大载荷系留无人机在通信中继中的应用
通信中继系留无人机是随着多旋翼无人机技术发展起来的一种新科技形式的通信技术。在各种自然灾害中，如洪水、地震、泥石流、火灾、雪灾、等危情下，当地的民用有线通信网络很容易破坏，此时，利用系留无人机挂载通信系统，可以迅速建立起新的通信系统，以最快的速度恢复外界与灾区的联系。由于系留无人机系统采用地面供电，可24小时不间断作业，保障通信工作的顺畅。
此外，在长距离通信数据传输的场景下，由于无人机机载能力不足，载荷有限，因此，需要利用系留无人机系统的大载荷特点，直接挂载通信基站上升到300高空，进行长时间的通信数据传输。例如，在受灾区的无人机基站距离地面控制站距离较远，无法实现数据的可靠传输，此时可将无人机作为中继转接设备，设置于地面控制站和无人机基站之间，将灾区的数据信息中继转发到地面控制站，实现长距离通信数据的传输。
系留无人机通信中继系统可在任何时间、任何地点提供大面积覆盖的应急通信保障，具有更高效率、更长续航、更远距离、更广覆盖等优势。
系留无人机通信中继系统能够在通信中断的情况下快速恢复远距离的通信覆盖，可广泛应用于各类自然灾害（洪涝、台风、地震、泥石流）等应急恢复通信的场景及其他需要增强信号覆盖的大型活动中。
据了解，由中国电信研发的系留无人机净载荷 15kg，最大飞行高度为 200m，挂载 4G/5G 基站类设备，可 24 小时不间断空中悬停作业，形成高空基站解决方案，为方圆 50 平方公里范围内的用户提供语音、数据服务。在小区，其滞空高度为 30-200 米，覆盖距离为 2 至 20 公里，能不间断飞行 7×24 小时，最高可同时保障 800 个用户，卫星基站上传最大速率 30M，下载最大速率 50M。
方案推荐
50公斤净载重+35公斤飞机含电池+100米升空
技术参数
1 机载电源
材质 航空铝镁合金
尺寸 220*160*150mm （含风扇）
重量 <4.4kgs
安装方式 顶部和底部预留安装孔位，可舱内安装或舱外吊装
额定输出电流 300A
额定输出电压 DC 100V （24S）
额定输入电压 DC 1200V
持续飞行时长 24小时（额定载荷，迈优威系留供电模式下）
保护功能 迈优威系留供电模式下，飞行器飞行过程中中断供电电源可正常飞行及降落
特点 ※ 快速动态响应，体积小、质量轻，外形设计美观
※ 高功率密度，高转换效率，高可靠性、长寿命设计
※ 输入输出高隔离耐压，内置滤波器，抗干扰能力强
※ 输入输出过压、欠压、过流、短路、过温全面保护功能
※ 电磁兼容性：GB/T 17619；GB/T 18655
2 地面电源收放缆一体机
尺寸 60x50x35cm
重量 46kgs
电复合电缆 50-200m（可根据用户实际需求定制）
额定输入电压 AC 380V
额定输出电压 DC 1200V
最大输出电流 25A
额定输出功率 ＞30KW
特点 ※ 电源启动一键启动，高低压隔离设计，自动补偿电压
※ 内部菜单可对电压、电流、线缆长度，温度等进行显示
※ 具备过流保护、过压保护、短路保护、过温保护
※ 自带观察窗，可手动收揽，此功能在无供电情况下收线使用。
※ 防护等级：IP43，航空铝镁合金 铝6061一T5
3 超轻输电缆
导线 6芯电缆
最大电流 25A
电阻 1.8Ω/100m
重量 4.0kgs/100m
迈优威系留系缆无人机
迈优威®系留系缆无人机致力于工业级系缆悬停无人机系统、多旋翼无人机及大功率机载降压电源的研发、生产与应用。总部位于南京江北新区。研发团队成员来着985高校及科研院所，以博士和硕士为主，聚焦航空技术和电源技术。
该公司是系缆无人机在应急照明、连续空中广播、交通监控、消防和空中监视方面的领先者。
通信中继系留无人机是随着多旋翼无人机技术发展起来的一种新科技形式的通信技术。在各种自然灾害中，如洪水、地震、泥石流、火灾、雪灾、等危情下，当地的民用有线通信网络很容易破坏，此时，利用系留无人机挂载通信系统，可以迅速建立起新的通信系统，以最快的速度恢复外界与灾区的联系。由于系留无人机系统采用地面供电，可24小时不间断作业，保障通信工作的顺畅。
此外，在长距离通信数据传输的场景下，由于无人机机载能力不足，载荷有限，因此，需要利用系留无人机系统的大载荷特点，直接挂载通信基站上升到300高空，进行长时间的通信数据传输。例如，在受灾区的无人机基站距离地面控制站距离较远，无法实现数据的可靠传输，此时可将无人机作为中继转接设备，设置于地面控制站和无人机基站之间，将灾区的数据信息中继转发到地面控制站，实现长距离通信数据的传输。
系留无人机通信中继系统可在任何时间、任何地点提供大面积覆盖的应急通信保障，具有更高效率、更长续航、更远距离、更广覆盖等优势。
