【#济宁# 裸聊有多刺激?济宁一男子花了6万感受了3分钟......】
近日,济宁市任城区古槐街道王先生(匿名)报警称:通过境外网络社交平台认识了一个陌生好友,聊天时对方提出开裸聊视频要求。聊了一会儿挂断后,对方用受害人的裸露视频和通讯录名单威胁要求转账,并让受害人开启手机屏幕共享,指导在“花呗”“京东白条”等平台借款转账大约6万余元。
警方提醒
生活中,要洁身自好;在网上交友时,应保持清醒、谨慎,既不要轻易安装陌生网友推荐的软件,答应陌生网友的要求,也不要将自己真实的信息告诉他人,并提高自己抵抗诱惑的能力。
一旦遭遇敲诈,请妥善保管自己的聊天记录和转账记录,不要奢望骗子真正删除视频,并动起怜悯之心放过你。敢做敢当,立刻报警!
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一旦遭遇敲诈,请妥善保管自己的聊天记录和转账记录,不要奢望骗子真正删除视频,并动起怜悯之心放过你。敢做敢当,立刻报警!
【幸存者偏差的智力测验】
1941年,第二次世界大战中,美国哥伦比亚大学统计学沃德教授(Abraham Wald)应军方要求,利用其专业知识来提供关于《飞机应该如何加强防护,才能降低被炮火击落的几率》的相关建议。
沃德教授进行研究后发现:机翼是最多被击中的位置,机尾则是最少被击中的位置。于是得出结论是“我们应该强化机尾的防护”,而军方指挥官认为“应该加强机翼的防护,因为这是最容易被击中的位置”。
沃德教授坚持认为:
(1)统计的样本,只涵盖平安返回的轰炸机;
(2)被多次击中机翼的轰炸机,似乎还是能够安全返航;
(3)并非是机尾不易被击中,而是因为机尾被击中的飞机早已无法返航,寥寥几架返航的飞机都依赖相同的救命稻草— 机尾尚好。
军方最后采用了教授的建议,并且后来证实该决策是正确的。
这个故事被后人用一个词语概括——幸存者偏差。
回过头来看下江歌案,从一开始出现的大量谣言和文章,也包括刘江、刘陈聊天记录等,就好比是机翼上的弹痕。给不明所以的大众引发了刘鑫跟江歌死亡有关系的错觉认知。
但是我们会发现,直接当事人,为什么陈江二人的聊天和交流信息从未看到过?答案是,因为有直接的因果就在里边,案件之所以发生的真实原因和来龙去脉都在江陈二人的聊天信息里被刻意的隐藏删除了,这就是那真正危险和致命的“看不见的弹痕”。
大众在幸存者偏差中生出错误舆论并不稀奇,再加上水军们煽风点火势必要让刘鑫介入到江歌生死的局面中,就形成了看似坚牢的信息茧房。
但是,但凡了解过统计学,逻辑学或具备一定思维能力的人,都能意识到,最关键的陈江统计样本的缺失会使得从其他幸存信息中分析得出的任何结论都必然是错误的。
而相反的,才更有可能是真相。
1941年,第二次世界大战中,美国哥伦比亚大学统计学沃德教授(Abraham Wald)应军方要求,利用其专业知识来提供关于《飞机应该如何加强防护,才能降低被炮火击落的几率》的相关建议。
沃德教授进行研究后发现:机翼是最多被击中的位置,机尾则是最少被击中的位置。于是得出结论是“我们应该强化机尾的防护”,而军方指挥官认为“应该加强机翼的防护,因为这是最容易被击中的位置”。
沃德教授坚持认为:
(1)统计的样本,只涵盖平安返回的轰炸机;
(2)被多次击中机翼的轰炸机,似乎还是能够安全返航;
(3)并非是机尾不易被击中,而是因为机尾被击中的飞机早已无法返航,寥寥几架返航的飞机都依赖相同的救命稻草— 机尾尚好。
军方最后采用了教授的建议,并且后来证实该决策是正确的。
这个故事被后人用一个词语概括——幸存者偏差。
回过头来看下江歌案,从一开始出现的大量谣言和文章,也包括刘江、刘陈聊天记录等,就好比是机翼上的弹痕。给不明所以的大众引发了刘鑫跟江歌死亡有关系的错觉认知。
但是我们会发现,直接当事人,为什么陈江二人的聊天和交流信息从未看到过?答案是,因为有直接的因果就在里边,案件之所以发生的真实原因和来龙去脉都在江陈二人的聊天信息里被刻意的隐藏删除了,这就是那真正危险和致命的“看不见的弹痕”。
大众在幸存者偏差中生出错误舆论并不稀奇,再加上水军们煽风点火势必要让刘鑫介入到江歌生死的局面中,就形成了看似坚牢的信息茧房。
但是,但凡了解过统计学,逻辑学或具备一定思维能力的人,都能意识到,最关键的陈江统计样本的缺失会使得从其他幸存信息中分析得出的任何结论都必然是错误的。
而相反的,才更有可能是真相。
阿-斯氏综合征基因诊断如何做?
阿-斯氏综合征是一种影响身体许多部位发育的遗传疾病。这种疾病主要影响男性,女性也可能具有轻微的综合征特征。具有阿-斯氏综合征的人通常具有特征性面部特征
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,过去有部分机构和医务人员认为阿-斯氏综合征不是遗传性疾病,甚至有人认为该病不是由基因引起的,Aarskog-Scott综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因,指出Aarskog-Scott 综合征是一种罕见的遗传性疾病,其特征是身材矮小、面部特征异常以及手指和生殖器畸形。 FGD1 基因变异是这种疾病的已知原因。 佳学基因解码曾经描述了一项以两兄弟为主要患者的 Aarskog-Scott 综合征的中国家庭研究。 初步探讨了Aarskog-Scott综合征基因型与表型的关系。 阿-斯氏综合征基因解码研究揭示了一种新的 FGD1 基因变异,为深入了解阿-斯氏综合征的表型和基因型变异之间的联系及其诊断和治疗奠定了基础。提出了Aarskog-Scott综合征的遗传风险,并建议通过基因检测明确和排除风险,让后代、二胎不再患有阿-斯氏综合征综合征,实现阿-斯氏综合征综合征遗传阻断的目的。
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