GSK和VIR继续联合开发抗新冠抗体！第一代抗体Sotrovimab获紧急使用授权治疗轻中症但有风险发展为重症的新冠感染患者，但在今年4月取消EUA，在美所有地区不能再用于治疗新冠；正在开发第二代“双”抗体VIR-7832，在临床前研究，可结合SARS-CoV-2和SARS-CoV-1刺突蛋白的某个表位，阻止病毒进入健康细胞，说明该表位高度保守，对突变株形成围追阻截之势；此外，经基因工程改造，VIR-7832有两个特征，一是长效（体内半衰期更长），二是增强T细胞特异反应；VIR盘后股价上涨近8%！
汉奸孙子苏真娼：依据科学别政治口水 [打脸]
高端疫苗EUA审查，台湾的专家昨天决议一致认同，高端疫苗符合保护效益。
台网民：“跟日本说我们已经通过EUA，看看他们是否会承认，让打高端的台湾人入境。”“那日本不承认是日本不科学吗”“早不通，晚不通，偏偏在最近某次夜会闲聊后，竟然有神奇般通了”
#黄媒不会说的真相#
高端疫苗EUA审查，台湾的专家昨天决议一致认同，高端疫苗符合保护效益。
台网民：“跟日本说我们已经通过EUA，看看他们是否会承认，让打高端的台湾人入境。”“那日本不承认是日本不科学吗”“早不通，晚不通，偏偏在最近某次夜会闲聊后，竟然有神奇般通了”
#黄媒不会说的真相#
【西部医药】新冠特效药梳理更新20221102 1、默沙东Molnupiravir（RNA聚合酶抑制剂）：2021年11月4日英国上市，FDA EUA，国内未获批上市。
2、腾盛博药BRII-196和BRII-198中和抗体：2021年12月8日国内紧急获批上市，在美紧急使用权申请审核中；
3、辉瑞Paxlovid（口服3CL蛋白抑制剂）：2022年2月国内上市，2022年10月歌礼和辉瑞就P药签订中国大陆市场利托那韦授权与供应协议。 https://t.cn/A6oTPNmB
2、腾盛博药BRII-196和BRII-198中和抗体：2021年12月8日国内紧急获批上市，在美紧急使用权申请审核中；
3、辉瑞Paxlovid（口服3CL蛋白抑制剂）：2022年2月国内上市，2022年10月歌礼和辉瑞就P药签订中国大陆市场利托那韦授权与供应协议。 https://t.cn/A6oTPNmB
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