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据了解，由中国电信研发的系留无人机净载荷 15kg，最大飞行高度为 200m，挂载 4G/5G 基站类设备，可 24 小时不间断空中悬停作业，形成高空基站解决方案，为方圆 50 平方公里范围内的用户提供语音、数据服务。在小区，其滞空高度为 30-200 米，覆盖距离为 2 至 20 公里，能不间断飞行 7×24 小时，最高可同时保障 800 个用户，卫星基站上传最大速率 30M，下载最大速率 50M。
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材质 航空铝镁合金
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重量 <4.4kgs
安装方式 顶部和底部预留安装孔位，可舱内安装或舱外吊装
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保护功能 迈优威系留供电模式下，飞行器飞行过程中中断供电电源可正常飞行及降落
特点 ※ 快速动态响应，体积小、质量轻，外形设计美观
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※ 输入输出高隔离耐压，内置滤波器，抗干扰能力强
※ 输入输出过压、欠压、过流、短路、过温全面保护功能
※ 电磁兼容性：GB/T 17619；GB/T 18655
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尺寸 60x50x35cm
重量 46kgs
电复合电缆 50-200m（可根据用户实际需求定制）
额定输入电压 AC 380V
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最大输出电流 25A
额定输出功率 ＞30KW
特点 ※ 电源启动一键启动，高低压隔离设计，自动补偿电压
※ 内部菜单可对电压、电流、线缆长度，温度等进行显示
※ 具备过流保护、过压保护、短路保护、过温保护
※ 自带观察窗，可手动收揽，此功能在无供电情况下收线使用。
※ 防护等级：IP43，航空铝镁合金 铝6061一T5
3 超轻输电缆
导线 6芯电缆
最大电流 25A
电阻 1.8Ω/100m
重量 4.0kgs/100m
迈优威系留系缆无人机
迈优威®系留系缆无人机致力于工业级系缆悬停无人机系统、多旋翼无人机及大功率机载降压电源的研发、生产与应用。总部位于南京江北新区。研发团队成员来着985高校及科研院所，以博士和硕士为主，聚焦航空技术和电源技术。
该公司是系缆无人机在应急照明、连续空中广播、交通监控、消防和空中监视方面的领先者。
松力生物领跑再生性生物材料，或将填补可再生肩袖补片市场空白
目前国内肩袖补片市场仍处于空白，迫切需要一种能有效促进肩袖撕裂再生性修复的肩袖补片产品，提高患者肩袖修复的术后效果，增加医生治疗肩袖撕裂的手段。4月6日，外科生物补片（可再生肩袖补片）注册临床试验在深圳市第二人民医院召开启动会，松力生物医学总监阳明表示，此次多家研究中心先后启动注册临床试验，意味着松力生物的平台技术应用于肩袖修复领域取得新进展，而自主研发的可再生肩袖补片产品也将填补国内外市场空白。
据了解，该项临床试验由北京大学第三医院牵头，联合深圳市第二人民医院、宁波市医疗中心李惠利医院、佛山市中医院、湖南省人民医院等4家三级甲等医院共同完成。此次深圳市第二人民医院临床试验启动会在线举行。深圳市第二人民医院运动医学科主任陆伟团队与医院临床试验机构工作人员，松力生物研发团队、以及在该项临床试验中承担监查工作的CRO、CRC代表等出席会议。本次启动会，参会人员主要讨论研究方案细节以确保临床试验顺利实施。
据阳明介绍，可再生肩袖补片由松力生物自主研发的静电纺亲水性软组织诱导性生物材料制成，植入体内后诱导机体相应部位的软组织原位再生。从作用机制来看，该材料通过专利配方的纤维蛋白原降解激活免疫应答，诱导筋膜、肌腱、骨骼肌的原位再生，从而帮助患者实现功能和结构重建。
据肩袖损伤的动物实验数据发现，术后24周，手术侧形成肌腱、及腱-骨愈合，接近于正常组织；力学测定方面，术后第6周再生组织的力学已达到正常的40%；术后24周时与正常对照相似。该项动物实验证实，松力生物可再生肩袖补片在术后6个月左右，能够诱导实验犬肩袖撕裂的再生性愈合，同时形成腱骨愈合。松力生物同时也致力于运动医学的另一大世界难题可再生前十字交叉韧带的研发，目前该产品也进入临床试验阶段。两款产品的临床试验一旦突破，将在运动医学领域拥有广阔的应用前景。
