关于宝宝吃奶的困惑
一般瓶喂母乳是120ml，但每次亲喂吸的时间都差很多。每天都有自己能吸接近半个小时，其余都十多分钟。昨天晚上甚至有次吸了5分钟就睡着了，怎么弄都不行，也坚持了2个多小时吃下一顿。我都担心是不是饿的低血糖醒不来[允悲]
大多数时候是十几分钟的样子，有时候是睡着了不吃了，白天有的时候清醒状态下她也是吃十多分钟也不吃了，那不吃了就证明她吃饱了，那吃接近半个小时难道是吃撑了？（我一般记得都是有效的吸允时间）
现在白天一般两个多小时喂一次，有时她大便后，或者吐奶后，可能肚子空的快，我就一个多小时喂一次，看小红书里大多讲规律作息喂养，哎，我觉得小月龄宝宝饿了就喂，困了就睡。不要太强求吧，再大点再培养规律作息就好了。

【佳学基因检测】如何区分D-双功能蛋白缺乏症基因解码、基因检测？

遗传病基因检测导读:

D-双功能蛋白缺乏症是英文D-bifunctional protein deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止D-双功能蛋白缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。其他被诊断为17-β-羟基类固醇脱氢酶IV缺乏症、双功能过氧化物酶体缺乏症、DBP缺乏症、PBFE缺陷症、过氧化物酶体双功能酶缺乏症、伪齐薇格综合征、齐薇格样综合征，可能需要通过基因检测进行辅助诊断。

什么样的人应当做D-双功能蛋白缺乏症基因解码、基因检测？

2-羟基戊二酸尿症是一种导致大脑进行性损伤的疾病。这种疾病的主要类型有D-2-羟基戊二酸尿症（D-2-HGA），L-2-羟基戊二酸尿症（L-2-HGA）和联合型D，L-2-羟基戊二酸尿症（D，L） -2- HGA）。 D-2-HGA的主要特征是延迟发育，癫痫发作，张力减退和大脑异常（大脑控制着许多重要的功能，如肌肉运动，言语，视力，思考，情感和记忆）。研究人员已描述了D-2-HGA的两种亚型，I型和II型。这两种亚型的特征在于它们的遗传原因和遗传模式，尽管它们在体征和症状上也有一些差异。 II型发病较早并且经常引起比I型更严重的症状。II型也可能与心脏衰弱和扩大（心肌病）有关，这种特征通常在I型中没有发现。特别是L-2-HGA影响小脑，其涉及协调运动。许多受累者在平衡和肌肉协调（共济失调）方面存在问题。 L-2-HGA的其他特征包括延迟发育，癫痫发作，言语困难和异常大的头部（巨头畸形）。通常，这种疾病的体征和症状在婴儿期或幼儿期开始。随着时间的推移，这种疾病会恶化，通常会在成年早期导致严重的残疾。联合型D，L-2-HGA会引起严重的脑部异常，症状在婴儿早期就很明显了。受影响的婴儿有严重的癫痫发作，肌张力弱（张力减退），呼吸和喂养问题。它们通常只能存活到婴儿期或幼儿期。该病临床表征有：心肌病；D-2-羟基戊二酸尿症。
https://t.cn/A6ogBEbF

生了宝宝之后最不想被问的就是奶水够吃吗，刚开始我的奶水的确实不怎么够的，曾经一度有点焦虑，于是我打开「喂自由小序寻求小助手的帮助[doge]
我了解了奶水只有越吃越多，前几周不用遵守严格的喂养时间表，我要听我宝的提示，让宝宝告诉我他什么时候该吃饭了[耶]
母乳的生产完全取决于供求规律，只有宝宝吃的多了才会生产更多的乳汁[心]
虽然我也想减肥，但是为了宝宝就只能说我肥我骄傲啦，我只有摄入足够的营养和热量，保持心情愉悦，保持充足的睡眠，调整好心态，才能更好喂养我的宝宝呀[打call]
感谢「喂自由」小助手，现在实现喂养自由了，真的是很开心呀[偷笑]
#喂自由科学育儿 ##新手妈妈##记录宝宝便便##爱他美##喂自由育儿小助手#