从刀耕火种到填海造田，从笔墨春秋到智能互联，“手”一直推进着人类文明的发展。然而，数千年来，我们对手的“爱”是缺失的。
“爱不释手”投入所有的精力，以解决手的防护问题为己任，给自己，给家人，给社会提供全系统解决方案，立志成为中国防护用品的领航者。
以创新的精神、求实的态度，保证每一款设计都符合人体工学的标准；以精益的流程、严谨的工艺，保障每一件产品都达到完美无瑕的品质。
从普通手套到功能手套，从基本生存到优雅生活。
爱不释手：以科技举百业，以产品为万家，以创新为个人，在纷繁劳作的广袤大地、在车水马龙的繁华都市、在时光荏苒的青葱年代，在岁月静好的安暖相伴，我们一直为爱而努力着......
爱：是守候、是守望；
爱不释手，爱的不止是手！
“爱不释手”投入所有的精力，以解决手的防护问题为己任，给自己，给家人，给社会提供全系统解决方案，立志成为中国防护用品的领航者。
以创新的精神、求实的态度，保证每一款设计都符合人体工学的标准；以精益的流程、严谨的工艺，保障每一件产品都达到完美无瑕的品质。
从普通手套到功能手套，从基本生存到优雅生活。
爱不释手：以科技举百业，以产品为万家，以创新为个人，在纷繁劳作的广袤大地、在车水马龙的繁华都市、在时光荏苒的青葱年代，在岁月静好的安暖相伴，我们一直为爱而努力着......
爱：是守候、是守望；
爱不释手，爱的不止是手！
悦康药业：
速效救心丸，由川芎、冰片组成，主要偏急救；活心丸（浓缩丸）由人参、附子、麝香、熊胆、珍珠、蟾酥、体外培育牛黄等10味名贵药材组成，主治胸痹、心痛、用于冠心病、心绞痛的患者。活心丸（浓缩丸）适用人群广泛
银杏叶注射剂 的销量及销售收入与去年同期相比均实现了一定幅度的增长，爱力士自21年年底取得批件以来，在22年上半年开展了多种形式的产品推广活动，助力产品线上及线下的销售工作，随着产品门店覆盖的进一步扩大和促销活动的持续推动，产品销量会持续增加
主要产品包括：银杏叶提取物注射液、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢曲松钠等产品。
2021 年公司的研发模式发生了重大变化，公司积极布局 mRNA 疫苗和小核酸药物，全面切
入核酸赛道，并在 2022 年 1 月引进多肽药物研发管线
聚焦心脑血管疾病、肿瘤和传染病等三大重点治疗领域，巩固夯实核酸药物、多肽药物、小分子药物和特色中药制剂四大技术路线。 公司“奥美拉唑系列产品产业化与国际化的关键技术开发项目”、“化学药物晶型关键技术体系的建立与应用”先后获得国家科学技术进步二等奖。
公司子公司天龙药业拥有国家发展和改革委员会批复的核酸药物领域首个核酸药物国家地方联合工程研究中心，是中国核酸产学研联盟骨干单位、浙江省核酸药物工程中心，主要从事核酸药物的研究与开发，其化学药品 1 类新药 CT102（“CT102”）系我国首个完全自主研发的反义核酸（ASO）药物，冻干剂型，用于原发性肝细胞癌的治疗。以天龙药业为依托，公司加快核酸创新药布局和相关技术平台的建设。2021 年公司使用 1.8 亿超募资金建设小核酸药物和 mRNA 疫苗研发及中试生产平台，基于该平台的建设，加强了从靶点筛选与确认，序列设计，抗原设计，药效评价，CMC 小试和中试，IND 申报到临床试验的全链条的研发能力
2022 年上半年度，公司加快推进 CT102 的开发进程，于 2022 年 1 月完成 I 期临床研究，并于 2022 年 3 月启动临床 IIa 试验。2022 年 4 月公司获得核酸药物递送系统重要专利，“一种阳离子脂质化合物、包含其的组合物及用途的专利”。该专利主要保护的是具有全新化学结构的一系列可电离阳离子脂质和以其为主体制备的 LNP 组合物。递送系统是核酸药物成药的关键技术，脂质纳米颗粒（Lipid Nanoparticle，LNP）可高效的递送核酸药物，LNP 由阳离子脂质、胆固醇、辅助脂质、PEG 修饰的脂质 4 个部分组成，其中最核心的成分是阳离子脂质。公司获得授权的发明专利中的可电离阳离子脂质具有全新化学结构，组合物具有生物可降解、安全性好、递送效率高、可提高核酸药物稳定性的优势，将极大地提升核酸药物的递送水平。
