有粉丝问，我为什么不发智库文了。
美国智库现在有一个很严重的问题，这个问题是川普以后越演越烈的，就是类似这种内宣文越来越多。
这是外交事务的一篇文章《为什么美国的力量经久不衰，美国主导的秩序并未衰落》。
例行吹牛X，就是美国如何如何特殊，美国如何如何伟大，美国如何如何强大，未来美国如何如何。
你说这类文章怎么分析？走夜路吹口哨，是因为自己胆大吗？
推特上网友评论这篇文章：
“移民政策。国际贸易。全球支付系统。债务飙升。全球反美情绪高涨。- 我建议作者与外国人谈一下，问一下他们如何评价十年前的美国和今天的美国。”
“你的婚姻、你的事业、你的帝国分崩离析时，第一反应往往是否认，这是一种经典的心理防御机制，可以保护人免受产生焦虑的想法和感受的影响”
美国智库现在有一个很严重的问题，这个问题是川普以后越演越烈的，就是类似这种内宣文越来越多。
这是外交事务的一篇文章《为什么美国的力量经久不衰，美国主导的秩序并未衰落》。
例行吹牛X，就是美国如何如何特殊，美国如何如何伟大，美国如何如何强大，未来美国如何如何。
你说这类文章怎么分析？走夜路吹口哨，是因为自己胆大吗？
推特上网友评论这篇文章：
“移民政策。国际贸易。全球支付系统。债务飙升。全球反美情绪高涨。- 我建议作者与外国人谈一下，问一下他们如何评价十年前的美国和今天的美国。”
“你的婚姻、你的事业、你的帝国分崩离析时，第一反应往往是否认，这是一种经典的心理防御机制，可以保护人免受产生焦虑的想法和感受的影响”
最好不要天天看着外盘油运股做国内的油运股，整体情况不一样，这上面我吃过亏。
有几点：
第一是两国市场不同，美股跌下来又反弹回去很多，a股还在3000点拉锯战，如果美股再回调2.30%，很难保证油运股也一直强势。
第二是两国企业经营也不同，现在刚开始赚钱美国油运股就已经开始确定大额分红和回购股票了，我国的还在资本扩张。从经营角度国外企业想的是活下去，国内想的是可持续发展。阶段性推动上涨的内因不同。
第三是如果要对比涨幅，也请从船队规模，船队年龄，市场占有率，市值等多维度去对比。只对比涨幅没意义，起码也横向看看。
国外油运涨国内就要涨或者国外油运跌国内就要跌的交易逻辑是不成立的。
估计有不少人想的是国外油运又多涨了10%，国内一定稳了，现在买能补涨10%来套利。
国外油运股一般是先由产业资本打出第一波，所谓春江水暖鸭先知，之后公司自己回购接力，机构开始大幅进入，最后机构散户合力再推一波。
国内很多是缺失的。
但是国内有的是过于充足的流动性，抓住热点容易一波上天，这也是国外不能比的。
所以投资还是要自己去理解油运的催化剂和逻辑，不是看看外盘。
否则后面也只有两种：
第一是大逻辑对了，油运只是迅猛的起点，国内涨幅开始被资金堆起来，国外落后，你想套利结果卖飞。
第二是大逻辑没那么硬，国外由于回购分红大盘等因素还在扛着新高，国内开始调整了，等国外开始调整你已经深套了。
本来就是“荒野大嫖客”非要写成“荒野大镖客”。低佣金开户是直接无门槛能做到万一免五的#招商轮船##万一免五#
有几点：
第一是两国市场不同，美股跌下来又反弹回去很多，a股还在3000点拉锯战，如果美股再回调2.30%，很难保证油运股也一直强势。
第二是两国企业经营也不同，现在刚开始赚钱美国油运股就已经开始确定大额分红和回购股票了，我国的还在资本扩张。从经营角度国外企业想的是活下去，国内想的是可持续发展。阶段性推动上涨的内因不同。
第三是如果要对比涨幅，也请从船队规模，船队年龄，市场占有率，市值等多维度去对比。只对比涨幅没意义，起码也横向看看。
国外油运涨国内就要涨或者国外油运跌国内就要跌的交易逻辑是不成立的。
估计有不少人想的是国外油运又多涨了10%，国内一定稳了，现在买能补涨10%来套利。
国外油运股一般是先由产业资本打出第一波，所谓春江水暖鸭先知，之后公司自己回购接力，机构开始大幅进入，最后机构散户合力再推一波。
国内很多是缺失的。
但是国内有的是过于充足的流动性，抓住热点容易一波上天，这也是国外不能比的。
所以投资还是要自己去理解油运的催化剂和逻辑，不是看看外盘。
否则后面也只有两种：
第一是大逻辑对了，油运只是迅猛的起点，国内涨幅开始被资金堆起来，国外落后，你想套利结果卖飞。
第二是大逻辑没那么硬，国外由于回购分红大盘等因素还在扛着新高，国内开始调整了，等国外开始调整你已经深套了。
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全球新药进展早知道11.04
药物研发进展
1.绿叶制药1类抑郁症新药托鲁地文拉法辛缓释片获批上市
11月3日，国家药品监督管理局批准山东绿叶制药有限公司申报的1类创新药盐酸托鲁地文拉法辛缓释片（商品名：若欣林）上市。该药为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，适用于抑郁症的治疗。
2.恒瑞吡咯替尼拟纳入突破性疗法
11月3日，CDE官网显示，恒瑞医药马来酸吡咯替尼片拟纳入突破性疗法，与曲妥珠单抗和多西他赛联合，用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者。
