2020年5月25日（昨天）
第一三共和阿斯利康共同开发，靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，曾用名DS-8201）正式在日本上市，此药用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。
DS-8201被美国FDA授予突破性疗法认定，用于治疗HER2阳性，局部晚期或转移性乳腺癌患者。2019年10月，美国FDA接受DS-8201的生物制品许可申请（BLA），并授予其优先审评资格。这款创新药物在这么短的时间里一路通关，充分显示了其卓越的疗效和安全性带给监管部门的信心。
第一三共正式宣布此药在日本正式上市，之前有乳腺癌患者日本内科会诊，日本肿瘤内科医生也做为今后的治疗方案，向患者推荐了这款药！

在接受DS-8201（5.4mg/KG）治疗的患者中,经独立中央评估确认，作为主要终点的客观缓解率（ORR）达到60.9%。入组患者此前接受过中位达6线的针对转移性疾病的相关治疗。

患者的疾病控制率（DCR）为97.3%，中位缓解持续时间（DoR）为14.8个月，中位无进展生存期（PFS）为16.4个月。试验尚未达到患者中位总生存期（OS），患者一年生存率估计为86%。相关结果在各类患者亚组中保持一致。

2020年5月25日（昨天）
第一三共和阿斯利康共同开发，靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，曾用名DS-8201）正式在日本上市，此药用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。
DS-8201被美国FDA授予突破性疗法认定，用于治疗HER2阳性，局部晚期或转移性乳腺癌患者。2019年10月，美国FDA接受DS-8201的生物制品许可申请（BLA），并授予其优先审评资格。这款创新药物在这么短的时间里一路通关，充分显示了其卓越的疗效和安全性带给监管部门的信心。
第一三共正式宣布此药在日本正式上市，之前有乳腺癌患者日本内科会诊，日本肿瘤内科医生也做为今后的治疗方案，向患者推荐了这款药！

在接受DS-8201（5.4mg/KG）治疗的患者中,经独立中央评估确认，作为主要终点的客观缓解率（ORR）达到60.9%。入组患者此前接受过中位达6线的针对转移性疾病的相关治疗。

患者的疾病控制率（DCR）为97.3%，中位缓解持续时间（DoR）为14.8个月，中位无进展生存期（PFS）为16.4个月。试验尚未达到患者中位总生存期（OS），患者一年生存率估计为86%。相关结果在各类患者亚组中保持一致。 https://t.cn/zRl7NmM

很多妈妈们问我
今年怎么没有分享小朋友的防晒呢
这不来了嘛！日本孵凡for fam
宝宝，儿童，孕妇及哺乳期的妈妈都可以用哦

SPF30，PA+++的温和防晒指数
对于小朋友来说，足够了噢
（因为指数越高，对于低龄肌肤还是有伤害）

成分一定要安全的
无添加任何紫外线吸附剂
5种植物油和14种植物提取物
另外配合了驱虫的纯植物萃取精油
防晒防水防汗还能防蚊虫叮咬

迷迭香和桉树精油自带植物气味
可以有驱蚊的效果
非化学合成添加的那种

像葡萄水果皮，柠檬草，柠檬皮
葛根，柑橘，洋甘菊花等成分
还可以舒缓，消炎，修复

对于儿童而言
我觉得一定需要可轻松卸除的能力
这款也是，香皂/洁面即可卸噢

总之，就是为小朋友量身定做的[心]