“此次可再生肩袖补片临床试验在深圳市第二人民医院启动，意味着在各临床试验分中心的支持下，松力生物肩袖生物补片临床试验产品有望成为世界上第一个修复大-巨大撕裂的可再生人工肩袖产品。”阳明说。会议尾声，深圳市第二人民医院运动医学科的陆伟主任表示，团队将通力合作，为临床试验做足准备工作，他透露，虽然深圳是所年轻的城市，修复大-巨大肩袖撕裂的手术量不如国内其他大城市，但分中心将利用自身的对外地病人的吸引优势尽早完成病例的入组工作。赶巧的是，最近就遇到了一个巨大肩袖撕裂的病例，希望尽早开展第一例手术，希望临床试验获得成功。
松力生物是一家由归国留学人员创立的自主研发型高新技术企业、创新实践基地博士后工作站，专注研发、生产、销售具有自主知识产权的生物外科学产品；产品技术水平在相应的治疗领域处于世界前沿。目前，松力软组织诱导性生物材料用于韧带、子宫、皮肤、食管裂孔疝的再生性修复；预防切口疝/造口旁疝等系列产品线，已经在开展多项注册临床试验和真实世界研究，未来将有更多产品上市，造福广大患者。
目前国内肩袖补片市场仍处于空白，迫切需要一种能有效促进肩袖撕裂再生性修复的肩袖补片产品，提高患者肩袖修复的术后效果，增加医生治疗肩袖撕裂的手段。4月6日，外科生物补片（可再生肩袖补片）注册临床试验在深圳市第二人民医院召开启动会，松力生物医学总监阳明表示，此次多家研究中心先后启动注册临床试验，意味着松力生物的平台技术应用于肩袖修复领域取得新进展，而自主研发的可再生肩袖补片产品也将填补国内外市场空白。
据了解，该项临床试验由北京大学第三医院牵头，联合深圳市第二人民医院、宁波市医疗中心李惠利医院、佛山市中医院、湖南省人民医院等4家三级甲等医院共同完成。此次深圳市第二人民医院临床试验启动会在线举行。深圳市第二人民医院运动医学科主任陆伟团队与医院临床试验机构工作人员，松力生物研发团队、以及在该项临床试验中承担监查工作的CRO、CRC代表等出席会议。本次启动会，参会人员主要讨论研究方案细节以确保临床试验顺利实施。
据阳明介绍，可再生肩袖补片由松力生物自主研发的静电纺亲水性软组织诱导性生物材料制成，植入体内后诱导机体相应部位的软组织原位再生。从作用机制来看，该材料通过专利配方的纤维蛋白原降解激活免疫应答，诱导筋膜、肌腱、骨骼肌的原位再生，从而帮助患者实现功能和结构重建。
据肩袖损伤的动物实验数据发现，术后24周，手术侧形成肌腱、及腱-骨愈合，接近于正常组织；力学测定方面，术后第6周再生组织的力学已达到正常的40%；术后24周时与正常对照相似。该项动物实验证实，松力生物可再生肩袖补片在术后6个月左右，能够诱导实验犬肩袖撕裂的再生性愈合，同时形成腱骨愈合。松力生物同时也致力于运动医学的另一大世界难题可再生前十字交叉韧带的研发，目前该产品也进入临床试验阶段。两款产品的临床试验一旦突破，将在运动医学领域拥有广阔的应用前景。
“此次可再生肩袖补片临床试验在深圳市第二人民医院启动，意味着在各临床试验分中心的支持下，松力生物肩袖生物补片临床试验产品有望成为世界上第一个修复大-巨大撕裂的可再生人工肩袖产品。”阳明说。会议尾声，深圳市第二人民医院运动医学科的陆伟主任表示，团队将通力合作，为临床试验做足准备工作，他透露，虽然深圳是所年轻的城市，修复大-巨大肩袖撕裂的手术量不如国内其他大城市，但分中心将利用自身的对外地病人的吸引优势尽早完成病例的入组工作。赶巧的是，最近就遇到了一个巨大肩袖撕裂的病例，希望尽早开展第一例手术，希望临床试验获得成功。
松力生物是一家由归国留学人员创立的自主研发型高新技术企业、创新实践基地博士后工作站，专注研发、生产、销售具有自主知识产权的生物外科学产品；产品技术水平在相应的治疗领域处于世界前沿。目前，松力软组织诱导性生物材料用于韧带、子宫、皮肤、食管裂孔疝的再生性修复；预防切口疝/造口旁疝等系列产品线，已经在开展多项注册临床试验和真实世界研究，未来将有更多产品上市，造福广大患者。
一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司宣佈， IBI322治療晚期惡性腫瘤受試者I期臨床研究的初步結果於2022年美國癌症研究協會年會（AACR 2022）上以壁報形式展示（編號：CT513）。
這項I期臨床研究旨在評估IBI322單藥在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性和初步療效，分為劑量遞增期和劑量擴展期。本研究共入組58例既往經過標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者，其中16例（27.6%）患者既往接受過PD-1/L1治療。研究結果顯示：
共20例不同類型的晚期惡性腫瘤受試者接受了有效劑量IBI322（≥10mg/kg）並完成了至少一次腫瘤評估，其中4例受試者達到部分緩解，客觀緩解率（ORR）為20%。
