工作备忘录·EXCEL：

需要在表格中批量查找信息，可以用函数VLOOKUP。基本语法是“=VLOOKUP(lookup_value,table_array,col_index_num,[range_lookup])”。

其中，第一个参数lookup_value是需要查找的内容，可以直接点击选中这个单元格，例如D2；

第二个参数table_array是查找的范围，选中需要查找的内容，例如A1:B8，在字母前后加上$锁定区域，例如$A$1:$B$8；

第三个参数col_index_num是查找内容在查找范围中的列数，例如2；

第四个参数[range_lookup]如果为0，进行精确查找，如果为1，进行模糊查找。

最后向下填充公式。

函数是好函数，方法是好方法，这样操作最大的bug是操作时不小心调换了原查找范围的内容[doge]

所以最后做好还是要检查一下，而且最好是让别人来检查。

Stanford B 型 主 动 脉 夹 层（type B aortic dissection，TBAD）是一种严重危害生命健康的血管疾病，有较高的病死率，多数 TBAD 具有起病急、发展快的特点。
目前，公认的 TBAD 病因和危险因素包括以下几点。
（1）高血压：增加主动脉壁应力和剪切应力。根据IRAD的数据，急性TBAD合并高血压的比例为80.9%。国内单中心 10年回顾性研究结果显示，接受腔内治疗的 TBAD 病人有66.2%合并高血压。
（2）动脉粥样硬化：常见于高血压高脂血症、吸烟的老年病人，主动脉管壁发生退行性变，结构紊乱，表面存在溃疡。
（3）基因突变导致的主动脉疾病：主要是遗传性结缔组织病导致的主动脉壁结构异常，最常见的是 Marfan 综合征、Loeys-Dietz 综合征和 Ehlers-Danlos综合征。其中，Marfan 综合征的诊断需依据修订版Ghent标准，综合病人的临床特征、家族史和基因检测结果，单纯的原纤蛋白-1 基因（fibrillin-1，FBN1）突变不足以建立诊断。Loeys-Dietz 综合征是以转化生长因子-β 受体 1（TGFBR1）或受体2（TGFBR2）亚单位杂合突变为特点的遗传性疾病，临床表现为眶距过宽、悬雍垂裂或腭裂，以及动脉扭曲三联征。Ehlers-Danlos综合征是编码Ⅲ型胶原蛋白的 COL3A1 基因突变导致，主要引起中动脉的夹层或破裂，也有主动脉受累的报道。此外，家族性胸主动脉瘤
和胸主动脉夹层也具有遗传倾向，最常见肌动蛋白α2（AC-TA2）基因突变（10%~14%）。截至目前，至少有 29 个基因被证实与 TBAD 的发病相关，合并遗传性疾病的病人预后往往更差，并且同一种遗传性疾病内部也因基因突变类型不同而导致严重程度有所差别。
（4）创伤：主要包括钝性损伤和医源性损伤导致的主动脉内膜受损。
（5）解剖变异：一些解剖变异具有高 AD 发病风险，例如，二叶式主动脉瓣，邻近动脉导管的主动脉缩窄（AD病人中约2%合并主动脉缩窄），Kommerell憩室（迷走锁骨下动脉起始段瘤样扩张）。

【推迟举行！绍兴重要公告】因工作需要，经研究，决定推迟原定于2022年10月23日举行的2022年绍兴市市级机关单位公开遴选公务员笔试工作，考试时间另行安排。请各位考生密切关注绍兴党建网（sxdj.gov.cn）、绍兴市政府门户网公务员招考板块（www.sx.gov.cn/col/col1229472904/index.html）和绍兴市市级机关单位公开遴选公务员报名系统（sxzzb.xxwb.zfoline.net）。