#阳光信用##每日一善#
【军形篇】
孙子曰：昔之善战者，先为不可胜，以待敌之可胜。不可胜在己，可胜在敌。故善战者，能为不可胜，不能使敌之可胜。故曰：胜可知，而不可为。
不可胜者，守也；可胜者，攻也。守则不足，攻则有余（竹简为：守则有余，攻则不足）。善守者，藏于九地之下，善攻者，动于九天之上，故能自保而全胜也。
见胜不过众人之所知，非善之善者也；战胜而天下曰善，非善之善者也。故举秋毫不为多力，见日月不为明目，闻雷霆不为聪耳。古之所谓善战者，胜于易胜者也。故善战者之胜也，无智名，无勇功。故其战胜不忒，不忒者，其所措必胜，胜已败者也。故善战者，立于不败之地，而不失敌之败也。是故胜兵先胜而后求战，败兵先战而后求胜。善用兵者，修道而保法，故能为胜败之政。
兵法：一曰度，二曰量，三曰数，四曰称，五曰胜。地生度，度生量，量生数，数生称，称生胜。故胜兵若以镒称铢，败兵若以铢称镒。胜者之战民也，若决积水于千仞之溪者，形也。
【军形篇】
孙子曰：昔之善战者，先为不可胜，以待敌之可胜。不可胜在己，可胜在敌。故善战者，能为不可胜，不能使敌之可胜。故曰：胜可知，而不可为。
不可胜者，守也；可胜者，攻也。守则不足，攻则有余（竹简为：守则有余，攻则不足）。善守者，藏于九地之下，善攻者，动于九天之上，故能自保而全胜也。
见胜不过众人之所知，非善之善者也；战胜而天下曰善，非善之善者也。故举秋毫不为多力，见日月不为明目，闻雷霆不为聪耳。古之所谓善战者，胜于易胜者也。故善战者之胜也，无智名，无勇功。故其战胜不忒，不忒者，其所措必胜，胜已败者也。故善战者，立于不败之地，而不失敌之败也。是故胜兵先胜而后求战，败兵先战而后求胜。善用兵者，修道而保法，故能为胜败之政。
兵法：一曰度，二曰量，三曰数，四曰称，五曰胜。地生度，度生量，量生数，数生称，称生胜。故胜兵若以镒称铢，败兵若以铢称镒。胜者之战民也，若决积水于千仞之溪者，形也。
散瞳对孩子的眼睛有伤害吗？
放假期间，很多家长带孩子来院做视力检查、验配眼镜等各项眼健康检查，但面对散瞳的时候，很多人都会疑惑孩子还没成年，能散瞳吗？会不会对眼睛有伤害呢？
散瞳验光的实质是放松由于眼肌长时间的过度紧张而产生的疲劳，从而得到眼睛真正的屈光状态。
‼️为什么测视力要散瞳呢？
儿童眼睛的调节能力比较强，散瞳以后，能使睫状肌麻痹，调节放松，使眼的屈光度完全暴露出来，这时进行验光，能准确、客观的查出眼的屈光性质和度数。通过散瞳前后对比屈光度数的变化，可以判断是否存在假性近视等情况。
散瞳后，有利于眼科医生详细检查患儿的眼睛，发现和排除眼睛器质性病变。
‼️散瞳对眼睛有伤害吗？
散瞳验光不会伤害眼睛，散瞳药品本身的作用是麻痹睫状肌，主要影响眼睛看近时的调焦能力，表现为看近时阅读和写字困难。同时，瞳孔扩大，进入眼内的光线量相对增多，会出现“怕光”的现象。当药物在体内代谢后，以上不适均会消失。
‼️散瞳后需要注意什么？
柳州爱尔眼科医院视光科主任王冬梅提醒大家：由于瞳孔散大与调节麻痹，患儿自觉畏光和视近困难，均属用药后的现象，对儿童健康无不良影响。家长不必紧张。有以下几点需要注意：
散瞳期间由于视近模糊，家长要看护好小孩，避免碰伤；
散瞳期间由于调节麻痹，因此要尽量减少或避免不要近距离用眼，例如看书、写字、看电视和看手机等；
散瞳后由于瞳孔变大导致怕光，应避免强光刺激，到室外时建议使用鸭舌帽或佩戴太阳镜。 https://t.cn/A6JADrBB
放假期间，很多家长带孩子来院做视力检查、验配眼镜等各项眼健康检查，但面对散瞳的时候，很多人都会疑惑孩子还没成年，能散瞳吗？会不会对眼睛有伤害呢？
散瞳验光的实质是放松由于眼肌长时间的过度紧张而产生的疲劳，从而得到眼睛真正的屈光状态。
‼️为什么测视力要散瞳呢？
儿童眼睛的调节能力比较强，散瞳以后，能使睫状肌麻痹，调节放松，使眼的屈光度完全暴露出来，这时进行验光，能准确、客观的查出眼的屈光性质和度数。通过散瞳前后对比屈光度数的变化，可以判断是否存在假性近视等情况。
散瞳后，有利于眼科医生详细检查患儿的眼睛，发现和排除眼睛器质性病变。
‼️散瞳对眼睛有伤害吗？
