq第一个给加油!
p15 xx太开心啦然后跑了一圈最后飞向qq(因为这个我截得图有点糊就搞个动图)
p16 xx牌黑脸(这娃不是舍不得就是吃醋)
p17 xx怎么跑到qq后边儿了呢[偷笑]
p18 最后的最后xx往后退了一步 貌似在看qq[泪]
这期我光是今晚就看了两次 一次在电视 第二次就是熬夜在手机看就是想让你们也磕磕我发现的细节 说不定真的分享给你们什么了
最后一期不代表结束 代表又一个开始 我们都能从2019坚持到2021 为何不能继续坚持下去 我相信两人前途无量 肯定能在最顶峰相遇
我也会继续重温往期去抠个细节什么的 因为我是用手机 屏幕很小眼睛看的很涩手还酸痛 所以每次看见有人点赞有人评论真的是我最开心的事了!!
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#陈立农[超话]#cln#陈立农生图#
出圈25.8%,RS34位,没睡的继续冲!
Tip:除了人人发原创,分享到各平台这步很重要,特别是【q仔只富饱】
以下热门每条转赞评:
1⃣️https://t.cn/A6ViOsiR
2⃣️https://t.cn/A6Vi3l0p
3⃣️https://t.cn/A6ViYhQ1
4⃣️https://t.cn/A6ViWLBY
做完就咔话题,控知道你们没那么早睡的[酷]
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【凭借I/II期数据申报上市!武田first in class 新药拟纳入优先审评】5月24日,CDE官网公示,武田口服小分子新药mobocertinib胶囊上市申请拟纳入优先审评并开始公示。申报上市适应症为:治疗既往接受过化疗且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子(Exon20)插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。Mobocertinib是一种专门设计能够选择性靶向EGFR Exon20插入突变的潜在 first in class口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。曾于2020年4月获FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗在含铂化疗期间或之后疾病进展的EGFR Exon20插入突变NSCLC患者。4月27日,mobocertinib针对该项适应证的上市申请获得了FDA优先审评资格。值得注意的是,去年10月mobocertinib也曾获得了CDE突破性疗法认定。一项I/II期临床试验(NCT0271611)数据证明了mobocertinib的疗效和安全性。共有114例此前接受过铂类化疗且存在EGFR Exon20插入突变NSCLC患者纳入结果分析,经独立审查委员会评估,接受mobocertinib(160mg)每日1次治疗患者的客观缓解率(ORR)为28%,中位缓解持续时间(mDoR)为17.5个月,中位无进展生存期(mPFS)为7.3个月,疾病控制率为78%。Mobocertinib的安全性可控,最常见的治疗相关不良事件(TRAEs)包括腹泻(90%)、皮疹(45%)、甲沟炎(34%)、恶心(32%)、食欲下降(32%)、皮肤干燥(30%)和呕吐(30%)。3级及以上TRAEs(≥5%)为腹泻(21%)。19例(17%)患者因AEs停药,最常见的导致停药AEs是腹泻(4%)和恶心(4%)。由医药魔方PharmaGo数据库可知,国内在研的靶向EGFR Exon20的药物中,除了武田的mobocertinib已申报上市外,迪哲医药DZD9008正处于II期临床阶段。再鼎医药的CLN-081、君境生物的AP-L1898均已批准临床。另外,Hanmi Pharma开发的波齐替尼已在国内终止开发,目前处于“inactive”状态。 $再鼎医药(ZLAB)$ $君实生物-U(SH688180)$ $武田制药(TAK)$
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