#同心守沪抗疫# 【#湖北省援沪重症医疗队今日凯旋#】6月8日上午11时25分，在结束53天支援任务后，武汉大学人民医院（湖北省人民医院）第二批援沪医疗队20名队员与湖北重症医疗队一起离开上海，于当日12时45分抵达武汉。本批凯旋的133人湖北重症医疗队，是最后一支离开上海的援沪医疗队。

援沪期间，重症团队开展大量重症特色诊疗如俯卧位通气、清醒俯卧位通气、床旁超声、重症营养、重症康复等技术及青年骨干培训。实施近百人次俯卧位通气治疗，开展纤支镜10余次、床边气管切开5例等高危操作，促进重症患者早期转阴和肺康复，有效缩短ICU内住院时间，为高龄重症患者争取良好愈后效果。

武汉大学人民医院第二批援沪医疗队医护团队主管病人32例，平均年龄80岁，最高龄患者97岁，合并3种以上慢性疾病，最终无新冠死亡及院内并发症发生，实现医疗过程零差错、病人救治零事故、医护人员零感染。（科技日报记者 吴纯新 通讯员 宁亚飞）

新加坡南洋理工大学范红金教授、武汉大学杨培华研究员（共同通讯作者）在Advanced Materials上发表了题为“Stable Zinc Anode Enabled by Zincophilic Polyanionic Hydrogel Layer”的论文。该工作在锌负极上引入了一种带负电荷的聚阴离子水凝胶膜（Zn-SHn）作为保护层。具有亲锌-SO3-基团和丰富离子通路的3D水凝胶链，使得Zn2+在锌负极表面快速传输，得以实现稳定和可逆的Zn沉积/剥离而不会产生枝晶。https://t.cn/A6XNetRL

【“金属迁移”策略助环己烷合成突破】中国科学报、极目新闻：武汉高等研究院教授阴国印课题组利用“金属迁移”策略，解决了环己烷合成领域长期存在的难题，打开了热力学不稳定取代环己烷模式化合成的大门，让复杂药物分子的合成变得更加简单高效。5月13日，以《动力学控制的取代环己烷的模式化合成》为题，《科学》在线发表了其研究成果。

武汉大学高等研究院博士研究生李阳阳为第一作者，阴国印为第一通讯作者，西班牙拉里奥哈大学博士后Ignacio Funes-Ardoiz为共同通讯作者，武汉大学高等研究院为该论文第一署名单位。

与平面的生物同位体相比，具有三维复杂的几何形状的药物分子，通常具备更好的生物活性和物理特征。因此，创建高效的合成方法，以立体定向的方式构建饱和环状化合物一直是合成化学领域的研究热点。环己烷的一个取代基在平伏键,另一个在直立键,即1,2-cis,1,3-trans,1,4-cis取代模式，广泛存在于药物分子中。此外，它们往往表现出比其热力学上有利的同分异构体更好的生物活性。自从1928年Diels和Alder报道环戊二烯与顺丁烯二酸酐的环加成反应后，人们一直没有停止对环己烷合成的探索，然而到目前为止，仍未有一种高效的、模式化合成动力学控制的取代环己烷的方法。

阴国印课题组在前期烯烃1,1-碳硼化工作的基础上，利用“金属迁移”策略，以简单易得的环外烯烃为原料，开创了一种简单、高效合成1,2-顺式、1,3-反式以及1,4-顺式取代环己烷的方法，并且该方法具有优异的立体选择性以及底物兼容性。机理实验以及DFT理论计算研究表明，大位阻硼酸酯基的引入对于反应的立体控制具有至关重要的作用。该研究不仅代表了环己烷合成的重大突破，也是“金属迁移”策略在合成中应用的重要进展，还将为药物化学的研究以及重要生物活性分子的发现提供物质基础。