散瞳验光不会伤害眼睛，散瞳药品本身的作用是麻痹睫状肌，主要影响眼睛看近时的调焦能力，表现为看近时阅读和写字困难。同时，瞳孔扩大，进入眼内的光线量相对增多，会出现“怕光”的现象。当药物在体内代谢后，以上不适均会消失。
‼️散瞳后需要注意什么？
柳州爱尔眼科医院视光科主任王冬梅提醒大家：由于瞳孔散大与调节麻痹，患儿自觉畏光和视近困难，均属用药后的现象，对儿童健康无不良影响。家长不必紧张。有以下几点需要注意：
散瞳期间由于视近模糊，家长要看护好小孩，避免碰伤；
散瞳期间由于调节麻痹，因此要尽量减少或避免不要近距离用眼，例如看书、写字、看电视和看手机等；
散瞳后由于瞳孔变大导致怕光，应避免强光刺激，到室外时建议使用鸭舌帽或佩戴太阳镜。 https://t.cn/A6JADrBB
【狂犬病病毒肽RVG、RVG peptide、Rabies Virus Glycoprotein】Rabies Virus Glycoprotein 是由 29 个氨基酸残基构成的细胞穿透肽，来源于狂犬病病毒糖蛋白，它能够穿过血脑屏障，进入脑细胞。Rabies Virus Glycoprotein is a 29-amino-acid cell penetrating peptide derived from a rabies virus glycoprotein that can cross the blood-brain barrier (BBB) and enter brain cells.
编号: 157640中文名称: 狂犬病病毒肽RVG、RVG peptide、Rabies Virus Glycoprotein中文同义词: 狂犬病病毒糖蛋白英文名: RVG peptide\Rabies Virus Glycoprotein单字母: H2N-YTIWMPENPRPGTPCDIFTNSRGKRASNG-OH三字母: H2N-Tyr-Thr-Ile-Trp-Met-Pro-Glu-Asn-Pro-Arg-Pro-Gly-Thr-Pro-Cys-Asp-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Arg-Gly-Lys-Arg-Ala-Ser-Asn-Gly-COOH氨基酸个数: 29分子式: C141H217N43O43S2平均分子量: 3266.62精确分子量: 3264.56等电点(PI): 11.44pH=7.0时的净电荷数: 3.95平均亲水性: 0.10454545454545疏水性值: -1.03来源: 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。储存条件: 负80℃至负20℃标签: 细胞穿膜肽CPPs 病毒相关肽
细胞穿膜肽穿透细胞膜进入细胞内是许多作用靶点在细胞内的生物大分子发挥作用的先决条件，然而生物膜的生物屏障作用阻止了许多高分子物质进入细胞内，从而很大程度地限制了这些物质在治疗领域的应用。因此，如何引导这些物质穿透细胞膜是一个迫切需要解决的问题，目前介导生物大分子穿透细胞膜的方法主要包括细胞穿透肽（cell penetrating peptides，CPPs）、脂质体、腺病毒、纳米颗粒、影细胞等，而CPPs是一类以非受体依赖方式，非经典内吞方式直接穿过细胞膜进入细胞的多肽，它们的长度一般不超过30个氨基酸且富含碱性氨基酸，氨基酸序列通常带正电荷。1型人免疫缺陷病毒转录激活因子TAT（human immunodeficiency virus-1 transcription activator， HIV-1 TAT）是第一个被发现的细胞穿透肽，它凭借一种无毒的、高效的方式进入细胞。细胞穿透肽（cell penetrating peptides，CPPs）的一个重要特点是可以携带多种不同大小和性质的生物活性物质进入细胞，包括小分子化合物、染料、多肽、多肽核酸（peptide nucleo acid, PNA）、蛋白质、质粒DNA、siRNA、200nm的脂质体、噬菌体颗粒和超顺磁性粒子等，这一性质为其成为靶向药物的良好载体提供了可能。