应用于公司研究管线的确立：新冠 mRNA 疫苗、狂犬 mRNA 疫苗、乙肝 mRNA 疫苗、抗新冠反义寡核苷酸、抗乙肝反义寡核苷酸和调控血脂的小干扰 RNA。
目前核酸药物在研管线有7项，其中小核酸药物4项，进展最快的CT102处于临床IIa期，进展顺利；mRNA疫苗有3项，进展最快的新冠mRNA疫苗即将完成药效、安评试验，正在准备IND申报。
截至本报告披露日，2022 年公司新获得制剂生产批件（含一致性评价）5 个（硫酸氢氯吡格雷片，注射用盐酸头孢吡肟，注射用兰索拉唑，注射用头孢呋辛钠（明可欣）和注射用阿奇霉素），结合公司以前获批的（盐酸二甲双胍缓释片、盐酸二甲双胍片、注射用头孢曲松钠、阿莫西林胶囊、奥美拉唑肠溶胶囊、注射用头孢他啶）6 个品种，共计 11 个品种通过国家仿制药一致性评价审评；
新申报一致性评价及仿制药项目 8 个（注射用奥美拉唑钠（推注）、注射用奥美拉唑钠（滴注）、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、注射用头孢呋辛钠（悦康）、利伐沙班原料、利伐沙班片、艾司奥美拉唑钠原料、注射用艾司奥美拉唑钠）。
报告期内，公司研发投入 22,403.74 万元（费用化1.66亿，全年同期1亿），较上年同期增长 106.71%。持续加大研发投入所致。报告期内，公司 1 类新药“羟基红花黄色素 A”、“复方银杏叶片”、“CT102”等新药研发项目均有序推进。
报告期内（22年H1 ）
公司 确认股份支付费用 3,722.68万元，导致营业成本、期间费用以及利润变化较大。
剔除股份支付影响后，公司报告期内实现净利润 17,942.38万元，同比减少 扣除非经常
性损益后的净利润 15,964.01万元，比上年同期减少 -23.71%。
2022年上半年， 为保证研发进度， 公司 大幅增加 研发投入
研发投入 金额 为 22,403.74万元 较上年同期增长 106.71%。 公司 1类新药 项目 “注射用 羟基红花黄色素 A”、 “复方银杏叶片 ”、 “CT102”、 以及上市后再评价 等 重点在研项目均 按研发计划 有序推进 。 其中
公司重点中药创新药 “注射用羟基红花黄色素 A”治疗急性缺血性脑卒中 Ⅲ期临床 试验受试者已完成全部入组，该临床试验涉及45家中心 ，覆盖 1100例受试者 。目前， 60%受试者 已完成 90天访视， 其安全性、有效性 符合预期 。 为试验的继续推进及未来产品上市提供了更具有针对性和参考性的价值。
核酸药物注射用 CT102 IIa期临床试验试验病例已有序入组。
复方银杏叶片 III期临床试验病例已全部入组，并有序开展临床跟踪。
速效救心丸，由川芎、冰片组成，主要偏急救；活心丸（浓缩丸）由人参、附子、麝香、熊胆、珍珠、蟾酥、体外培育牛黄等10味名贵药材组成，主治胸痹、心痛、用于冠心病、心绞痛的患者。活心丸（浓缩丸）适用人群广泛
银杏叶注射剂 的销量及销售收入与去年同期相比均实现了一定幅度的增长，爱力士自21年年底取得批件以来，在22年上半年开展了多种形式的产品推广活动，助力产品线上及线下的销售工作，随着产品门店覆盖的进一步扩大和促销活动的持续推动，产品销量会持续增加
主要产品包括：银杏叶提取物注射液、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢曲松钠等产品。
