全文38页翻译后54页图分三次上传:请保存,打印,自己编辑:
3/3:
辉瑞在明知道这样的数据情况下,为全世界几亿人仍然服务了近一年:
前三个月实验数据厂家总结报告:最后9页确认的副作用列表:
原文网址:https://t.cn/A66exNL6
数据是从 2020 年 12 月至 2021 年 2 月 28 日 01 急诊科首次批准临时供应。
德克萨斯州的一名联邦法官裁定,美国食品和药物管理局必须在本月底张扬12000页的数据用于决定批准辉瑞/ BioNTech COVID-19疫苗,然后释放55000页每30天之后,直到450000页/今年所有请求的页面。(跟踪辉瑞官方网站:https://t.cn/A66Aopfo)
FDA向辉瑞/BioNTech提供数据的请求来自于非营利组织“公共卫生和医疗专业人员透明度”(PHMPT)于2021年8月提出的《信息自由法》(FOIA)请求,就在FDA完全批准该疫苗适用于16岁及以上人群之后。
作为对《信息自由法》要求的回应,FDA此前曾表示,处理《信息自由法》要求的记录每页大约需要8分钟,每月只能审查和发布500页,即每年6000页。
按照这个速度,需要75年才能公布所有数据。
美国地区法官马克·皮特曼(Mark Pittman)在1月6日的裁决中说,法院“得出结论,这项《信息自由法》要求对公众至关重要”。
皮特曼来自德克萨斯州沃斯堡区北区地方法院,是特朗普总统2019年任命的人选。
PHMPT由约200名医生、科学家、教授、公共卫生专业人员和记者组成,其中包括一些公开质疑封锁、口罩命令和COVID-19疫苗的有效性的人。该组织在其网站上表示,该组织完全专注于FDA批准COVID-19疫苗所依赖的数据。
该组织表示,它将公布FDA公布的有关辉瑞/BioNTech疫苗的所有信息。
如果该机构能满足每月5.5万页的要求,所有数据将在夏季结束前公开。
FDA和PHMPT都没有回应置评请求。
请点击此处查看法官的命令:www.fdanews.com/01-07-22-PittmanFOIAOrder.pdf。——Suz Redfearn
3/3:
辉瑞在明知道这样的数据情况下,为全世界几亿人仍然服务了近一年:
前三个月实验数据厂家总结报告:最后9页确认的副作用列表:
原文网址:https://t.cn/A66exNL6
数据是从 2020 年 12 月至 2021 年 2 月 28 日 01 急诊科首次批准临时供应。
德克萨斯州的一名联邦法官裁定,美国食品和药物管理局必须在本月底张扬12000页的数据用于决定批准辉瑞/ BioNTech COVID-19疫苗,然后释放55000页每30天之后,直到450000页/今年所有请求的页面。(跟踪辉瑞官方网站:https://t.cn/A66Aopfo)
FDA向辉瑞/BioNTech提供数据的请求来自于非营利组织“公共卫生和医疗专业人员透明度”(PHMPT)于2021年8月提出的《信息自由法》(FOIA)请求,就在FDA完全批准该疫苗适用于16岁及以上人群之后。
作为对《信息自由法》要求的回应,FDA此前曾表示,处理《信息自由法》要求的记录每页大约需要8分钟,每月只能审查和发布500页,即每年6000页。
按照这个速度,需要75年才能公布所有数据。
美国地区法官马克·皮特曼(Mark Pittman)在1月6日的裁决中说,法院“得出结论,这项《信息自由法》要求对公众至关重要”。
皮特曼来自德克萨斯州沃斯堡区北区地方法院,是特朗普总统2019年任命的人选。
PHMPT由约200名医生、科学家、教授、公共卫生专业人员和记者组成,其中包括一些公开质疑封锁、口罩命令和COVID-19疫苗的有效性的人。该组织在其网站上表示,该组织完全专注于FDA批准COVID-19疫苗所依赖的数据。
该组织表示,它将公布FDA公布的有关辉瑞/BioNTech疫苗的所有信息。
如果该机构能满足每月5.5万页的要求,所有数据将在夏季结束前公开。
FDA和PHMPT都没有回应置评请求。
请点击此处查看法官的命令:www.fdanews.com/01-07-22-PittmanFOIAOrder.pdf。——Suz Redfearn