CPPs作为载体的优势在于低毒性和无细胞类型的限制，尽管CPPs可输送不同类型的物质进入细胞，但其实际应用多集中于寡肽、蛋白质、寡聚核苷（oligonucleotides，ONs)或类似物的细胞转运。跨膜机理不同的细胞穿透肽（CPP）跨膜机制不同，一个细胞穿透肽（CPP）的具体机制有赖于几个参数，如分子大小（携带物质）、温度、细胞类型和细胞内外的稳定性等。细胞穿透肽（CPP）进入细胞的具体机制目前还不清楚，比较流行的推测包括以下三种：A: 倒置胶粒模型（inverted micelle model），CPPs通过细胞膜上磷脂分子的移动形成倒置胶粒结构，而进入胞浆。B: 直接穿透，即孔隙结构模型 (pore formation model)，CPPs在细胞膜上组成跨膜的孔隙结构而进入胞浆 。C: 内吞方式进行细胞摄取。来源: Cell-penetrating peptides and their therapeutic applications, Victoria Sebbage, BioscienceHorizons, Volume 2, Number 1, March 2009.
细胞穿透肽 HIV TAT细胞穿透肽（如HIV TAT）可以以直接穿透和内吞两种方式进入细胞。HIV TAT或者简单的多聚精氨酸可被设计作为有效的药物载体，但CPP（如HIV TAT）是如何实现胞膜转运，目前仍不清楚。简单的HIV TAT是如何促进象直接穿透和内吞作用的入胞机制的呢？来自Gerard Wong实验室的研究人员研究了在不同的条件下，HIV TAT是如何与细胞质膜、细胞骨架、特异的胞膜受体相互作用，从而诱导了多重转运途径。有趣的是，TAT在不同条件下可与同一序列发生多种不同的反应，因而与胞膜、细胞骨架、特异受体相互作用可产生多种转运途径。CPP的跨膜机制与多肽序列存在很敏感的关系，如果在一个纯亲水性的CPP中增加一个疏水残基，就能彻底地改变其转运机制，例如，最简单的CPP原型-多聚精氨基（polyR），可以诱导细胞膜上形成跨膜的孔隙结构。疏水氨基酸通过插入胞膜来形成正曲率，精氨酸可同时形成正曲率和负曲率，赖氨酸只能沿一个方向形成负曲率，这就意味着在精氨酸与赖氨酸/疏水物之间存在补偿关系。如果疏水性有助于形成负高斯曲率（Gaussian curvature），那为什么TAT肽中的疏水含量相对较低呢？其原因是CPPs都是利用尽可能少的疏水基去形成saddle-splay curvature。序列上的差异很可能只会在膜上诱导短暂的类似孔隙的跨膜结构，从而形成对CPP来说更短的孔隙寿命。由于CPP的氨基酸组成不同，TAT肽在有或无受体情况下都可以介导细胞内吞作用。
编号: 157640中文名称: 狂犬病病毒肽RVG、RVG peptide、Rabies Virus Glycoprotein中文同义词: 狂犬病病毒糖蛋白英文名: RVG peptide\Rabies Virus Glycoprotein单字母: H2N-YTIWMPENPRPGTPCDIFTNSRGKRASNG-OH三字母: H2N-Tyr-Thr-Ile-Trp-Met-Pro-Glu-Asn-Pro-Arg-Pro-Gly-Thr-Pro-Cys-Asp-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Arg-Gly-Lys-Arg-Ala-Ser-Asn-Gly-COOH氨基酸个数: 29分子式: C141H217N43O43S2平均分子量: 3266.62精确分子量: 3264.56等电点(PI): 11.44pH=7.0时的净电荷数: 3.95平均亲水性: 0.10454545454545疏水性值: -1.03来源: 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。储存条件: 负80℃至负20℃标签: 细胞穿膜肽CPPs 病毒相关肽
