悦康药业：
速效救心丸，由川芎、冰片组成，主要偏急救；活心丸（浓缩丸）由人参、附子、麝香、熊胆、珍珠、蟾酥、体外培育牛黄等10味名贵药材组成，主治胸痹、心痛、用于冠心病、心绞痛的患者。活心丸（浓缩丸）适用人群广泛
银杏叶注射剂 的销量及销售收入与去年同期相比均实现了一定幅度的增长，爱力士自21年年底取得批件以来，在22年上半年开展了多种形式的产品推广活动，助力产品线上及线下的销售工作，随着产品门店覆盖的进一步扩大和促销活动的持续推动，产品销量会持续增加
主要产品包括：银杏叶提取物注射液、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢曲松钠等产品。
2021 年公司的研发模式发生了重大变化，公司积极布局 mRNA 疫苗和小核酸药物，全面切
入核酸赛道，并在 2022 年 1 月引进多肽药物研发管线
聚焦心脑血管疾病、肿瘤和传染病等三大重点治疗领域，巩固夯实核酸药物、多肽药物、小分子药物和特色中药制剂四大技术路线。 公司“奥美拉唑系列产品产业化与国际化的关键技术开发项目”、“化学药物晶型关键技术体系的建立与应用”先后获得国家科学技术进步二等奖。
公司子公司天龙药业拥有国家发展和改革委员会批复的核酸药物领域首个核酸药物国家地方联合工程研究中心，是中国核酸产学研联盟骨干单位、浙江省核酸药物工程中心，主要从事核酸药物的研究与开发，其化学药品 1 类新药 CT102（“CT102”）系我国首个完全自主研发的反义核酸（ASO）药物，冻干剂型，用于原发性肝细胞癌的治疗。以天龙药业为依托，公司加快核酸创新药布局和相关技术平台的建设。2021 年公司使用 1.8 亿超募资金建设小核酸药物和 mRNA 疫苗研发及中试生产平台，基于该平台的建设，加强了从靶点筛选与确认，序列设计，抗原设计，药效评价，CMC 小试和中试，IND 申报到临床试验的全链条的研发能力
2022 年上半年度，公司加快推进 CT102 的开发进程，于 2022 年 1 月完成 I 期临床研究，并于 2022 年 3 月启动临床 IIa 试验。2022 年 4 月公司获得核酸药物递送系统重要专利，“一种阳离子脂质化合物、包含其的组合物及用途的专利”。该专利主要保护的是具有全新化学结构的一系列可电离阳离子脂质和以其为主体制备的 LNP 组合物。递送系统是核酸药物成药的关键技术，脂质纳米颗粒（Lipid Nanoparticle，LNP）可高效的递送核酸药物，LNP 由阳离子脂质、胆固醇、辅助脂质、PEG 修饰的脂质 4 个部分组成，其中最核心的成分是阳离子脂质。公司获得授权的发明专利中的可电离阳离子脂质具有全新化学结构，组合物具有生物可降解、安全性好、递送效率高、可提高核酸药物稳定性的优势，将极大地提升核酸药物的递送水平。
应用于公司研究管线的确立：新冠 mRNA 疫苗、狂犬 mRNA 疫苗、乙肝 mRNA 疫苗、抗新冠反义寡核苷酸、抗乙肝反义寡核苷酸和调控血脂的小干扰 RNA。
目前核酸药物在研管线有7项，其中小核酸药物4项，进展最快的CT102处于临床IIa期，进展顺利；mRNA疫苗有3项，进展最快的新冠mRNA疫苗即将完成药效、安评试验，正在准备IND申报。
截至本报告披露日，2022 年公司新获得制剂生产批件（含一致性评价）5 个（硫酸氢氯吡格雷片，注射用盐酸头孢吡肟，注射用兰索拉唑，注射用头孢呋辛钠（明可欣）和注射用阿奇霉素），结合公司以前获批的（盐酸二甲双胍缓释片、盐酸二甲双胍片、注射用头孢曲松钠、阿莫西林胶囊、奥美拉唑肠溶胶囊、注射用头孢他啶）6 个品种，共计 11 个品种通过国家仿制药一致性评价审评；
新申报一致性评价及仿制药项目 8 个（注射用奥美拉唑钠（推注）、注射用奥美拉唑钠（滴注）、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、注射用头孢呋辛钠（悦康）、利伐沙班原料、利伐沙班片、艾司奥美拉唑钠原料、注射用艾司奥美拉唑钠）。
报告期内，公司研发投入 22,403.74 万元（费用化1.66亿，全年同期1亿），较上年同期增长 106.71%。持续加大研发投入所致。报告期内，公司 1 类新药“羟基红花黄色素 A”、“复方银杏叶片”、“CT102”等新药研发项目均有序推进。
报告期内（22年H1 ）
公司 确认股份支付费用 3,722.68万元，导致营业成本、期间费用以及利润变化较大。
剔除股份支付影响后，公司报告期内实现净利润 17,942.38万元，同比减少 扣除非经常
性损益后的净利润 15,964.01万元，比上年同期减少 -23.71%。