共9例標準治療失敗的晚期非小細胞肺癌受試者接受了有效劑量IBI322的治療，其中3例受試者達到部分緩解，客觀緩解率（ORR）為33.3%，疾病控制率（DCR）為88.9%。
安全性方面，共有74.1%（43/58）的受試者發生藥物相關不良事件，大部分為1-2級，最常見的藥物相關不良事件為貧血、血小板減低和發熱。總體耐受性良好，沒有與研究藥物相關的死亡事件發生。
本數據發佈的截至日期之後，IBI322單藥治療的Ia期劑量擴展研究仍在持續跟進更新中，並在免疫治療失敗後的特定瘤種（如小細胞肺癌）上觀察到初步的疾病緩解與控制，更多成熟數據仍在進一步觀察中。
此外，鑒於IBI322在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤患者中展示出初步的療效信號及良好的安全性、耐受性，IBI322 Ib期臨床研究正在繼續推進中，以進一步探索IBI322在多個適應症的安全性與療效。
本研究的主要研究者，中國科學院腫瘤醫院王潔教授表示：「免疫檢查點抑制劑在多個瘤種的治療中已展現出令人欣喜的療效，但臨床存在進一步提升的空間。隨著免疫檢查點抑制劑在腫瘤一線治療中的日益普及，臨床上已出現許多對其耐藥的患者，且部分瘤種免疫檢查點抑制劑治療反應不佳。因此，開發下一代的雙特異性腫瘤免疫藥物對解決耐藥和提升響應率具有重要的臨床意義。CD47是腫瘤免疫治療中具有前景和潛力的靶點之一，IBI322結合雙特異性抗體的創新技術，在既往標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者的早期研究結果顯示出良好安全性及初步有效性，增加了我們在後續擴展隊列研究中的信心。」
信達生物高級副總裁周輝博士表示：「IBI322是特異性針對重組抗分化抗原簇47（CD47）和抗程序性死亡配體1（PD-L1）的雙特異性抗體，信達生物自主研發並擁有全球權益。我們很高興能在Ia期研究中觀察到IBI322在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤患者中初步的療效信號及良好的安全性、耐受性，我們將繼續推進Ib期擴展隊列研究，進一步探索IBI322在多個適應症的安全性與療效。信達生物希望通過佈局完整、進度領先的下一代腫瘤免疫抑制劑靶點的管線組合，能給更多患者帶來臨床獲益。」
關於IBI322
IBI322是由信達生物製藥自主開發的特異性針對CD47/PD-L1靶點的重組雙特異性抗體。本候選產品可靶向腫瘤細胞表面CD47，阻斷SIRPα/CD47信號通路，激活巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用；還能結合腫瘤細胞表面PD-L1，阻斷PD-1/PD-L1信號通路，解除腫瘤微環境對T細胞抑制，激活T細胞對腫瘤細胞的殺傷作用。IBI322通過同時作用兩個免疫檢查點（CD47與PD-L1）的雙特異功能，同時激活天然免疫和獲得性免疫通路，增強免疫系統對腫瘤的定向識別，具有抗腫瘤的「協同效應」。此外，IBI322通過PD-L1抗體段的靶向作用，提高了對腫瘤細胞的選擇性結合能力，減少與表達CD47的人體正常組織細胞結合，降低CD47治療性抗體帶來的毒副作用。IBI322已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）和美國FDA的IND批准，正在全球積極開展臨床研究。
關於信達生物
「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有7個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®；佩米替尼片，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®；奧雷巴替尼，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®）獲得批准上市， 1個品種在NMPA審評中，5個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有19個產品已進入臨床研究。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 https://t.cn/EJkZjHz
這項I期臨床研究旨在評估IBI322單藥在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性和初步療效，分為劑量遞增期和劑量擴展期。本研究共入組58例既往經過標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者，其中16例（27.6%）患者既往接受過PD-1/L1治療。研究結果顯示：
