【团城山街道开展餐饮场所燃料使用安全排查】为防范醇基燃料安全事故发生,保障人民群众生命财产安全,日前,团城山街道综合执法中心联合下陆区城管局、区应急局开展餐饮场所醇基液体燃料安全使用专项排查整治。
连日来,工作人员通过上门检查、餐饮微信工作群调查的形式,对辖区餐饮单位使用醇基燃料情况进行仔细摸排,掌握辖区使用醇基燃料的餐饮单位底数,建立基础台账,做到底数清、情况明。
对使用醇基燃料的餐饮场所逐门店、逐单位开展专项检查,重点检查餐饮场所使用的醇基燃料是否有供应配送合同、供应商相关证照、产品质量检验报告,使用的灶具是否符合安全技术要求,燃料购进是否索证索票和建立进货查验台账,存储容器和使用环境是否安全,是否配备消防灭火器材等情况。同时,督促使用醇基燃料的相关单位落实安全生产主体责任,定期进行自查自纠,切实消除安全隐患。
此次专项排查整治行动共检查餐饮单位35家,其中使用醇基燃料单位11家。下一步,团城山街道综合执法中心还将持续对使用醇基燃料的餐饮场所进行监督检查,进一步规范餐饮场所醇基燃料使用,有效遏制和防范安全事故发生。
连日来,工作人员通过上门检查、餐饮微信工作群调查的形式,对辖区餐饮单位使用醇基燃料情况进行仔细摸排,掌握辖区使用醇基燃料的餐饮单位底数,建立基础台账,做到底数清、情况明。
对使用醇基燃料的餐饮场所逐门店、逐单位开展专项检查,重点检查餐饮场所使用的醇基燃料是否有供应配送合同、供应商相关证照、产品质量检验报告,使用的灶具是否符合安全技术要求,燃料购进是否索证索票和建立进货查验台账,存储容器和使用环境是否安全,是否配备消防灭火器材等情况。同时,督促使用醇基燃料的相关单位落实安全生产主体责任,定期进行自查自纠,切实消除安全隐患。
此次专项排查整治行动共检查餐饮单位35家,其中使用醇基燃料单位11家。下一步,团城山街道综合执法中心还将持续对使用醇基燃料的餐饮场所进行监督检查,进一步规范餐饮场所醇基燃料使用,有效遏制和防范安全事故发生。
#近视# 分为两种,真性近视和假性近视。
真性近视又称轴性近视,是眼睛结构永久性的发生改变。患有真性近视的人,眼球前后径和眼轴会变长,当平行光线射入眼球,焦点会落在视网膜前不能成像清晰,导致看不清远处的物体。导致真性近视的既可能是先天因素也可能是后天因素。
而假性近视又称调节性近视,是指各种原因导致眼部睫状肌的持续收缩、过度调节,因而形成调节痉挛,使眼球处于近视状态,一般是后天用眼不当造成的。这种调节是可以进行调整的,只要平时监督孩子正确用眼,适当休息即可恢复正常视力。
需要注意的是,如果家长把假性近视当成了真性近视,不经检验就给孩子配近视眼镜,那么孩子的假性近视就有可能发展为真性近视,本来可以避免的眼镜也不得不一直戴着了。
真性近视又称轴性近视,是眼睛结构永久性的发生改变。患有真性近视的人,眼球前后径和眼轴会变长,当平行光线射入眼球,焦点会落在视网膜前不能成像清晰,导致看不清远处的物体。导致真性近视的既可能是先天因素也可能是后天因素。
而假性近视又称调节性近视,是指各种原因导致眼部睫状肌的持续收缩、过度调节,因而形成调节痉挛,使眼球处于近视状态,一般是后天用眼不当造成的。这种调节是可以进行调整的,只要平时监督孩子正确用眼,适当休息即可恢复正常视力。
需要注意的是,如果家长把假性近视当成了真性近视,不经检验就给孩子配近视眼镜,那么孩子的假性近视就有可能发展为真性近视,本来可以避免的眼镜也不得不一直戴着了。
【沛嘉医疗创新医疗器械完成首例患者入组 公司称临床阶段还有多个领域需要摸索】11月14日,沛嘉医疗发布公告指出,沛嘉HighLife经导管二尖瓣置换(简称:TSMVR)系统多中心注册临床试验于中国入组首例患者,并在四川大学华西医院完成首例植入。
公告指出,该研究由四川大学华西医院教授陈茂牵头,涉及全国十二个中心。多中心注册临床试验结果将被纳入公司未来向国家药品监督管理局(简称:药监局)提交的注册申请。
截至本公告日期,沛嘉HighLife TSMVR系统正式获得药监局批准进入创新医疗器械特别审批程序。该系统也是沛嘉医疗旗下第四款进入创新医疗器械特别审批程序的经导管瓣膜治疗产品。
对此,东高科技高级投资顾问秦亮向《证券日报》记者表示,国家创新医疗器械特别审批程序实施以来,通过优先办理和事前事中的沟通交流,能够减少创新产品注册过程的不确定性,同时将注册检验、技术审评、行政审批时限等各环节提速,切实提高创新医疗器械注册效率,推动创新医疗器械尽快实现注册上市。目前越来越多的医疗器械企业已经认识到创新的重要性,医疗器械技术创新的投入越来越大。https://t.cn/A6ok1ubY
公告指出,该研究由四川大学华西医院教授陈茂牵头,涉及全国十二个中心。多中心注册临床试验结果将被纳入公司未来向国家药品监督管理局(简称:药监局)提交的注册申请。
截至本公告日期,沛嘉HighLife TSMVR系统正式获得药监局批准进入创新医疗器械特别审批程序。该系统也是沛嘉医疗旗下第四款进入创新医疗器械特别审批程序的经导管瓣膜治疗产品。
对此,东高科技高级投资顾问秦亮向《证券日报》记者表示,国家创新医疗器械特别审批程序实施以来,通过优先办理和事前事中的沟通交流,能够减少创新产品注册过程的不确定性,同时将注册检验、技术审评、行政审批时限等各环节提速,切实提高创新医疗器械注册效率,推动创新医疗器械尽快实现注册上市。目前越来越多的医疗器械企业已经认识到创新的重要性,医疗器械技术创新的投入越来越大。https://t.cn/A6ok1ubY
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