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《你能不能别想了》
作者：吕天逸
主角:顾修寒×阮语
文长: 37章
标签：幻想空间 星际 甜文

文案：
顾修寒十五岁时，从异星侵略者手中救下了一尾人鱼幼崽。
身为全星际仅存的一条人鱼王族，阮语被研究院寄养在有能力提供照料与保护的顾家。
从此，顾修寒就被这条黏黏糊糊，奶甜奶甜的小鱼崽缠上了。
幼崽阮语扭着短撅撅、胖滚滚的鱼尾巴，把小脸蛋黏在顾修寒肩窝里，攥住领扣就不撒手，悉心向顾修寒传授育鱼经：
“你得抱着我呀，不然我会被洋流卷走的。”
顾修寒：“？”
哪有洋流？

在阮语眼中，顾修寒一直都冷硬得像一架战争机器。
缄默、冷峻、严肃、寡言……也不知道张嘴说话判几年，感情方面更是纯纯寡王，只有对着机甲排气管才能激动起来。
阮语：“我以后不和叔叔阿姨一起催婚了，因为你可能是机甲性恋。”
顾修寒：“。”
我不是。
·
阮语迎来人鱼成熟期，种族天赋读心术不断进阶。
起初是心音。
再之后是脑内画面。
再再之后是4k高清蓝光脑内画面……
伴随着阮语读心术升级，顾上将正直伟岸冰山禁欲的形象不断垮塌。阮语面红耳赤，小小声和顾修寒打商量：“你在想什么，能不能不要想了，你好奇怪啊……”
顾修寒：“对不起。”
努力住脑，结果变本加厉。
#掐腰红眼怼墙亲##抱歉，上一句可以撤回吗##不是我自己要想是这颗大脑不听使唤#

【萌雷自见】
*弱弱弱弱弱受，专业八级弱受，笨蛋美人+团宠+万人迷，连路过的扇贝和海胆都喜欢他，笑死
*有炮灰攻，戏份不多，受只会对攻动心
*年上，年龄差13岁，不过星际时代人均200岁
*受是被研究院寄养在攻家里的，两人没有任何亲属或血缘关系……笑死，都不是一个物种，不过还是强调一下
一句话简介：他自闭了
立意：不要自闭，阳光一点

【碎碎念】这本很轻松幽默，以主角外表与内心的巨大反差为萌点展开剧情，里面有很温馨的互动也有各种养育人鱼幼崽的可爱细节，顾修寒和阮语两人是互相拯救的，他们陪伴彼此走过生命中所有的坎坷，文里不止有笑点，也有许多触动人心的时刻。

我真的超喜欢可爱的阮语，完全拥有读心术后每次读到别人心里对他的称赞都会害羞，真的很萌(˵¯͒〰¯͒˵)

吕天逸大大的文都很短小，而且文笔也不错，喜欢甜文的姐妹们可以看他的文～

图片来自网络（侵权删）文案版权归作者所有，喜欢的小可爱们可以去多多支持作者呀～

【邯郸市建设局驻大名县郑寨村工作队推进乡村振兴不辱帮扶使命】市建设局驻大名县郑寨村工作队驻村以来，积极向派出单位申请帮扶资金，陆续开展了一系列卓有成效的帮扶活动。同时，认真配合镇党委、村两委做好日常工作，如疫情防控、防汛、改厕、防返贫监测排查等。

驻村伊始，工作队在村两委干部配合下开展入户走访活动，第一时间了解村情、民情，掌握各户基本情况，建立台账，为下一步更好地开展帮扶活动奠定了基础。看到村委会办公环境破败不堪、办公设施陈旧，工作队下决心申请资金进行“两室”建设，包括建村民服务中心、党建展板更换上墙、配备办公设备、架设网线，院内地面硬化、上下水安装等，大大改善了办公环境；打造“亮化”工程，在村内大街小巷安装太阳能路灯200余盏，实现照射范围全覆盖，解决了多年来困扰村民的夜间行路安全问题；开展人居环境整治活动，在村内主干道两侧铺设便道砖、种植冬青，清理村内生活垃圾，对坑塘进行治理，拆除残垣断壁，建村内小游园等。

驻村一年多来，工作队与当地村民及村两委干部结下了深厚的友谊，彼此亲如一家人。每位工作队队员都视郑寨村为第二故乡，大家都表示要尽心尽力为村民多做好事、实事，踔厉奋发，不辱使命。(宋卫东)