2021 年公司的研发模式发生了重大变化，公司积极布局 mRNA 疫苗和小核酸药物，全面切
入核酸赛道，并在 2022 年 1 月引进多肽药物研发管线
聚焦心脑血管疾病、肿瘤和传染病等三大重点治疗领域，巩固夯实核酸药物、多肽药物、小分子药物和特色中药制剂四大技术路线。 公司“奥美拉唑系列产品产业化与国际化的关键技术开发项目”、“化学药物晶型关键技术体系的建立与应用”先后获得国家科学技术进步二等奖。
公司子公司天龙药业拥有国家发展和改革委员会批复的核酸药物领域首个核酸药物国家地方联合工程研究中心，是中国核酸产学研联盟骨干单位、浙江省核酸药物工程中心，主要从事核酸药物的研究与开发，其化学药品 1 类新药 CT102（“CT102”）系我国首个完全自主研发的反义核酸（ASO）药物，冻干剂型，用于原发性肝细胞癌的治疗。以天龙药业为依托，公司加快核酸创新药布局和相关技术平台的建设。2021 年公司使用 1.8 亿超募资金建设小核酸药物和 mRNA 疫苗研发及中试生产平台，基于该平台的建设，加强了从靶点筛选与确认，序列设计，抗原设计，药效评价，CMC 小试和中试，IND 申报到临床试验的全链条的研发能力
2022 年上半年度，公司加快推进 CT102 的开发进程，于 2022 年 1 月完成 I 期临床研究，并于 2022 年 3 月启动临床 IIa 试验。2022 年 4 月公司获得核酸药物递送系统重要专利，“一种阳离子脂质化合物、包含其的组合物及用途的专利”。该专利主要保护的是具有全新化学结构的一系列可电离阳离子脂质和以其为主体制备的 LNP 组合物。递送系统是核酸药物成药的关键技术，脂质纳米颗粒（Lipid Nanoparticle，LNP）可高效的递送核酸药物，LNP 由阳离子脂质、胆固醇、辅助脂质、PEG 修饰的脂质 4 个部分组成，其中最核心的成分是阳离子脂质。公司获得授权的发明专利中的可电离阳离子脂质具有全新化学结构，组合物具有生物可降解、安全性好、递送效率高、可提高核酸药物稳定性的优势，将极大地提升核酸药物的递送水平。
应用于公司研究管线的确立：新冠 mRNA 疫苗、狂犬 mRNA 疫苗、乙肝 mRNA 疫苗、抗新冠反义寡核苷酸、抗乙肝反义寡核苷酸和调控血脂的小干扰 RNA。
目前核酸药物在研管线有7项，其中小核酸药物4项，进展最快的CT102处于临床IIa期，进展顺利；mRNA疫苗有3项，进展最快的新冠mRNA疫苗即将完成药效、安评试验，正在准备IND申报。
截至本报告披露日，2022 年公司新获得制剂生产批件（含一致性评价）5 个（硫酸氢氯吡格雷片，注射用盐酸头孢吡肟，注射用兰索拉唑，注射用头孢呋辛钠（明可欣）和注射用阿奇霉素），结合公司以前获批的（盐酸二甲双胍缓释片、盐酸二甲双胍片、注射用头孢曲松钠、阿莫西林胶囊、奥美拉唑肠溶胶囊、注射用头孢他啶）6 个品种，共计 11 个品种通过国家仿制药一致性评价审评；
新申报一致性评价及仿制药项目 8 个（注射用奥美拉唑钠（推注）、注射用奥美拉唑钠（滴注）、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、注射用头孢呋辛钠（悦康）、利伐沙班原料、利伐沙班片、艾司奥美拉唑钠原料、注射用艾司奥美拉唑钠）。
报告期内，公司研发投入 22,403.74 万元（费用化1.66亿，全年同期1亿），较上年同期增长 106.71%。持续加大研发投入所致。报告期内，公司 1 类新药“羟基红花黄色素 A”、“复方银杏叶片”、“CT102”等新药研发项目均有序推进。
报告期内（22年H1 ）
公司 确认股份支付费用 3,722.68万元，导致营业成本、期间费用以及利润变化较大。