细胞穿膜肽穿透细胞膜进入细胞内是许多作用靶点在细胞内的生物大分子发挥作用的先决条件，然而生物膜的生物屏障作用阻止了许多高分子物质进入细胞内，从而很大程度地限制了这些物质在治疗领域的应用。因此，如何引导这些物质穿透细胞膜是一个迫切需要解决的问题，目前介导生物大分子穿透细胞膜的方法主要包括细胞穿透肽（cell penetrating peptides，CPPs）、脂质体、腺病毒、纳米颗粒、影细胞等，而CPPs是一类以非受体依赖方式，非经典内吞方式直接穿过细胞膜进入细胞的多肽，它们的长度一般不超过30个氨基酸且富含碱性氨基酸，氨基酸序列通常带正电荷。1型人免疫缺陷病毒转录激活因子TAT（human immunodeficiency virus-1 transcription activator， HIV-1 TAT）是第一个被发现的细胞穿透肽，它凭借一种无毒的、高效的方式进入细胞。细胞穿透肽（cell penetrating peptides，CPPs）的一个重要特点是可以携带多种不同大小和性质的生物活性物质进入细胞，包括小分子化合物、染料、多肽、多肽核酸（peptide nucleo acid, PNA）、蛋白质、质粒DNA、siRNA、200nm的脂质体、噬菌体颗粒和超顺磁性粒子等，这一性质为其成为靶向药物的良好载体提供了可能。CPPs作为载体的优势在于低毒性和无细胞类型的限制，尽管CPPs可输送不同类型的物质进入细胞，但其实际应用多集中于寡肽、蛋白质、寡聚核苷（oligonucleotides，ONs)或类似物的细胞转运。跨膜机理不同的细胞穿透肽（CPP）跨膜机制不同，一个细胞穿透肽（CPP）的具体机制有赖于几个参数，如分子大小（携带物质）、温度、细胞类型和细胞内外的稳定性等。细胞穿透肽（CPP）进入细胞的具体机制目前还不清楚，比较流行的推测包括以下三种：A: 倒置胶粒模型（inverted micelle model），CPPs通过细胞膜上磷脂分子的移动形成倒置胶粒结构，而进入胞浆。B: 直接穿透，即孔隙结构模型 (pore formation model)，CPPs在细胞膜上组成跨膜的孔隙结构而进入胞浆 。C: 内吞方式进行细胞摄取。来源: Cell-penetrating peptides and their therapeutic applications, Victoria Sebbage, BioscienceHorizons, Volume 2, Number 1, March 2009.
细胞穿透肽 HIV TAT细胞穿透肽（如HIV TAT）可以以直接穿透和内吞两种方式进入细胞。HIV TAT或者简单的多聚精氨酸可被设计作为有效的药物载体，但CPP（如HIV TAT）是如何实现胞膜转运，目前仍不清楚。简单的HIV TAT是如何促进象直接穿透和内吞作用的入胞机制的呢？来自Gerard Wong实验室的研究人员研究了在不同的条件下，HIV TAT是如何与细胞质膜、细胞骨架、特异的胞膜受体相互作用，从而诱导了多重转运途径。有趣的是，TAT在不同条件下可与同一序列发生多种不同的反应，因而与胞膜、细胞骨架、特异受体相互作用可产生多种转运途径。CPP的跨膜机制与多肽序列存在很敏感的关系，如果在一个纯亲水性的CPP中增加一个疏水残基，就能彻底地改变其转运机制，例如，最简单的CPP原型-多聚精氨基（polyR），可以诱导细胞膜上形成跨膜的孔隙结构。疏水氨基酸通过插入胞膜来形成正曲率，精氨酸可同时形成正曲率和负曲率，赖氨酸只能沿一个方向形成负曲率，这就意味着在精氨酸与赖氨酸/疏水物之间存在补偿关系。如果疏水性有助于形成负高斯曲率（Gaussian curvature），那为什么TAT肽中的疏水含量相对较低呢？其原因是CPPs都是利用尽可能少的疏水基去形成saddle-splay curvature。序列上的差异很可能只会在膜上诱导短暂的类似孔隙的跨膜结构，从而形成对CPP来说更短的孔隙寿命。由于CPP的氨基酸组成不同，TAT肽在有或无受体情况下都可以介导细胞内吞作用。
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