【多肽合成技术原理，多肽合成方法解读】多肽是蛋白质水解的中间产物，是α－氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物。由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做二肽，同理有n个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做n肽。通常把三肽以上的叫多肽。
多肽合成以固相合成为反应原理，在密闭的防爆玻璃反应器中使氨基酸按照已知顺序（序列，一般从C端-羧基端 向 N端-氨基端）不断添加、反应、合成，操作最终得到多肽载体。固相合成法，大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生，参加反应的氨基酸的侧链都是保护的。羧基端是游离的，并且在反应之前必须活化。固相合成方法有两种，即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多优势，现在大多采用Fmoc法合成，但对于某些短肽，tBoc因其产率高的优势仍然被很多企业所采用。
具体合成由下列几个循环组成：
1） 去保护：Fmoc保护的柱子和单体必须用一种碱性溶剂（piperidine）去 除氨基的保护基团。
2） 激活和交联：下一个氨基酸的羧基被一种活化剂所活化。活化的单体与游离的氨基反应交联，形成肽键。在此步骤使用大量的超浓度试剂驱使反应完成。循环：这两步反应反复循环直到合成完成。
3） 洗脱和脱保护：多肽从柱上洗脱下来，其保护基团被一种脱保护剂（TFA） 洗脱和脱保护。
多肽的分类
多肽有生物活性多肽和人工合成多肽两种。
1、生物活性肽
生物活性肽(Bioactive Peptides ，BAP)是对生物机体的生命活动有益或是具有生理作用的肽类化合物，是一类相对分子质量小于6000Da ， 具有多种生物学功能的多肽。生物活性肽具有多种人体代谢和生理调节功能，易消化吸收，有促进免疫、激素调节、抗菌、抗病毒、降血压、降血脂等作用，是当前国际食品界最热门的研究课题和极具发展前景的功能因子。
2、人工合成多肽
固相多肽合成方法(SPPS)，由于其合成方便，迅速，成为多肽合成的首选方法，而且带来了多肽有机合成上的一次革命，并成为了一支独立的学科——固相有机合成，固相合成的发明同时促进了肽合成的自动化。世界上第一台真正意义上的多肽合成仪出现在1980年代初期。
基于将单个N-α保护氨基酸反复加到生长的氨基成份上，合成一步步地进行， 通常从合成链的C端氨基酸开始，接着的单个氨基酸的连接通过用DCC，混合炭酐， 或N-carboxy酐方法实现。Carbodiimide方法包括用DCC做连接剂连接N-和C-保护氨基酸。重要的是， 这种连接试剂促接N保护氨基酸自己炭基和C保护氨基酸自由氨基间的缩水，形成肽链， 同时产出N，N?/FONT:490}">多肽合成方法
1、酸酐法
在多肽合成中，最初考虑应用酸酐要追溯到1881年Theodor Curtius对苯甲酰基氨基乙酸合成的早期研究。从氨基乙酸银与苯甲酰氯的反应中，除获得苯甲酰氨基乙酸外，还得到了BZ-Glyn-OH(n=2-6)。早期曾认为，当用苯甲酰氯处理时，N－苯甲酰基氨基酸或N－苯甲酰基肽与苯甲酸形成了活性中间体不对称酸酐。 大约在70年后，Theodor Wieland利用这些发现将混合酸酐法用于现代多肽合成。
目前，除该方法外，对称酸酐以及由氨基酸的羧基和氨基甲酸在分子内形成的N－羧基内酸酐（NCA,Leuchs anhydrides）也用肽缩合。最后应该提到，不对称酸酐常常参与生化反应中的酰化反应。
2、混合酸酐法
有机羧酸和无机酸皆可用于混合酸酐的形成。然而，仅有几个得到了广泛的实际应用，多数情况下，采用氯甲酸烷基酯。过去频繁使用的氯甲酸乙酯，目前主要被氯甲酸异丁酯所替代。
由羧基组分和氯甲酸酯起始形成的混合酸酐，其氨解反应的区域选择性依赖依赖于两个互相竞争的羰基的亲电性和（或）空间位阻。在由N保护的氨基酸羧酸盐（羧基组分）和氯甲酸烷基酯（活化组分，例如源于氯甲酸烷基酯）形成混合酸酐时，亲核试剂胺主要进攻氨基酸组分的羧基，形成预期的肽衍生物，并且释放出游离酸形式的活性成分。
3、酰基叠氮物法
酰基叠氮物法早在1902年就被引入到肽化学中，因此它是最古老的缩合方法之一。在碱性水溶液中，除了与酰基叠氨缩合的游离氨基酸和肽以外，氨基酸酯可用于有机溶剂中。与其他许多缩合方法不同的是，它不需要增加辅助碱或另一等当量的氨基组分来捕获腙酸。
长期以来，一直认为叠氮物法是唯一不发生消旋的缩合方法，随着可选择性裂解的氨基酸保护基引入，该方法经历了一次大规模的复兴。该方法的起始原料分别是晶体状的氨基酸酰肼或肽酰肼64,通过肼解相应的酯很容易得到。
4、对称酸酐法
Nα－酰基氨基酸的对称酸酐是用于肽键形成的高活性中间体。与混合酸酐法多肽合成相反，它与胺亲核试剂的反应没有模棱两可的区域选择性。但肽缩合产率最高，为50%（以羧基组分计）。
虽然由对称酸酐氨解形成的游离Nα－酰基氨基酸可以和目标肽一起，通过饱和碳酸氢钠溶液萃取回收，但在最初，这种方法的实用价值极低。对称酸酐可以用Nα－保护氨基酸与guang气，或方便的碳二亚胺反应制得。两当量的Nα－保护氨基酸与－当量的碳二亚胺反应有利于对称酸酐的形成，对称酸酐可以分离出来，也可不经纯化而直接用于后面的缩合反应。基于Nα－烷氧羰基氨基酸的对称酸酐对水解稳定，可采用类似上述纯化混合酸酐的方法进行纯化。