剔除股份支付影响后，公司报告期内实现净利润 17,942.38万元，同比减少 扣除非经常
性损益后的净利润 15,964.01万元，比上年同期减少 -23.71%。
2022年上半年， 为保证研发进度， 公司 大幅增加 研发投入
研发投入 金额 为 22,403.74万元 较上年同期增长 106.71%。 公司 1类新药 项目 “注射用 羟基红花黄色素 A”、 “复方银杏叶片 ”、 “CT102”、 以及上市后再评价 等 重点在研项目均 按研发计划 有序推进 。 其中
公司重点中药创新药 “注射用羟基红花黄色素 A”治疗急性缺血性脑卒中 Ⅲ期临床 试验受试者已完成全部入组，该临床试验涉及45家中心 ，覆盖 1100例受试者 。目前， 60%受试者 已完成 90天访视， 其安全性、有效性 符合预期 。 为试验的继续推进及未来产品上市提供了更具有针对性和参考性的价值。
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而近日，又一国货--郑明明御龄奢宠系列爆火！高端体验！让钱花得更超值。今天就让我们来了解最近爆火的它。
Step1郑明明御龄微晶水 特选海茴香提取物和海茴香愈伤组织滤液、黄芩根提取物，通过控制吸收和分泌的物质来调节与周围环境交流的器官，为皮肤提供所需要的水分，平衡肌肤的水油程度，能够缓解皮肤干燥和黯淡无光。
Step2郑明明御龄精华液：御龄稳定肌肤状态。采用了独特的采用高渗透技术Neosolue-Aqulio，促进活性物质渗透速度和吸收力，三重科技将优质原料倾力加注，相互配合将优势发挥更好。它针对肌肤的多种“疲态老态”而研制，负责逐一“击破”细纹、垮脸、松弛等年岁带来的问题。稳定修护，令肌肤变得细腻透亮，卓越抗老实力拯救肌肤烦恼。
Step3郑明明御龄面霜 上脸质地清爽不黏腻，皮肤爱出油的姐妹可以放心尝试。添加水飞蓟提取物，抑制僵尸细胞的释放，避免僵尸细胞蔓延到肌底，还能防止紫外线照射引起的晒伤。采用了独特的液晶乳化技术、创新亚临界水提取技术,双重科技将优质原料倾力加注，强化肌肤防护力，稳筑表皮屏障，增强肌肤耐受力，高质量屏障修护，牢筑肌肤「抵抗力」，提升肌肤稳定力，乳清蛋白充盈肌底，改善肌肤状态。
郑明明御龄奢宠系列满足不同肌龄的多种需求。每一种植物精粹成分都含有大量护肤精华，足以体现了御龄奢宠系列的豪华之处，满足大家自然护肤的需求。这款产品性质温和，不会剧烈刺激到皮肤，相对比较安全。它还极具抗衰老的功效，可以轻松应对所有初老困扰。
Step1郑明明御龄微晶水 特选海茴香提取物和海茴香愈伤组织滤液、黄芩根提取物，通过控制吸收和分泌的物质来调节与周围环境交流的器官，为皮肤提供所需要的水分，平衡肌肤的水油程度，能够缓解皮肤干燥和黯淡无光。
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Step3郑明明御龄面霜 上脸质地清爽不黏腻，皮肤爱出油的姐妹可以放心尝试。添加水飞蓟提取物，抑制僵尸细胞的释放，避免僵尸细胞蔓延到肌底，还能防止紫外线照射引起的晒伤。采用了独特的液晶乳化技术、创新亚临界水提取技术,双重科技将优质原料倾力加注，强化肌肤防护力，稳筑表皮屏障，增强肌肤耐受力，高质量屏障修护，牢筑肌肤「抵抗力」，提升肌肤稳定力，乳清蛋白充盈肌底，改善肌肤状态。
郑明明御龄奢宠系列满足不同肌龄的多种需求。每一种植物精粹成分都含有大量护肤精华，足以体现了御龄奢宠系列的豪华之处，满足大家自然护肤的需求。这款产品性质温和，不会剧烈刺激到皮肤，相对比较安全。它还极具抗衰老的功效，可以轻松应对所有初老困扰。
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