共20例不同類型的晚期惡性腫瘤受試者接受了有效劑量IBI322（≥10mg/kg）並完成了至少一次腫瘤評估，其中4例受試者達到部分緩解，客觀緩解率（ORR）為20%。
共9例標準治療失敗的晚期非小細胞肺癌受試者接受了有效劑量IBI322的治療，其中3例受試者達到部分緩解，客觀緩解率（ORR）為33.3%，疾病控制率（DCR）為88.9%。
安全性方面，共有74.1%（43/58）的受試者發生藥物相關不良事件，大部分為1-2級，最常見的藥物相關不良事件為貧血、血小板減低和發熱。總體耐受性良好，沒有與研究藥物相關的死亡事件發生。
本數據發佈的截至日期之後，IBI322單藥治療的Ia期劑量擴展研究仍在持續跟進更新中，並在免疫治療失敗後的特定瘤種（如小細胞肺癌）上觀察到初步的疾病緩解與控制，更多成熟數據仍在進一步觀察中。
此外，鑒於IBI322在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤患者中展示出初步的療效信號及良好的安全性、耐受性，IBI322 Ib期臨床研究正在繼續推進中，以進一步探索IBI322在多個適應症的安全性與療效。
本研究的主要研究者，中國科學院腫瘤醫院王潔教授表示：「免疫檢查點抑制劑在多個瘤種的治療中已展現出令人欣喜的療效，但臨床存在進一步提升的空間。隨著免疫檢查點抑制劑在腫瘤一線治療中的日益普及，臨床上已出現許多對其耐藥的患者，且部分瘤種免疫檢查點抑制劑治療反應不佳。因此，開發下一代的雙特異性腫瘤免疫藥物對解決耐藥和提升響應率具有重要的臨床意義。CD47是腫瘤免疫治療中具有前景和潛力的靶點之一，IBI322結合雙特異性抗體的創新技術，在既往標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者的早期研究結果顯示出良好安全性及初步有效性，增加了我們在後續擴展隊列研究中的信心。」
信達生物高級副總裁周輝博士表示：「IBI322是特異性針對重組抗分化抗原簇47（CD47）和抗程序性死亡配體1（PD-L1）的雙特異性抗體，信達生物自主研發並擁有全球權益。我們很高興能在Ia期研究中觀察到IBI322在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤患者中初步的療效信號及良好的安全性、耐受性，我們將繼續推進Ib期擴展隊列研究，進一步探索IBI322在多個適應症的安全性與療效。信達生物希望通過佈局完整、進度領先的下一代腫瘤免疫抑制劑靶點的管線組合，能給更多患者帶來臨床獲益。」
關於IBI322
IBI322是由信達生物製藥自主開發的特異性針對CD47/PD-L1靶點的重組雙特異性抗體。本候選產品可靶向腫瘤細胞表面CD47，阻斷SIRPα/CD47信號通路，激活巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用；還能結合腫瘤細胞表面PD-L1，阻斷PD-1/PD-L1信號通路，解除腫瘤微環境對T細胞抑制，激活T細胞對腫瘤細胞的殺傷作用。IBI322通過同時作用兩個免疫檢查點（CD47與PD-L1）的雙特異功能，同時激活天然免疫和獲得性免疫通路，增強免疫系統對腫瘤的定向識別，具有抗腫瘤的「協同效應」。此外，IBI322通過PD-L1抗體段的靶向作用，提高了對腫瘤細胞的選擇性結合能力，減少與表達CD47的人體正常組織細胞結合，降低CD47治療性抗體帶來的毒副作用。IBI322已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）和美國FDA的IND批准，正在全球積極開展臨床研究。
關於信達生物
「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有7個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®；佩米替尼片，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®；奧雷巴替尼，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®）獲得批准上市， 1個品種在NMPA審評中，5個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有19個產品已進入臨床研究。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 https://t.cn/EJkZjHz
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