2022年上半年， 为保证研发进度， 公司 大幅增加 研发投入
研发投入 金额 为 22,403.74万元 较上年同期增长 106.71%。 公司 1类新药 项目 “注射用 羟基红花黄色素 A”、 “复方银杏叶片 ”、 “CT102”、 以及上市后再评价 等 重点在研项目均 按研发计划 有序推进 。 其中
公司重点中药创新药 “注射用羟基红花黄色素 A”治疗急性缺血性脑卒中 Ⅲ期临床 试验受试者已完成全部入组，该临床试验涉及45家中心 ，覆盖 1100例受试者 。目前， 60%受试者 已完成 90天访视， 其安全性、有效性 符合预期 。 为试验的继续推进及未来产品上市提供了更具有针对性和参考性的价值。
核酸药物注射用 CT102 IIa期临床试验试验病例已有序入组。
复方银杏叶片 III期临床试验病例已全部入组，并有序开展临床跟踪。
速效救心丸，由川芎、冰片组成，主要偏急救；活心丸（浓缩丸）由人参、附子、麝香、熊胆、珍珠、蟾酥、体外培育牛黄等10味名贵药材组成，主治胸痹、心痛、用于冠心病、心绞痛的患者。活心丸（浓缩丸）适用人群广泛
银杏叶注射剂 的销量及销售收入与去年同期相比均实现了一定幅度的增长，爱力士自21年年底取得批件以来，在22年上半年开展了多种形式的产品推广活动，助力产品线上及线下的销售工作，随着产品门店覆盖的进一步扩大和促销活动的持续推动，产品销量会持续增加
主要产品包括：银杏叶提取物注射液、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢曲松钠等产品。
2021 年公司的研发模式发生了重大变化，公司积极布局 mRNA 疫苗和小核酸药物，全面切
入核酸赛道，并在 2022 年 1 月引进多肽药物研发管线
聚焦心脑血管疾病、肿瘤和传染病等三大重点治疗领域，巩固夯实核酸药物、多肽药物、小分子药物和特色中药制剂四大技术路线。 公司“奥美拉唑系列产品产业化与国际化的关键技术开发项目”、“化学药物晶型关键技术体系的建立与应用”先后获得国家科学技术进步二等奖。
公司子公司天龙药业拥有国家发展和改革委员会批复的核酸药物领域首个核酸药物国家地方联合工程研究中心，是中国核酸产学研联盟骨干单位、浙江省核酸药物工程中心，主要从事核酸药物的研究与开发，其化学药品 1 类新药 CT102（“CT102”）系我国首个完全自主研发的反义核酸（ASO）药物，冻干剂型，用于原发性肝细胞癌的治疗。以天龙药业为依托，公司加快核酸创新药布局和相关技术平台的建设。2021 年公司使用 1.8 亿超募资金建设小核酸药物和 mRNA 疫苗研发及中试生产平台，基于该平台的建设，加强了从靶点筛选与确认，序列设计，抗原设计，药效评价，CMC 小试和中试，IND 申报到临床试验的全链条的研发能力
2022 年上半年度，公司加快推进 CT102 的开发进程，于 2022 年 1 月完成 I 期临床研究，并于 2022 年 3 月启动临床 IIa 试验。2022 年 4 月公司获得核酸药物递送系统重要专利，“一种阳离子脂质化合物、包含其的组合物及用途的专利”。该专利主要保护的是具有全新化学结构的一系列可电离阳离子脂质和以其为主体制备的 LNP 组合物。递送系统是核酸药物成药的关键技术，脂质纳米颗粒（Lipid Nanoparticle，LNP）可高效的递送核酸药物，LNP 由阳离子脂质、胆固醇、辅助脂质、PEG 修饰的脂质 4 个部分组成，其中最核心的成分是阳离子脂质。公司获得授权的发明专利中的可电离阳离子脂质具有全新化学结构，组合物具有生物可降解、安全性好、递送效率高、可提高核酸药物稳定性的优势，将极大地提升核酸药物的递送水平。
应用于公司研究管线的确立：新冠 mRNA 疫苗、狂犬 mRNA 疫苗、乙肝 mRNA 疫苗、抗新冠反义寡核苷酸、抗乙肝反义寡核苷酸和调控血脂的小干扰 RNA。
目前核酸药物在研管线有7项，其中小核酸药物4项，进展最快的CT102处于临床IIa期，进展顺利；mRNA疫苗有3项，进展最快的新冠mRNA疫苗即将完成药效、安评试验，正在准备IND申报。
截至本报告披露日，2022 年公司新获得制剂生产批件（含一致性评价）5 个（硫酸氢氯吡格雷片，注射用盐酸头孢吡肟，注射用兰索拉唑，注射用头孢呋辛钠（明可欣）和注射用阿奇霉素），结合公司以前获批的（盐酸二甲双胍缓释片、盐酸二甲双胍片、注射用头孢曲松钠、阿莫西林胶囊、奥美拉唑肠溶胶囊、注射用头孢他啶）6 个品种，共计 11 个品种通过国家仿制药一致性评价审评；
