#世卫称国药科兴数据显示疫苗安全有效# #国药科兴有望很快获世卫紧急授权#【世卫专家组：国药和科兴提交数据显示疫苗安全有效】世界卫生组织免疫战略咨询专家组3月31日说，中国国药集团和科兴公司提交的两款新冠疫苗的相关数据显示，其保护效力符合世卫组织要求，不会对人体造成伤害。

　　世卫组织免疫战略咨询专家组当天召开记者会。专家组主席亚历杭德罗·克拉维奥托在记者会上表示，两家中国公司提交的疫苗数据清楚表明，它们的保护效力符合世卫组织要求，即“疫苗效力约为50%，最好接近或高于70%”。这两家公司提交的数据也显示了两款疫苗的安全性，它们不会对人体造成伤害。

　　克拉维奥托表示，国药和科兴两款新冠疫苗首先需从世卫组织或其认可的监管机构获得紧急使用授权，尔后世卫组织免疫战略咨询专家组将对这两款疫苗提出使用建议，专家组希望在4月底前发布相关使用建议。

　　世卫组织发言人玛格丽特·哈里斯本月早些时候表示，国药和科兴的两款疫苗可能很快获得世卫组织紧急使用授权。

　　世卫组织此前已将紧急使用授权给予3款新冠疫苗，分别为美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗，以及美国强生公司旗下杨森制药公司研发的疫苗。（图片为资料图）

【[话筒]#疫苗不足注射器短缺制约日本推广接种#】日本打算今年年底前为所有适合接种新冠疫苗的成年人接种，不过按照目前接种速度，实现这一目标面临巨大挑战。

慢速接种
　　日本2月17日启动新冠疫苗接种。截至3月5日，一线医护人员接种的疫苗不足4.65万剂。
　　路透社报道，以这一速度，日本为全国1.26亿人接种需要100多年。尽管韩国比日本晚一周启动疫苗接种，截至3月7日，韩国已接种剂量是日本的大约7倍。
　　日本厚生劳动省暂时没有回复路透社记者就疫苗接种速度提出的问题。
　　与一些国家不同，日本要求对疫苗开展基于本土受试者的临床试验。这一做法延缓了审批流程。迄今只有美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗通过日本监管机构审批。英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗以及美国莫德纳公司研发的疫苗正在开展临床试验，等待监管机构审批。
　　日本庆应大学研究员坂本遐认为，与七国集团其他成员相比，日本新冠确诊病例和死亡病例相对较少，政府推广疫苗接种“不那么迫切”。
　　尽管日本首都圈仍处于紧急状态，首都东京单日新增新冠确诊病例已从1月7日的2520例减至3月7日的237例。
疫情暴发以来，日本累计确诊接近44万例，累计病亡超过8200人。

供给不足
　　路透社报道，日本疫苗接种进展缓慢与疫苗供应不足、抽取辉瑞疫苗所需特制注射器短缺等因素有关。
　　依据日本政府接种方案，现阶段优先为大约480万名医护人员接种，后续为大约3600万老年人接种。日本政府统筹疫苗接种工作的行政改革担当大臣河野太郎先前说，65岁以上老年人的疫苗接种定于4月启动。不过，按照路透社说法，日本疫苗供应“极有限”。
　　河野说，日本政府正同辉瑞公司就疫苗供应量谈判，疫苗供应4月预期增至170万瓶，较3月增加4倍。首相菅义伟承诺6月底以前供应全国所有人接种的疫苗。
　　由于多家疫苗生产商延迟向欧洲联盟交付合同约定的疫苗，欧盟1月29日宣布实施“疫苗出口透明机制”。按照这一机制要求，所有在欧盟境内生产疫苗的企业向欧盟以外出口疫苗时，需要得到许可。
　　一方面疫苗供应不足；另一方面，能够提高抽取效率的低死腔注射器在日本短缺，导致疫苗没有获得充分利用。使用这种特殊注射器，每瓶辉瑞疫苗可以抽取6剂用于接种，而使用普通注射器每瓶只能抽取5剂。
　　在韩国，医护人员利用低死腔注射器从每瓶辉瑞疫苗中抽取6至7剂，从每瓶阿斯利康疫苗中抽取12剂。利用普通注射器，每瓶阿斯利康疫苗通常可以抽取10剂。#青春微话题#

【韩国初步调查认为8名新冠疫苗接种者死亡与接种无关】韩国疾病管理厅8日证实，初步调查结果显示，8名新冠疫苗接种者死亡与接种疫苗本身不存在因果关系。
韩国2月下旬启动新冠疫苗接种，截至本月7日超过31万人接种第一剂。
疾病管理厅方面说，8名死者生前有基础疾病、接种疫苗后都未出现严重过敏反应。调查人员正在对其中4名死者尸检。
疾病管理厅厅长郑银敬8日在记者会上说，卫生部门调查结果显示，没有证据表明接种疫苗导致这8人死亡。“难以判定他们的死亡与接种疫苗后出现的不良反应有任何关系。”
韩国目前使用的两款新冠疫苗分别为英国阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发的疫苗以及美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗。韩国希望到今年9月为3200万至3600万人接种疫苗，约占总人口的60%至70%；到今年11月实现“群体免疫”。