每次過安檢我總擔心過不去，因為我心裡裝著一個你。要給你寫的信我寄給月亮了，那裡沒有氧，我可以愛你幾億年。
Every time I pass the security check, I always worry that I can't pass it, because I have a youin my heart.I sent the letter to you to the moon, where there is no oxygen, I can love you for hundreds of millions of years.
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「上海浦东张江彩色复印机出租」 有的人说不清哪里好「上海浦东张江彩色复印机出租」但就是谁都代替不了「上海浦东张江彩色复印机出租」 We are no「上海浦东张江彩色复印机出租」 sure whe「上海浦东张江彩色复印机出租」her some people are good or no「上海浦东张江彩色复印机出租」.They can no「上海浦东张江彩色复印机出租」 be replaced,「上海浦东张江彩色复印机出租」hough. 暖心情话 abftx [呵呵]
"IEC-18 大鼠回肠贴壁细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
HUT-125细胞;细胞背景资料：腺鳞状肺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HEL-92_1_7细胞、hTERT-RPE-1细胞、VeroE6细胞
Hs 611.T细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：混合型;细胞形态特性：淋巴母细胞样;相关细胞有：PE/CA-PJ34 (clone C12)细胞、P3/X63-Ag8细胞、HPAF/CD18细胞
IMCD3细胞;细胞背景资料：肾；内髓集合管；上皮细胞;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：P560细胞、MKN-1细胞、NCI-H2052细胞
NCI-H920细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HLEC-B3细胞、Gingival carcinoma Neck Metastasis细胞、CORL279细胞
PG-4(S+L-)细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：F36P细胞、NCI-H157细胞、VCaP细胞
贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较高的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，弃之，再加入适量胰酶作用１０s-４０s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞，可以用２%利多卡因消化５-８分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养液吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养液后，用０.０４%的EDTA冲洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDTA室温孵育５min，弃取大部分EDTA，加入与剩余EDTA等量的胰酶(预热)总体积１/１０v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDTA对细胞不好，有证据吗？培养的BASMC：倒掉旧培养液加入少量胰酶冲一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶约６-１０滴或１ml(２５ml bottle)消化再加入适量新培养基中和，并分瓶这种方法简单、省事；效果很好并且不损失细胞！
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２传代
IEC-18 大鼠回肠贴壁细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
NCI-H1819细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCIH2110细胞、KYSE 510细胞、CNE1细胞
Hs-343-T细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２—１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞;相关细胞有：FL83B细胞、RCK-8细胞、HCT FET细胞
FRO细胞;细胞背景资料：未分化甲状腺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-H441-4细胞、hUC-MSC细胞、H716细胞
U-2-OS细胞;细胞背景资料：骨肉瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：AM-38细胞、NCI-H2087细胞、SUM149-PT细胞
DF1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维母细胞样;相关细胞有：MD Anderson-Metastatic Breast-468细胞、H838细胞、MC3T3-E1 Subclone 14细胞
细胞生长特性：贴壁生长
冷冻细胞解冻程序：依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和其它指定之成份和比例，制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基础培养基或不同之血清种类，若因实验需要，必须有所不同时，务必以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行所需之实验。FBS(fetal bovine serum,胚牛血清), CS(calf serum,小牛血清)和HS(horse serum,马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。将培养基置于３７°C水槽中回温，回温后喷以７０%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。取出冷冻管，立即放入３７°C水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在１分钟内全部融化后，以７０%ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台内。依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取１０ml培养基加至T２５或T７５flask中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T２５或T７５flask内之培养基，混合均匀，放入３７°C，５%CO２培养箱培养。对绝大多数细胞而言，１%以下之冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除，待第二天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。惟对极少数因对DMSO敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，则可将解冻后之细胞悬浮液放入５-１０ml培养基中，离心３００xg(约１０００rpm)，５分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中，再放入３７°C，５%CO２培养箱培养。
细胞形态特性：上皮样
DF1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维母细胞样;相关细胞有：MD Anderson-Metastatic Breast-468细胞、H838细胞、MC3T3-E1 Subclone 14细胞
CCD 19Lu细胞;细胞背景资料：肺成纤维细胞；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：TE 671细胞、HCC1569细胞、H2198细胞
SK Mel 2细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：６传代，２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：多边形的;相关细胞有：VK2细胞、H.Ep. No. 2细胞、GH3细胞
Hs-27细胞;细胞背景资料：包皮；成纤维细胞；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SKNBE2细胞、NTERA2-D1细胞、SNU5细胞
IMR 32细胞;细胞背景资料：该细胞是１９６７年４月由NicholsWW,LeeJ和DwightS建立，来源于一名１３月龄白人男婴腹部肿块，临床诊断为神经母细胞瘤，伴有极少部位的类器官样分化。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：存在两种细胞类型，小的神经母细胞样细胞和大的透明成纤维样细胞;相关细胞有：RenCa细胞、MDA-MB-134 VI细胞、H1048细胞
PANC-08-13细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：SUM102细胞、JROECL21细胞、KYSE 150 KYSE150 Kyse150 KY150
细胞
BCaP 37细胞;细胞背景资料：源自一位４８岁女性乳癌患者。;细胞传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：LA-N-1细胞、PC615.3细胞、AG06814-N细胞
IEC-18 大鼠回肠贴壁细胞系
解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够高，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的最佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻最近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。
GP5d细胞;细胞背景资料：结肠癌；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SKES-1细胞、OCI-AML2细胞、Vero细胞
SupT1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：２-３天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HB611细胞、HCC1171细胞、H4-IIE-C3细胞
NCI H508细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NB9细胞、NK-92.05细胞、J45.01细胞
MDCC-MSB-1细胞;细胞背景资料：淋巴瘤;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：C-33-A细胞、RDES-1细胞、NCI-H1623细胞