新申报一致性评价及仿制药项目 8 个（注射用奥美拉唑钠（推注）、注射用奥美拉唑钠（滴注）、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、注射用头孢呋辛钠（悦康）、利伐沙班原料、利伐沙班片、艾司奥美拉唑钠原料、注射用艾司奥美拉唑钠）。
报告期内，公司研发投入 22,403.74 万元（费用化1.66亿，全年同期1亿），较上年同期增长 106.71%。持续加大研发投入所致。报告期内，公司 1 类新药“羟基红花黄色素 A”、“复方银杏叶片”、“CT102”等新药研发项目均有序推进。
报告期内（22年H1 ）
公司 确认股份支付费用 3,722.68万元，导致营业成本、期间费用以及利润变化较大。
剔除股份支付影响后，公司报告期内实现净利润 17,942.38万元，同比减少 扣除非经常
性损益后的净利润 15,964.01万元，比上年同期减少 -23.71%。
2022年上半年， 为保证研发进度， 公司 大幅增加 研发投入
研发投入 金额 为 22,403.74万元 较上年同期增长 106.71%。 公司 1类新药 项目 “注射用 羟基红花黄色素 A”、 “复方银杏叶片 ”、 “CT102”、 以及上市后再评价 等 重点在研项目均 按研发计划 有序推进 。 其中
公司重点中药创新药 “注射用羟基红花黄色素 A”治疗急性缺血性脑卒中 Ⅲ期临床 试验受试者已完成全部入组，该临床试验涉及45家中心 ，覆盖 1100例受试者 。目前， 60%受试者 已完成 90天访视， 其安全性、有效性 符合预期 。 为试验的继续推进及未来产品上市提供了更具有针对性和参考性的价值。
核酸药物注射用 CT102 IIa期临床试验试验病例已有序入组。
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论如何挑选正确版本的101801
1，颜色一定要正，网上搜一搜，太多太多的金驼色， 图便宜用深色胚纱染的，正品只有一种驼色，棕驼色，发棕的驼色，暖调，衬肤色，有质感！燕麦新色同理！
2，10羊绒90羊毛，10羊绒是为了增加面料的柔顺度，90羊毛保证了大衣的挺括度，所以20羊绒100羊绒都不必，因为不是越软越好！只要品质支数够高，面料的手感就够软糯，我买了20，30羊绒的同款回来对比，迟迟说手感有扎，我们只有10羊绒，但120支精纺的细腻度直接吊打，因为品质支数比羊绒成分更重要！
内衬是定位的字母提花，天然牛角扣
3，做工1v1还原原版，包括扣眼的距离，做不好，领口会外撅(我买回来1800+的同款，版型就是这里有问题)，专机珠边线，一件大衣要珠三次，30多w的机器来挑下摆，然后手工再修一遍，手工点珠式拱针，内衬中缝要定位M字母等等
好的大衣真的可以穿很多年[玉兔捣药]
1，颜色一定要正，网上搜一搜，太多太多的金驼色， 图便宜用深色胚纱染的，正品只有一种驼色，棕驼色，发棕的驼色，暖调，衬肤色，有质感！燕麦新色同理！
2，10羊绒90羊毛，10羊绒是为了增加面料的柔顺度，90羊毛保证了大衣的挺括度，所以20羊绒100羊绒都不必，因为不是越软越好！只要品质支数够高，面料的手感就够软糯，我买了20，30羊绒的同款回来对比，迟迟说手感有扎，我们只有10羊绒，但120支精纺的细腻度直接吊打，因为品质支数比羊绒成分更重要！
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临期特价，Uriage 依泉 B5修护精华乳40mL（买一送一）
到手价￥79元！需领取90元优惠券！
双屏修护，强韧保湿修红，淡化印痕，击退敏感、泛红、干燥。目前天猫依泉官方旗舰店售价￥169，叠加￥90券，券后实付￥79包邮，买一送一到手2支，折￥39.5/支，有效期至2023年9月，介意慎拍。
这款Uriage 依泉 B5修护精华乳40mL，是依泉家的口碑明星产品，又称为绷带霜。号称烂脸救星，修护肌肤的“创可贴”，主打保湿修护+抗炎，绷带般封闭性的绵密质地，使用专利Poly-2p修护成分覆盖肌肤，加速皮脂膜重建，强化损伤的肌肤屏障，配合铜锌离子，稳定肌肤的表层微环境平衡；维生素B5帮助快速缓解肌肤敏感，加强肌肤深层保湿力，谷氨酰氨基乙基吲哚帮助修护损伤肌肤，平滑肌理，依泉特有的等渗矿泉水和小分子透明质酸，增加各层肌肤的水分含量，并持久维持水分，为肌肤自愈提供充分的水养。精简的0刺激成分配方，减少肌肤负担，致密包裹肌肤隔绝环境刺激，有效加速肌肤修护，并减少痘印残留风险。
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