俄罗斯从赫尔撤军，是俄军将发起冬季大攻势的前兆，时间极有可能是11月底至12月初
俄乌战争开打还差3天就整整已满9个月。但时至今天，俄罗斯唯一占领的乌克兰重大城市只有是赫尔松市。（顿巴斯首府在战前已被新俄势力掌控）
显然，现在俄罗斯放弃赫尔松市，选择后撤至第伯聂河左岸，将产生巨大的负面政治影响和巨大的舆论压力。尤其是前不久，10月份才刚刚通过公投入俄。这使得外界重新审视、评价四地公投入俄罗斯这一重大国际事件，它有可能被解读为因轻率行事而带来的大笑话，严重削弱自身信誉和影响力。也有可能被视为深思熟虑的重大伏笔，有外媒报道，早在10月，俄军就已经着手准备撤离赫尔松的方案，现在不过是为日后的重大行动埋下伏笔。
俄罗斯撤离赫尔松，意味着末日将军苏罗维金可能将将战场重点放大顿巴斯方向。但无法掩盖俄军之前在赫尔松犯下重大战略错误，尤其是在后勤方面。尽管，在赫尔松方向战损远低于乌军，但这一退，等于之前的努力打了水漂，除了给乌军造成重大战损外并没有取得多大战果，反而让近来因持续大规模袭击乌能源设施行动导致士气低迷的乌克兰人，重新士气高涨。
保住赫尔松市具有重大的政治意义，但是俄军依然决定放弃。显然，俄军之前的兵力不足的问题仍然没有得到解决。尽管已征召31.8万军队，但是全部投入前线至少仍需要一个月时间。在这种情况下，选择了宁愿丢了“面子”，也要保住“里子”。同时，还应注意到，外媒报道称，基辅正着手大规模疏散市民的计划#关注俄乌局势最新进展##俄军从赫尔松撤离现场画面曝光#
俄乌战争开打还差3天就整整已满9个月。但时至今天，俄罗斯唯一占领的乌克兰重大城市只有是赫尔松市。（顿巴斯首府在战前已被新俄势力掌控）
显然，现在俄罗斯放弃赫尔松市，选择后撤至第伯聂河左岸，将产生巨大的负面政治影响和巨大的舆论压力。尤其是前不久，10月份才刚刚通过公投入俄。这使得外界重新审视、评价四地公投入俄罗斯这一重大国际事件，它有可能被解读为因轻率行事而带来的大笑话，严重削弱自身信誉和影响力。也有可能被视为深思熟虑的重大伏笔，有外媒报道，早在10月，俄军就已经着手准备撤离赫尔松的方案，现在不过是为日后的重大行动埋下伏笔。
俄罗斯撤离赫尔松，意味着末日将军苏罗维金可能将将战场重点放大顿巴斯方向。但无法掩盖俄军之前在赫尔松犯下重大战略错误，尤其是在后勤方面。尽管，在赫尔松方向战损远低于乌军，但这一退，等于之前的努力打了水漂，除了给乌军造成重大战损外并没有取得多大战果，反而让近来因持续大规模袭击乌能源设施行动导致士气低迷的乌克兰人，重新士气高涨。
保住赫尔松市具有重大的政治意义，但是俄军依然决定放弃。显然，俄军之前的兵力不足的问题仍然没有得到解决。尽管已征召31.8万军队，但是全部投入前线至少仍需要一个月时间。在这种情况下，选择了宁愿丢了“面子”，也要保住“里子”。同时，还应注意到，外媒报道称，基辅正着手大规模疏散市民的计划#关注俄乌局势最新进展##俄军从赫尔松撤离现场画面曝光#
【美国：#基因编辑治癌开始人体试验#】非病毒工程改造的免疫细胞可用于个性化治疗癌症，英国《自然》杂志10日发表的一项研究，报道了这一改造细胞的重大进展及其人体临床试验。该方法使用CRISPR基因组编辑（一个源于细菌的系统），生成了患者特异性T细胞，安全性良好。虽然目前患者反应的临床获益有限，但这项研究证明了该治疗策略的潜在可行性。