MARC-145细胞;细胞背景资料：胚肾；自发永生;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MC-26细胞、HUVEC细胞、HOMEC细胞
THLE-2细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：TALL-1 [Human adult T-ALL]细胞、EBC-1细胞、NPC-TW039细胞
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细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
HUT-125细胞;细胞背景资料：腺鳞状肺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HEL-92_1_7细胞、hTERT-RPE-1细胞、VeroE6细胞
Hs 611.T细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：混合型;细胞形态特性：淋巴母细胞样;相关细胞有：PE/CA-PJ34 (clone C12)细胞、P3/X63-Ag8细胞、HPAF/CD18细胞
IMCD3细胞;细胞背景资料：肾；内髓集合管；上皮细胞;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：P560细胞、MKN-1细胞、NCI-H2052细胞
NCI-H920细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HLEC-B3细胞、Gingival carcinoma Neck Metastasis细胞、CORL279细胞
PG-4(S+L-)细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：F36P细胞、NCI-H157细胞、VCaP细胞
贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较高的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，弃之，再加入适量胰酶作用１０s-４０s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞，可以用２%利多卡因消化５-８分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养液吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养液后，用０.０４%的EDTA冲洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDTA室温孵育５min，弃取大部分EDTA，加入与剩余EDTA等量的胰酶(预热)总体积１/１０v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDTA对细胞不好，有证据吗？培养的BASMC：倒掉旧培养液加入少量胰酶冲一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶约６-１０滴或１ml(２５ml bottle)消化再加入适量新培养基中和，并分瓶这种方法简单、省事；效果很好并且不损失细胞！
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２传代
IEC-18 大鼠回肠贴壁细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
NCI-H1819细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCIH2110细胞、KYSE 510细胞、CNE1细胞
Hs-343-T细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２—１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞;相关细胞有：FL83B细胞、RCK-8细胞、HCT FET细胞
FRO细胞;细胞背景资料：未分化甲状腺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-H441-4细胞、hUC-MSC细胞、H716细胞
U-2-OS细胞;细胞背景资料：骨肉瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：AM-38细胞、NCI-H2087细胞、SUM149-PT细胞
DF1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维母细胞样;相关细胞有：MD Anderson-Metastatic Breast-468细胞、H838细胞、MC3T3-E1 Subclone 14细胞
细胞生长特性：贴壁生长
冷冻细胞解冻程序：依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和其它指定之成份和比例，制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基础培养基或不同之血清种类，若因实验需要，必须有所不同时，务必以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行所需之实验。FBS(fetal bovine serum,胚牛血清), CS(calf serum,小牛血清)和HS(horse serum,马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。将培养基置于３７°C水槽中回温，回温后喷以７０%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。取出冷冻管，立即放入３７°C水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在１分钟内全部融化后，以７０%ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台内。依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取１０ml培养基加至T２５或T７５flask中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T２５或T７５flask内之培养基，混合均匀，放入３７°C，５%CO２培养箱培养。对绝大多数细胞而言，１%以下之冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除，待第二天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。惟对极少数因对DMSO敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，则可将解冻后之细胞悬浮液放入５-１０ml培养基中，离心３００xg(约１０００rpm)，５分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中，再放入３７°C，５%CO２培养箱培养。
细胞形态特性：上皮样
DF1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维母细胞样;相关细胞有：MD Anderson-Metastatic Breast-468细胞、H838细胞、MC3T3-E1 Subclone 14细胞
CCD 19Lu细胞;细胞背景资料：肺成纤维细胞；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：TE 671细胞、HCC1569细胞、H2198细胞
SK Mel 2细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：６传代，２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：多边形的;相关细胞有：VK2细胞、H.Ep. No. 2细胞、GH3细胞
Hs-27细胞;细胞背景资料：包皮；成纤维细胞；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SKNBE2细胞、NTERA2-D1细胞、SNU5细胞
IMR 32细胞;细胞背景资料：该细胞是１９６７年４月由NicholsWW,LeeJ和DwightS建立，来源于一名１３月龄白人男婴腹部肿块，临床诊断为神经母细胞瘤，伴有极少部位的类器官样分化。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：存在两种细胞类型，小的神经母细胞样细胞和大的透明成纤维样细胞;相关细胞有：RenCa细胞、MDA-MB-134 VI细胞、H1048细胞
PANC-08-13细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：SUM102细胞、JROECL21细胞、KYSE 150 KYSE150 Kyse150 KY150
细胞
BCaP 37细胞;细胞背景资料：源自一位４８岁女性乳癌患者。;细胞传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：LA-N-1细胞、PC615.3细胞、AG06814-N细胞
IEC-18 大鼠回肠贴壁细胞系
解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够高，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的最佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻最近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。
GP5d细胞;细胞背景资料：结肠癌；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SKES-1细胞、OCI-AML2细胞、Vero细胞
SupT1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：２-３天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HB611细胞、HCC1171细胞、H4-IIE-C3细胞
NCI H508细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NB9细胞、NK-92.05细胞、J45.01细胞
MDCC-MSB-1细胞;细胞背景资料：淋巴瘤;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：C-33-A细胞、RDES-1细胞、NCI-H1623细胞
MARC-145细胞;细胞背景资料：胚肾；自发永生;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MC-26细胞、HUVEC细胞、HOMEC细胞
THLE-2细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：TALL-1 [Human adult T-ALL]细胞、EBC-1细胞、NPC-TW039细胞
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