3.GSK双价RSV疫苗BLA申请获受理，老年人中预防严重疾病效力高达95%
11月3日，GSK宣布，美国FDA接受其在研双价呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗的生物制品许可申请（BLA），并授予优先审评资格。FDA预计在2023年5月3日前完成审查。若获批，GSK的RSV疫苗可能成为第一个能够保护60岁以上成人，免于因RSV感染而造成的下呼吸道疾病的疫苗。在此之前，欧洲与日本监管单位已接受此候选疫苗的上市申请。
4.博雅晟康医学两款产品上市申请失败
11月3日，据NMPA官网，博雅晟康医学甲胎蛋白（AFP）检测试剂盒（酶联免疫法）、总前列腺特异抗原（tPSA）检测试剂盒（酶联免疫法）两款产品上市申请失败。
5. 吉利德科学乙肝治疗药物Vemlidy获批用于儿童患者
11月2日，吉利德科学宣布，美国FDA批准其药品Vemlidy的补充新药申请，用于治疗慢性乙型肝炎儿童患者。
6. 赛诺菲在中国递交RIPK1抑制剂临床申请
11月2日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，赛诺菲（Sanofi）在中国申报了1类新药SAR443122硬胶囊的临床试验申请。公开资料显示，SAR443122是一款RIPK1抑制剂，目前正在海外开展2期临床试验。
7.生物人工肝产品在中国获批临床
11月1日，上海微知卓生物科技有限公司宣布，其研发的创新生物人工肝产品——血浆生物净化柱的新药临床试验申请获中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，拟开发治疗乙型病毒性肝炎等引起的慢加急性肝衰竭。据微知卓生物介绍，血浆生物净化柱是以细胞药为主的药械组合产品，也是生物人工肝系统的核心组件。
行业资讯
亿帆医药与Amryis合作的合成生物项目有望年内完成最后里程碑
近日，亿帆医药在投资者互动平台上回复了关于其合成生物学项目的进展，其进度最领先的合成生物学项目YF-GT已经完成第三个里程碑，具备产业化条件。有望2022年完成第四个，也是最后一个里程碑。
情报来源：智慧芽新药情报库，每日更新全球新药资讯1000条+，精选50条，获取以上免费详细资讯情报及更多详细资讯，请私信或评论留言。
药物研发进展
1.绿叶制药1类抑郁症新药托鲁地文拉法辛缓释片获批上市
11月3日，国家药品监督管理局批准山东绿叶制药有限公司申报的1类创新药盐酸托鲁地文拉法辛缓释片（商品名：若欣林）上市。该药为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，适用于抑郁症的治疗。
2.恒瑞吡咯替尼拟纳入突破性疗法
11月3日，CDE官网显示，恒瑞医药马来酸吡咯替尼片拟纳入突破性疗法，与曲妥珠单抗和多西他赛联合，用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者。
3.GSK双价RSV疫苗BLA申请获受理，老年人中预防严重疾病效力高达95%
11月3日，GSK宣布，美国FDA接受其在研双价呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗的生物制品许可申请（BLA），并授予优先审评资格。FDA预计在2023年5月3日前完成审查。若获批，GSK的RSV疫苗可能成为第一个能够保护60岁以上成人，免于因RSV感染而造成的下呼吸道疾病的疫苗。在此之前，欧洲与日本监管单位已接受此候选疫苗的上市申请。
4.博雅晟康医学两款产品上市申请失败
11月3日，据NMPA官网，博雅晟康医学甲胎蛋白（AFP）检测试剂盒（酶联免疫法）、总前列腺特异抗原（tPSA）检测试剂盒（酶联免疫法）两款产品上市申请失败。
5. 吉利德科学乙肝治疗药物Vemlidy获批用于儿童患者
11月2日，吉利德科学宣布，美国FDA批准其药品Vemlidy的补充新药申请，用于治疗慢性乙型肝炎儿童患者。
6. 赛诺菲在中国递交RIPK1抑制剂临床申请
11月2日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，赛诺菲（Sanofi）在中国申报了1类新药SAR443122硬胶囊的临床试验申请。公开资料显示，SAR443122是一款RIPK1抑制剂，目前正在海外开展2期临床试验。
7.生物人工肝产品在中国获批临床
11月1日，上海微知卓生物科技有限公司宣布，其研发的创新生物人工肝产品——血浆生物净化柱的新药临床试验申请获中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，拟开发治疗乙型病毒性肝炎等引起的慢加急性肝衰竭。据微知卓生物介绍，血浆生物净化柱是以细胞药为主的药械组合产品，也是生物人工肝系统的核心组件。
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