利用人体免疫系统的力量治疗癌症是一个富有吸引力的目标。T细胞表面受体（免疫系统参与识别特异性抗原并作出应答的关键部分）能发现癌细胞，因为癌细胞基因组中的单个突变会改变细胞表面蛋白。分离这类能发现癌细胞的T细胞受体，利用它们生成治疗性T细胞，或为治疗难治性癌症开辟一条新途径。
此次，美国加州大学及细胞疗法公司PACT Pharma的研究人员开发了一种方法，他们使用CRISPR-Cas9基因组编辑系统在癌症患者的T细胞内插入了癌症特异性T细胞受体，借此生成个性化的抗癌免疫细胞。
在Ⅰ期临床试验中，16名对标准疗法无效的转移性实体瘤患者（多为结直肠癌）使用基因工程改造的T细胞进行治疗，这些T细胞能表达靶向个体癌症突变的个性化T细胞受体。在16名受试者中，该疗法使5人病情稳定，其他11名患者的病情进一步发展。只有2名患者出现了T细胞疗法导致的不良反应，而所有患者都出现了预期中的、与同步进行的化疗相关的不良反应。
团队强调他们的方法有一定的局限性，比如表征潜在抗原以及分离、克隆、测试T细胞受体都需要时间，而且患者特异性T细胞受体与相应抗原的亲和力各异。他们指出，一些流程在试验期间得到了优化，今后还有进一步优化的空间。
总编辑圈点
CRISPR编辑T细胞，一步步从之前较陈旧的、不太精确的技术，走到了今天可开展人体试验、用于个性化治疗的阶段。一个新疗法，尤其是在基因上动手的疗法，其安全性和有效性都会存在诸多疑虑，因此也更需要临床试验为科学家提供越来越多的证据。现阶段，虽然首批患者收效各异，但这一研究仍表明，CRISPR编辑T细胞在临床上治疗癌症等疑难疾病大有可为，经过进一步的优化，其前景可能十分光明。https://t.cn/A6oBd4Nm
利用人体免疫系统的力量治疗癌症是一个富有吸引力的目标。T细胞表面受体（免疫系统参与识别特异性抗原并作出应答的关键部分）能发现癌细胞，因为癌细胞基因组中的单个突变会改变细胞表面蛋白。分离这类能发现癌细胞的T细胞受体，利用它们生成治疗性T细胞，或为治疗难治性癌症开辟一条新途径。
此次，美国加州大学及细胞疗法公司PACT Pharma的研究人员开发了一种方法，他们使用CRISPR-Cas9基因组编辑系统在癌症患者的T细胞内插入了癌症特异性T细胞受体，借此生成个性化的抗癌免疫细胞。
在Ⅰ期临床试验中，16名对标准疗法无效的转移性实体瘤患者（多为结直肠癌）使用基因工程改造的T细胞进行治疗，这些T细胞能表达靶向个体癌症突变的个性化T细胞受体。在16名受试者中，该疗法使5人病情稳定，其他11名患者的病情进一步发展。只有2名患者出现了T细胞疗法导致的不良反应，而所有患者都出现了预期中的、与同步进行的化疗相关的不良反应。
团队强调他们的方法有一定的局限性，比如表征潜在抗原以及分离、克隆、测试T细胞受体都需要时间，而且患者特异性T细胞受体与相应抗原的亲和力各异。他们指出，一些流程在试验期间得到了优化，今后还有进一步优化的空间。
总编辑圈点
CRISPR编辑T细胞，一步步从之前较陈旧的、不太精确的技术，走到了今天可开展人体试验、用于个性化治疗的阶段。一个新疗法，尤其是在基因上动手的疗法，其安全性和有效性都会存在诸多疑虑，因此也更需要临床试验为科学家提供越来越多的证据。现阶段，虽然首批患者收效各异，但这一研究仍表明，CRISPR编辑T细胞在临床上治疗癌症等疑难疾病大有可为，经过进一步的优化，其前景可能十分光明。https://t.cn/A6oBd4Nm
