翻看我跟小叔的聊天记录就剩这些了
一想到我以后回家再也没有小叔去找了
我爸爸以后也再不会想要过生日了
答应我的过年红包都没发就走了 就觉得很崩溃
但是希望小叔啊去另一个世界幸福起来吧
没有病痛的折磨或许是你想要的
从4.30确诊已经很勇敢顽强地坚持到了1.29的凌晨 快九个月真的辛苦了 谢谢你啊给了我们更多时间去消化去尝试去尽量弥补少一些遗憾
真的比起不舍得更希望你能重新幸福 在任何一个时空[蜡烛][蜡烛][蜡烛][蜡烛][蜡烛]

文件大国,新冠确诊到痊愈,要收多少文件

不讨论医疗问题,解释一下官方的上报过程
以及收到的无数文件都有什么作用

更新:
痊愈证有效期已缩短到三个月;
隔离期从14天缩短到10天;
确诊7天以上可去监测站做PCR,转阴结束隔离;
痊愈证书可拿PCR转阴结果在药房开具,不需要找医生

1️⃣PCR测试结果扫描码:
在家庭医生诊所做完PCR后拿到的
用于在COVID-Warn App上登记和查询结果
结果等待时间很长,24-48小时
PCR监测站的测试更有效率,一般4小时内出结果,不需要扫描码
结果的PDF(即2️⃣)会用电邮发给检测者

⚠️在COVID-Warn App登记结果不是必须的,主要功能是确诊后提醒和自己接触过的人(反之也成立)
大数据还用来模拟和预测传播途径,在科学上有重大意义

⚠️我们自测阳性后,被健康局指示找家庭医生诊所确诊;身边做快速检测/Antigen时意外被查出阳性的朋友,直接被送到PCR站做测试

2️⃣Laborergebnisse/测试结果化验单:
上面不可忽视的信息,除了“阳性/Positiv“和”阴性/Negativ”外
就是CT值(30以下强感染,30以上弱感染)
以及病毒类型/Variante

3️⃣Arbeitsunfähigkeitsbescheinigung/医生给出的病假条:
德国规矩,工作中请病假三天以上,需要给雇主提供医生开具的病假条
病假条一般会拿到2-3张原件
一张给雇主,一张给保险公司
还有一张自己备案(有可能没有这张)

4️⃣ Digitales COVID-Zertifikat der EU
新冠痊愈证,即green pass/健康证
一旦PCR检测转成阴性后,即可从医生那里得到这张证明
没错,长得和疫苗证一摸一样,因为跟疫苗证是一个作用
新冠痊愈期满后(确诊后一个月),出门扫码就可以用这个了
未来六个月内都不需要再接种疫苗了

⚠️注意有效期可能会有变
比如一开始第二针疫苗的有效期是九个月
现已缩短至六个月
请及时关注政策的变化

5️⃣Quarantänebenachrichtigung/隔离通知:
健康局/Gesundheitsamt发来的很重要的一封信
从确诊新冠当日起,14天内在必须留在同一个地方隔离
具有至高的法律责任,不得违反
讽刺的是,我是两天前才收到这封信的,收信时已经超过确诊14天了…
所以,这是通知给过去的我么??
(隔离期下楼扔垃圾时会检查邮箱,所以不是收信晚了,是当局发晚了)
老公比我晚一周确诊,他到现在还没收到隔离信…

6️⃣Mittelung/新冠患者隔离规定:
看完这些条例后我很困惑…
收到信前在网上查到,缩短14天隔离期的条件是——确诊后+7天PCR检测阴性
我在14天还未到时做了PCR并显示阴性,以为自己已脱离隔离期
可是健康局的隔离信里没有提到这一点…
所以,大家对结束隔离有问题,还是直接打信上的电话询问吧…
Again, 这么重要的信为什么到了隔离期结束才寄到?!

