#牛津大学研发新冠疫苗# 【牛津新冠疫苗初步试验结果令人鼓舞】由牛津大学和阿斯利康开发的新冠疫苗产生了“强大的免疫反应”，但专家们警告称，要证明其安全性和有效性还有很长的路要走。
由牛津大学和阿斯利康(AstraZeneca)开发的新型冠状病毒疫苗在临床试验的第一阶段显示出令人鼓舞的结果。
周一在《柳叶刀》发表的这项备受期待的研究表明，AZD1222疫苗产生了“强大的免疫反应”，而且所有受试者耐受。
由牛津大学和阿斯利康(AstraZeneca)开发的新型冠状病毒疫苗在临床试验的第一阶段显示出令人鼓舞的结果。
周一在《柳叶刀》发表的这项备受期待的研究表明，AZD1222疫苗产生了“强大的免疫反应”，而且所有受试者耐受。
【牛津新冠疫苗初步试验结果令人鼓舞】#牛津大学研发新冠疫苗# 由牛津大学和阿斯利康开发的新型冠状病毒疫苗在临床试验的第一阶段显示出令人鼓舞的结果。周一在《柳叶刀》发表的这项备受期待的研究表明，AZD1222疫苗产生了“强大的免疫反应”，而且所有受试者耐受。
该试验涉及1077名年龄在18至55岁之间的健康成年人，所有的试验参与者在接种疫苗后14天内都有T细胞反应，91%的参与者体内在28天内产生抗体。在注射加强针后，这一比例增至100%。
AZD1222目前正在英国、美国、巴西和南非对数万人进行试验，以发现与安慰剂相比，它是否可以预防新冠肺炎。
该试验涉及1077名年龄在18至55岁之间的健康成年人，所有的试验参与者在接种疫苗后14天内都有T细胞反应，91%的参与者体内在28天内产生抗体。在注射加强针后，这一比例增至100%。
AZD1222目前正在英国、美国、巴西和南非对数万人进行试验，以发现与安慰剂相比，它是否可以预防新冠肺炎。
牛津大学正在与阿斯利康公司20号在《柳叶刀》医学杂志上发表研究。两者共同开发的一个新冠候选疫苗，显示出针对新冠病毒的保护性中和抗体和免疫T细胞的水平都在增加。
同天，辉瑞和BioNTech公司表示，在德国一项1/2期研究的初步数据表明，他们的基于mRNA的候选疫苗，能够在低剂量水平下引发抗体以及T细胞反应。数据与两家公司在美国研究中观察到的一致。
同天，辉瑞和BioNTech公司表示，在德国一项1/2期研究的初步数据表明，他们的基于mRNA的候选疫苗，能够在低剂量水平下引发抗体以及T细胞反应。数据与两家公司在美国研究中观察到的一致。
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