【美国：#基因编辑治癌开始人体试验#】非病毒工程改造的免疫细胞可用于个性化治疗癌症，英国《自然》杂志10日发表的一项研究，报道了这一改造细胞的重大进展及其人体临床试验。该方法使用CRISPR基因组编辑（一个源于细菌的系统），生成了患者特异性T细胞，安全性良好。虽然目前患者反应的临床获益有限，但这项研究证明了该治疗策略的潜在可行性。
利用人体免疫系统的力量治疗癌症是一个富有吸引力的目标。T细胞表面受体（免疫系统参与识别特异性抗原并作出应答的关键部分）能发现癌细胞，因为癌细胞基因组中的单个突变会改变细胞表面蛋白。分离这类能发现癌细胞的T细胞受体，利用它们生成治疗性T细胞，或为治疗难治性癌症开辟一条新途径。
此次，美国加州大学及细胞疗法公司PACT Pharma的研究人员开发了一种方法，他们使用CRISPR-Cas9基因组编辑系统在癌症患者的T细胞内插入了癌症特异性T细胞受体，借此生成个性化的抗癌免疫细胞。
在Ⅰ期临床试验中，16名对标准疗法无效的转移性实体瘤患者（多为结直肠癌）使用基因工程改造的T细胞进行治疗，这些T细胞能表达靶向个体癌症突变的个性化T细胞受体。在16名受试者中，该疗法使5人病情稳定，其他11名患者的病情进一步发展。只有2名患者出现了T细胞疗法导致的不良反应，而所有患者都出现了预期中的、与同步进行的化疗相关的不良反应。
团队强调他们的方法有一定的局限性，比如表征潜在抗原以及分离、克隆、测试T细胞受体都需要时间，而且患者特异性T细胞受体与相应抗原的亲和力各异。他们指出，一些流程在试验期间得到了优化，今后还有进一步优化的空间。
总编辑圈点
CRISPR编辑T细胞，一步步从之前较陈旧的、不太精确的技术，走到了今天可开展人体试验、用于个性化治疗的阶段。一个新疗法，尤其是在基因上动手的疗法，其安全性和有效性都会存在诸多疑虑，因此也更需要临床试验为科学家提供越来越多的证据。现阶段，虽然首批患者收效各异，但这一研究仍表明，CRISPR编辑T细胞在临床上治疗癌症等疑难疾病大有可为，经过进一步的优化，其前景可能十分光明。https://t.cn/A6oBd4Nm
利用人体免疫系统的力量治疗癌症是一个富有吸引力的目标。T细胞表面受体（免疫系统参与识别特异性抗原并作出应答的关键部分）能发现癌细胞，因为癌细胞基因组中的单个突变会改变细胞表面蛋白。分离这类能发现癌细胞的T细胞受体，利用它们生成治疗性T细胞，或为治疗难治性癌症开辟一条新途径。
此次，美国加州大学及细胞疗法公司PACT Pharma的研究人员开发了一种方法，他们使用CRISPR-Cas9基因组编辑系统在癌症患者的T细胞内插入了癌症特异性T细胞受体，借此生成个性化的抗癌免疫细胞。
在Ⅰ期临床试验中，16名对标准疗法无效的转移性实体瘤患者（多为结直肠癌）使用基因工程改造的T细胞进行治疗，这些T细胞能表达靶向个体癌症突变的个性化T细胞受体。在16名受试者中，该疗法使5人病情稳定，其他11名患者的病情进一步发展。只有2名患者出现了T细胞疗法导致的不良反应，而所有患者都出现了预期中的、与同步进行的化疗相关的不良反应。
团队强调他们的方法有一定的局限性，比如表征潜在抗原以及分离、克隆、测试T细胞受体都需要时间，而且患者特异性T细胞受体与相应抗原的亲和力各异。他们指出，一些流程在试验期间得到了优化，今后还有进一步优化的空间。
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