7️⃣Bestätigung der COVID-Infektion/新冠确诊证明:
这是和健康局的隔离信一起寄来的,前页德语,背面英语
老公公司的HR要求提供这张证明作为新冠病假的附加文件(虽然确诊十二天后老公仍未收到)
请收好不要乱丢

曾经天价药降至3.3万宁夏首位受益患儿用上了第一针

“诺西那生钠”注射液是全球首个治疗脊髓性肌萎缩症的救命药物,去年经国家医保局“灵魂砍价”一针从近70万元降至3.3万元并被纳入医保目录。1月19号下午,宁夏一名年仅2个月的脊髓性肌萎缩症患儿小宇在自治区人民医院儿童神经科成功鞘内注射基因剪切药物“诺西那生钠”,成为该药纳入医保后宁夏首位受益的患儿。

在自治区人民医院医疗急救中心三楼病房,2个月的小宇安静的躺在病床上,一双圆溜溜的大眼睛好奇的打量着记者。小宇的妈妈丁女士介绍,在小宇出生十几天的时候家人就发现宝宝四肢不能动,后来经过多方奔走医院检查,宝宝最终被确诊为脊髓性肌萎缩症,这个结果令她一度崩溃。“当时知道是这个病的时候挺绝望的,刚开始的时候也了解了很多,就目前医学来说他可能终身要用药,(我们)经过了很长一段的时间的心理疏导。”

脊髓性肌萎缩症简称SMA,是一种罕见的常染色体隐性遗传病,主要表现为进行性肌肉萎缩和无力,进而出现吞咽、呼吸功能的丧失。自治区人民医院儿童神经康复科主任卞广波介绍,SMA在罕见病中并不少见,在新生儿中发病率约为1/6000至1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传性神经肌肉疾病。

“诺西那生钠”注射液上市之前,此病属于无药可治的情况,国内及全世界范围内对SMA的治疗措施仅限于呼吸支持、营养支持、骨科矫形等辅助治疗方法,大多数无法活到2岁,给患者家庭和社会带来沉重的负担。而“诺西那生钠”注射液的问世为脊髓性肌萎缩症患儿带来了生的希望。

“这个药物的出现它可以在是我们的这个基因的转录过程当中,把基因的核酸的一些缺陷导致的一些问题进行剪切,使得我们这个有用的蛋白长度增加,导致我们运动神经元的存活,然后肌肉的变形就会得到控制。”

2019年“诺西那生钠”注射液在中国获批上市,但每针近70万的天价让很多患者家庭无力承受,去年12月,经国家医保局多轮谈判,最终每针降至3.3万元,今年1月,“诺西那生钠”被纳入我国医保目录,报销比例高达70%,大大降低低了患者家庭的经济负担。“听到这个降价的消息,我们非常开心,孩子终于能用起这个药了,感谢党,感谢自治区人民医院所有医护人员。”丁女士说。

1月16号,小宇住进了自治区人民医院儿童神经科病房,开始进行“诺西那生钠”鞘内注射治疗前的专科检查及神经运动专业评估。1月19号下午15点30分,卞广波主任为小宇进行了鞘内注射给药,术后小宇情况平稳,未见不良反应,30分钟后返回病房。随后,医务人员还要对小宇进行药物、康复等系统治疗。

“这个药第一次注射以后呢,应该是在第14天、第28天、第63天分次注射,以后每4个月要注射一次。要终身服药。除了这个药物的应用以外,我们同时还要做系统性的治疗,主要项目做功能的、能力的和机能改善训练,让他的生活质量逐渐的提高。”

卞广波介绍,脊髓性肌萎缩症患儿发病往往有很多隐匿性,但常见的症状主要表现为宝宝一个月不能抬头,三个月不能稳定,六个月不能坐,八个月不能爬,九个月不能站立等等,如果孩子有以上症状家长就要引起重视,并及时到医院进行检查。

“打的越早越好,神经元就能得以存活,就把肌肉变形和萎缩可以进行终止,使得可以再发育,再成长起来,孩子以后甚至于可以接近正常人的生活。” https://t.cn/RczTWJ5 https://t.cn/RczTWJ5


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