全文38页翻译后54页图分三次上传:请保存,打印,自己编辑:
2/3:
辉瑞在明知道这样的数据情况下,为全世界几亿人仍然服务了近一年:
前三个月实验数据厂家总结报告:最后9页确认的副作用列表:
原文网址:https://t.cn/A66exNL6
数据是从 2020 年 12 月至 2021 年 2 月 28 日 01 急诊科首次批准临时供应。
德克萨斯州的一名联邦法官裁定,美国食品和药物管理局必须在本月底张扬12000页的数据用于决定批准辉瑞/ BioNTech COVID-19疫苗,然后释放55000页每30天之后,直到450000页/今年所有请求的页面。(跟踪辉瑞官方网站:https://t.cn/A66Aopfo)
FDA向辉瑞/BioNTech提供数据的请求来自于非营利组织“公共卫生和医疗专业人员透明度”(PHMPT)于2021年8月提出的《信息自由法》(FOIA)请求,就在FDA完全批准该疫苗适用于16岁及以上人群之后。
作为对《信息自由法》要求的回应,FDA此前曾表示,处理《信息自由法》要求的记录每页大约需要8分钟,每月只能审查和发布500页,即每年6000页。
按照这个速度,需要75年才能公布所有数据。
美国地区法官马克·皮特曼(Mark Pittman)在1月6日的裁决中说,法院“得出结论,这项《信息自由法》要求对公众至关重要”。
皮特曼来自德克萨斯州沃斯堡区北区地方法院,是特朗普总统2019年任命的人选。
PHMPT由约200名医生、科学家、教授、公共卫生专业人员和记者组成,其中包括一些公开质疑封锁、口罩命令和COVID-19疫苗的有效性的人。该组织在其网站上表示,该组织完全专注于FDA批准COVID-19疫苗所依赖的数据。
该组织表示,它将公布FDA公布的有关辉瑞/BioNTech疫苗的所有信息。
如果该机构能满足每月5.5万页的要求,所有数据将在夏季结束前公开。
FDA和PHMPT都没有回应置评请求。
请点击此处查看法官的命令:www.fdanews.com/01-07-22-PittmanFOIAOrder.pdf。——Suz Redfearn
2/3:
辉瑞在明知道这样的数据情况下,为全世界几亿人仍然服务了近一年:
前三个月实验数据厂家总结报告:最后9页确认的副作用列表:
原文网址:https://t.cn/A66exNL6
数据是从 2020 年 12 月至 2021 年 2 月 28 日 01 急诊科首次批准临时供应。
德克萨斯州的一名联邦法官裁定,美国食品和药物管理局必须在本月底张扬12000页的数据用于决定批准辉瑞/ BioNTech COVID-19疫苗,然后释放55000页每30天之后,直到450000页/今年所有请求的页面。(跟踪辉瑞官方网站:https://t.cn/A66Aopfo)
FDA向辉瑞/BioNTech提供数据的请求来自于非营利组织“公共卫生和医疗专业人员透明度”(PHMPT)于2021年8月提出的《信息自由法》(FOIA)请求,就在FDA完全批准该疫苗适用于16岁及以上人群之后。
作为对《信息自由法》要求的回应,FDA此前曾表示,处理《信息自由法》要求的记录每页大约需要8分钟,每月只能审查和发布500页,即每年6000页。
按照这个速度,需要75年才能公布所有数据。
美国地区法官马克·皮特曼(Mark Pittman)在1月6日的裁决中说,法院“得出结论,这项《信息自由法》要求对公众至关重要”。
皮特曼来自德克萨斯州沃斯堡区北区地方法院,是特朗普总统2019年任命的人选。
PHMPT由约200名医生、科学家、教授、公共卫生专业人员和记者组成,其中包括一些公开质疑封锁、口罩命令和COVID-19疫苗的有效性的人。该组织在其网站上表示,该组织完全专注于FDA批准COVID-19疫苗所依赖的数据。
该组织表示,它将公布FDA公布的有关辉瑞/BioNTech疫苗的所有信息。
如果该机构能满足每月5.5万页的要求,所有数据将在夏季结束前公开。
FDA和PHMPT都没有回应置评请求。
请点击此处查看法官的命令:www.fdanews.com/01-07-22-PittmanFOIAOrder.pdf。——Suz Redfearn
