山东平邑县人民医院联合多单位发表的论文因图片重复被质疑
2018年9月,山东省平邑县人民医院联合青岛市市立医院、 青岛大学附属医院在Journal of Cellular and Molecular Medicine (IF5.310/Q2)期刊上在线发表题为 “Heme oxygenase-1 induction mediates chemoresistance of breast cancer cells to pharmorubicin by promoting autophagy via PI3K/Akt pathway” 的论文。
论文作者:第一作者:山东省平邑县人民医院普外科 Lei Pei (音译 裴磊);通讯作者:山东省平邑县人民医院普外科 Na Zhang.
截至目前,针对上述质疑,作者尚未作出答复。
来源:一心为科研
2018年9月,山东省平邑县人民医院联合青岛市市立医院、 青岛大学附属医院在Journal of Cellular and Molecular Medicine (IF5.310/Q2)期刊上在线发表题为 “Heme oxygenase-1 induction mediates chemoresistance of breast cancer cells to pharmorubicin by promoting autophagy via PI3K/Akt pathway” 的论文。
论文作者:第一作者:山东省平邑县人民医院普外科 Lei Pei (音译 裴磊);通讯作者:山东省平邑县人民医院普外科 Na Zhang.
截至目前,针对上述质疑,作者尚未作出答复。
来源:一心为科研
#泽连斯基#【泽连斯基协助美国挑起俄乌冲突,是美国的“一箭三雕”之计】表面看是联合欧洲,牺牲乌克兰人民,去削弱甚至拖垮俄罗斯,实际上是帮助主子隔山打牛,搞死欧盟!
美国早就看欧盟不顺眼了,一直在寻找机会制裁欧盟,终于找到了乌克兰这个桥头堡!
目前俄乌冲突还在继续,俄乌都受伤不轻,但是欧盟跟随美国挥舞制裁的大棒,实际上就是自裁,制裁自己,制裁俄罗斯也让其自身也受伤不轻,甚至难以承受。
这就是美国的“一箭三雕”之计,制裁欧盟,早就在其计划当中。
现在最悲惨的是乌克兰人民,选出来个美国犹太人当总统,心甘情愿地给美国人当炮灰,替美国人冲锋陷阵,火中取栗,还乐此不疲,美其名曰“保家卫国”,“民族英雄”,实际上保的是na粹,卫的是美国!#泽连斯基称俄已控制乌约五分之一领土# #乌克兰#
美国早就看欧盟不顺眼了,一直在寻找机会制裁欧盟,终于找到了乌克兰这个桥头堡!
目前俄乌冲突还在继续,俄乌都受伤不轻,但是欧盟跟随美国挥舞制裁的大棒,实际上就是自裁,制裁自己,制裁俄罗斯也让其自身也受伤不轻,甚至难以承受。
这就是美国的“一箭三雕”之计,制裁欧盟,早就在其计划当中。
现在最悲惨的是乌克兰人民,选出来个美国犹太人当总统,心甘情愿地给美国人当炮灰,替美国人冲锋陷阵,火中取栗,还乐此不疲,美其名曰“保家卫国”,“民族英雄”,实际上保的是na粹,卫的是美国!#泽连斯基称俄已控制乌约五分之一领土# #乌克兰#
编者按:5月Hepatitis B Foundation网站乙肝新药表单更新迟滞,为帮助大家更准确地获取全球乙肝新药最前沿信息,肝霖君查询各大药企官网更新的产品管线信息和相关网络资料中的乙肝新药报道做了系统地整理,并汇总了慢乙肝新药与新药联合、新药与现有药物联合治疗的临床研究进展。
本期表单更新有:新增临床前研究阶段的siRNA药物STP155G和HBV RNA去稳定剂CB07;PD-L1抑制剂RG6084进入临床II期。
新药联合治疗的探索明显加速,包括新药与新药联合、新药与现有药物的联合。许多新药单药在I期或II期研究中未达到主要疗效目标,企业便积极开始了不同联合治疗方案的探索。这也将是未来乙肝全面临床治愈的必要策略。
1、STP155G
STP155G是Sirnaomics生物制药公司正在研发的一款HBV小干扰RNA(siRNA),处在临床前开发阶段。这是一种包含靶向HBV序列的siRNA分子,和以往开发的乙肝在研新药基因沉默疗法相近,其也采用皮下给药。
2、CB07
CB07是上海挚盟医药科技有限公司开发的一款HBV RNA去稳定剂。目前在临床前研究阶段,还未有更多信息披露。
3、AB-836+NA
Arbutus Biopharma公司把AB-836设计成与NA药物联合使用,NA能够抑制HBV聚合酶,并显著减少病毒载量,将AB-836+NA联合旨在通过阻止病毒衣壳的组装步骤来消除感染细胞中的HBV复制,目前正在 Ia/Ib 期临床试验中。
(注:部分信息参考小番健康、肝脏时间。)
#乙肝 ##乙肝新药##乙肝[超话]#
本期表单更新有:新增临床前研究阶段的siRNA药物STP155G和HBV RNA去稳定剂CB07;PD-L1抑制剂RG6084进入临床II期。
新药联合治疗的探索明显加速,包括新药与新药联合、新药与现有药物的联合。许多新药单药在I期或II期研究中未达到主要疗效目标,企业便积极开始了不同联合治疗方案的探索。这也将是未来乙肝全面临床治愈的必要策略。
1、STP155G
STP155G是Sirnaomics生物制药公司正在研发的一款HBV小干扰RNA(siRNA),处在临床前开发阶段。这是一种包含靶向HBV序列的siRNA分子,和以往开发的乙肝在研新药基因沉默疗法相近,其也采用皮下给药。
2、CB07
CB07是上海挚盟医药科技有限公司开发的一款HBV RNA去稳定剂。目前在临床前研究阶段,还未有更多信息披露。
3、AB-836+NA
Arbutus Biopharma公司把AB-836设计成与NA药物联合使用,NA能够抑制HBV聚合酶,并显著减少病毒载量,将AB-836+NA联合旨在通过阻止病毒衣壳的组装步骤来消除感染细胞中的HBV复制,目前正在 Ia/Ib 期临床试验中。
(注:部分信息参考小番健康、肝脏时间。)
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