【家人急寻！六旬老人失联7天 牙齿有明显缺失 高1.55米】“真是急死了！我大哥已经离家7天7夜了，漫山遍野都找遍了，也没看到他的影子。”11月14日，家住竹溪的方先生致电十堰晚报秦楚网新闻热线8110110，想通过媒体寻找方显根的线索。

方先生介绍说，他的大哥方显根今年62岁，一直居住在竹溪县新洲乡观音堂村。因为他独身，患有语言障碍，耳朵也有点背，所以常年和方先生生活在一起。手足情深，这些年来，一直是方先生照顾大哥的日常生活起居，夜里也一直是他给大哥盖被子。

“8号早上一觉醒来，突然发现大哥不见了！以前也从没出现过这种情况。”当时，方先生急坏了，立即跑到家附近的山里寻找。但连日来，方先生和乡亲们寻遍家附近的山野，一直也没有大哥的音信，“夜里这么冷，真担心大哥都是咋过的。”

据悉，方显根身高1.55米，牙齿有明显缺失，走失时上穿灰色衣服，下穿黑色裤子，脚穿棉鞋，请知其下落者与十堰晚报秦楚网新闻热线8110110联系。

阿-斯氏综合征基因诊断如何做？
阿-斯氏综合征是一种影响身体许多部位发育的遗传疾病。这种疾病主要影响男性，女性也可能具有轻微的综合征特征。具有阿-斯氏综合征的人通常具有特征性面部特征
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为阿-斯氏综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Aarskog-Scott综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，指出Aarskog-Scott 综合征是一种罕见的遗传性疾病，其特征是身材矮小、面部特征异常以及手指和生殖器畸形。 FGD1 基因变异是这种疾病的已知原因。 佳学基因解码曾经描述了一项以两兄弟为主要患者的 Aarskog-Scott 综合征的中国家庭研究。 初步探讨了Aarskog-Scott综合征基因型与表型的关系。 阿-斯氏综合征基因解码研究揭示了一种新的 FGD1 基因变异，为深入了解阿-斯氏综合征的表型和基因型变异之间的联系及其诊断和治疗奠定了基础。提出了Aarskog-Scott综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有阿-斯氏综合征综合征，实现阿-斯氏综合征综合征遗传阻断的目的。
https://t.cn/A6o9Q8WV [鲜花][good]

测基因，阻遗传，就在佳学基因干！(https://t.cn/A6AhY1qD) [鲜花][good][鲜花][good][鲜花][good]#从30度降温到14度是什么体验##柳岩蝴蝶结好大##九龙坡区对网传孕妇送医延误开展调查##男子辞职后在洞穴生活失联近3年#

#案例播报# 【新闻里看到失联男友，才得知其因冒充警察诈骗被抓】山东临沂，李燕（化名）为男友李浩（化名）贷款买车后，与其失联，后通过新闻报道发现，李浩与一起诈骗案有关。李浩曾冒充警察，以各种理由让刘芳（化名）转账19万余元，以帮助她追回此前被“杀猪盘”式诈骗的百万余元。目前，刘浩因涉嫌招摇撞骗罪、诈骗罪，已被检察机关批捕并提起公诉；刘芳遭遇的电信网络诈骗一案仍在侦办中。#今日说法#