全文38页翻译后54页图分三次上传:请保存,打印,自己编辑:
1/3:
辉瑞在明知道这样的数据情况下,为全世界几亿人仍然服务了近一年:
前三个月实验数据厂家总结报告:最后9页确认的副作用列表:
原文网址:https://t.cn/A66exNL6
数据是从 2020 年 12 月至 2021 年 2 月 28 日 01 急诊科首次批准临时供应。
德克萨斯州的一名联邦法官裁定,美国食品和药物管理局必须在本月底张扬12000页的数据用于决定批准辉瑞/ BioNTech COVID-19疫苗,然后释放55000页每30天之后,直到450000页/今年所有请求的页面。(跟踪辉瑞官方网站:https://t.cn/A66Aopfo)
FDA向辉瑞/BioNTech提供数据的请求来自于非营利组织“公共卫生和医疗专业人员透明度”(PHMPT)于2021年8月提出的《信息自由法》(FOIA)请求,就在FDA完全批准该疫苗适用于16岁及以上人群之后。
作为对《信息自由法》要求的回应,FDA此前曾表示,处理《信息自由法》要求的记录每页大约需要8分钟,每月只能审查和发布500页,即每年6000页。
按照这个速度,需要75年才能公布所有数据。
美国地区法官马克·皮特曼(Mark Pittman)在1月6日的裁决中说,法院“得出结论,这项《信息自由法》要求对公众至关重要”。
皮特曼来自德克萨斯州沃斯堡区北区地方法院,是特朗普总统2019年任命的人选。
PHMPT由约200名医生、科学家、教授、公共卫生专业人员和记者组成,其中包括一些公开质疑封锁、口罩命令和COVID-19疫苗的有效性的人。该组织在其网站上表示,该组织完全专注于FDA批准COVID-19疫苗所依赖的数据。
该组织表示,它将公布FDA公布的有关辉瑞/BioNTech疫苗的所有信息。
如果该机构能满足每月5.5万页的要求,所有数据将在夏季结束前公开。
FDA和PHMPT都没有回应置评请求。
请点击此处查看法官的命令:www.fdanews.com/01-07-22-PittmanFOIAOrder.pdf。——Suz Redfearn
1/3:
辉瑞在明知道这样的数据情况下,为全世界几亿人仍然服务了近一年:
前三个月实验数据厂家总结报告:最后9页确认的副作用列表:
原文网址:https://t.cn/A66exNL6
数据是从 2020 年 12 月至 2021 年 2 月 28 日 01 急诊科首次批准临时供应。
德克萨斯州的一名联邦法官裁定,美国食品和药物管理局必须在本月底张扬12000页的数据用于决定批准辉瑞/ BioNTech COVID-19疫苗,然后释放55000页每30天之后,直到450000页/今年所有请求的页面。(跟踪辉瑞官方网站:https://t.cn/A66Aopfo)
FDA向辉瑞/BioNTech提供数据的请求来自于非营利组织“公共卫生和医疗专业人员透明度”(PHMPT)于2021年8月提出的《信息自由法》(FOIA)请求,就在FDA完全批准该疫苗适用于16岁及以上人群之后。
作为对《信息自由法》要求的回应,FDA此前曾表示,处理《信息自由法》要求的记录每页大约需要8分钟,每月只能审查和发布500页,即每年6000页。
按照这个速度,需要75年才能公布所有数据。
美国地区法官马克·皮特曼(Mark Pittman)在1月6日的裁决中说,法院“得出结论,这项《信息自由法》要求对公众至关重要”。
皮特曼来自德克萨斯州沃斯堡区北区地方法院,是特朗普总统2019年任命的人选。
PHMPT由约200名医生、科学家、教授、公共卫生专业人员和记者组成,其中包括一些公开质疑封锁、口罩命令和COVID-19疫苗的有效性的人。该组织在其网站上表示,该组织完全专注于FDA批准COVID-19疫苗所依赖的数据。
该组织表示,它将公布FDA公布的有关辉瑞/BioNTech疫苗的所有信息。
如果该机构能满足每月5.5万页的要求,所有数据将在夏季结束前公开。
FDA和PHMPT都没有回应置评请求。
请点击此处查看法官的命令:www.fdanews.com/01-07-22-PittmanFOIAOrder.pdf。——Suz Redfearn
✋热门推荐