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【天风医药杨松团队】百济神州重点推荐：将在ASH会议公布多项关于泽布替尼、BGB-11417（BCL-2）重要数据，巩固拓宽血液瘤布局

本次ASH会议将于12.10-14日举办，百济神州将展示一系列数据，包括：
1）关键数据展示
BGB-11417(BCL2) CLL/SLL POC data
泽布替尼 r/rMZL 长期有效性和安全性数据
阿卡替尼不耐受B细胞淋巴瘤患者的更新数据
2）联用数据
泽布替尼+来那度胺 r/rDLBCL 初步安全有效性数据
BGB-11417单药/联用 B细胞淋巴瘤和髓系白血病
泽布替尼 + PI3Kδ抑制剂zandelisib r/rFL 、MCL安全性和有效性数据

我们认为百济神州在血液瘤布局有深度有广度，预计随各项试验稳步推进和数据读出，将进一步丰富百济神州在血液瘤领域的产品数量并推动销售额增长

百济神州已进入国际商业化高速成长阶段，具备与MNC在欧美市场同台竞争的实力

公司在国际临床运营积累深厚。已在45+国家和地区启动了100+临床试验，30+项已申报或潜在注册可用的临床试验。目前，me-better BTKi泽布替尼进入欧美市场商业化放量阶段，有望显著提升公司收入。公司商业化能力日益成熟，中国市场超3100人商业化团队，海外市场超250人。

公司在研发和商业化上具有多个领先于其他创新药公司的优势，预计今年将持续超出市场的预期

我们预计2022年两款核心自研大品种替雷利珠单抗和泽布替尼收入增长将持续超预期。泽布替尼是同类靶点中唯一通过临床试验验证的me-better产品，具有国际竞争力。BTK品种全球销售额已逾80亿美元，其中美国为最主要市场。泽布替尼美国区2022Q1收入6790万美元，同比增长570%；Q2收入8840万美元，环比增长30%。大适应症CLL全线有望于2023年1月在美获批上市，将推动泽布替尼加速放量。替雷利珠单抗2022Q1收入8760万美元，同比增长79%；Q2收入1.05亿美元，同比增长40%，中国市场高速放量。替雷利珠单抗作为第二款出海大单品，一线GC、一线ESCC、一线HCC适应症等预计2023年提交上市申请。在研产品中，全球热门靶点TIGIT与海外MNC药企处于同一研发阶段，大幅领先其他创新药公司。2022H2 Ociperlimab（TIGIT）将启动新的关键性临床试验并公布1期试验针对多种实体瘤队列的数据。血液瘤下一个重磅靶点BCL-2候选药物早期临床取得积极结果并将在2022H2启动注册性临床。

盈利预测：预计2022-2024年公司产品收入（不考虑授权收入）分别为77亿、123亿和138亿元。

【《最终幻想16》2023夏前发售，将提供试玩版】

近日，日媒电击Online对《最终幻想16》的开发团队进行了采访，制作人吉田直树透露，《FF16》不会晚于2023年夏季发售，游戏的试玩版也计划提供。

在采访中，吉田称团队计划于年底发布下一个信息，届时或将公布具体发售日期，目前可以公开的是《FF16》几近完成，发售日期不会晚于2023年夏季。此外，对于记者提出的“「战斗系统」等细节会在年底公布吗？”这一问题，吉田回应到：信息发布得太早的话玩家会失去期待和新鲜感，所以他们打算在发售前三个月再集中发布细节信息，他们还计划提供一个试玩版，为正式版铺路。