牙齿美白 瓷贴面和口红一样也能选色号⁉️越白越好吗❓❓
女孩子选口红都是越显白越好！而我们的牙贴面也和口红一样有多种“色号”选择，那么贴面也是越白越好吗？
选择贴面色号前，我们要认识一个工具——VITA Toothguide 3D-MASTER 比色板(简称VITA比色板)
牙齿白没白，不能仅凭肉眼观擦到。牙医通常以VITA比色板作为牙齿比色的标准，对牙齿有着色问题（黄牙、四环素牙、氟斑牙等）的患者进行判断
☝
VITA 29色比色板中所有的天然牙颜色都能在里面精确的选择，而且现在使用VITA 漂白色比色板也能用于牙齿美白的颜色的选择
VITA比色板要考虑三个值：亮度、饱和度、色值
比色前准备及注意事项
最好在自然光线或合适的日光灯下比色，背景最好是冷调。比色的每一步骤最好不超过12秒，完成每一步后可以适当休息，防止视觉疲劳。
比色当天患者不要穿颜色鲜艳的衣服，涂抹的口红要擦掉，比色最好在牙体预备（磨牙）前进行。医生手持比色板最好有一臂的距离
选择亮度
使用比色板最上面的一排牙色片（1M1,2M1，3M1，4M1，5M1）来选择亮度，对照患者的牙齿，比色时应将比色板切缘部分向内接近患者，比色板的切缘要和患者切缘方向一致，选择适合的亮度。
选择饱和度
和第一步同样的原则，利用色片进行快速的比较和选择牙齿的饱和度。用M列中的色片进行选择，如果介于两者之间，则为1.5或2.5。
选择色值
中性、偏黄或偏红（L、R、M）。将三列烤瓷牙取出，比较各颗牙齿，选择出最合适的色调。
医生说：
使用VITA比色板比色，大部分人选择二色系，特殊人群比如四环素牙、氟斑牙偏向三、四、五系，牙齿偏白偏一色系
比色是瓷贴面关键的一环，成功的瓷贴面修复必须是能够完美的再现类似自然牙的颜色，与邻牙色彩相匹配
通常医生会根据患者的职业需求、性别、肤色等因素综合考虑，为患者选择一个最适合自己的牙齿颜色
女孩子选口红都是越显白越好！而我们的牙贴面也和口红一样有多种“色号”选择，那么贴面也是越白越好吗？
选择贴面色号前，我们要认识一个工具——VITA Toothguide 3D-MASTER 比色板(简称VITA比色板)
牙齿白没白，不能仅凭肉眼观擦到。牙医通常以VITA比色板作为牙齿比色的标准，对牙齿有着色问题（黄牙、四环素牙、氟斑牙等）的患者进行判断
☝
VITA 29色比色板中所有的天然牙颜色都能在里面精确的选择，而且现在使用VITA 漂白色比色板也能用于牙齿美白的颜色的选择
VITA比色板要考虑三个值：亮度、饱和度、色值
比色前准备及注意事项
最好在自然光线或合适的日光灯下比色，背景最好是冷调。比色的每一步骤最好不超过12秒，完成每一步后可以适当休息，防止视觉疲劳。
比色当天患者不要穿颜色鲜艳的衣服，涂抹的口红要擦掉，比色最好在牙体预备（磨牙）前进行。医生手持比色板最好有一臂的距离
选择亮度
使用比色板最上面的一排牙色片（1M1,2M1，3M1，4M1，5M1）来选择亮度，对照患者的牙齿，比色时应将比色板切缘部分向内接近患者，比色板的切缘要和患者切缘方向一致，选择适合的亮度。
选择饱和度
和第一步同样的原则，利用色片进行快速的比较和选择牙齿的饱和度。用M列中的色片进行选择，如果介于两者之间，则为1.5或2.5。
选择色值
中性、偏黄或偏红（L、R、M）。将三列烤瓷牙取出，比较各颗牙齿，选择出最合适的色调。
医生说：
使用VITA比色板比色，大部分人选择二色系，特殊人群比如四环素牙、氟斑牙偏向三、四、五系，牙齿偏白偏一色系
比色是瓷贴面关键的一环，成功的瓷贴面修复必须是能够完美的再现类似自然牙的颜色，与邻牙色彩相匹配
通常医生会根据患者的职业需求、性别、肤色等因素综合考虑，为患者选择一个最适合自己的牙齿颜色
巧用注射器进行化学实验
一、注射器的优点:
注射器体积小、操作简便、节省试剂、可靠、污染少,广泛用在气体制备、收集,微型实验、家庭小实验等实验中,真正做到了一器多用。
1、装置简单 实用性强
分液漏斗在化学实验中的应用比较广泛,用注射器代替分液漏斗,可控制药品的用量,又不会有气体从注射器内逸出;既能达到随时添加试剂的作用,还能起到防止挥发性的药剂因挥发而造成对空气的污染,注射器上标有的刻度能帮助实验者较准确地把握所加试剂的量,同时也解诀了部分学校实验室分液漏斗配备不足而实际教学中分液漏斗应用较多的矛盾。用注射器代替分液漏斗,既能进行两种互不相溶的液体的分离,也能和其他仪器一起组装成可添加液体药品的简易装置。
医用注射器还可替代传统反应容器作为液体与液体、液体与固体间不需加热制取气体的发生装置。用注射器作制取气体的发生装置具有污染少、操作方便的优点。
2、操作方便 灵活性好
注射器可以用来贮存气体,且可实现制气、贮气、用气一体化。
3直观准确 有效性高
用医用注射器进行定量实验,操作方便、直观性强。注射器有从1m1到200m1不同的规格,上面标有刻度,带有活塞,能方便吸取和排出液体或气体,且极易控制液体或气体的量。最常见的定量实验应用就是将注射器作为滴管使用,由于其针头细,可控性强,可通过推拉活塞的方法来控制药品的用量,而且用量正确不仅能增强实验的效果,还能起到节约药品的作用。在滴定板上作微量实验时如果将注射器作为滴管使用将更为方便,其效果远远优于普通滴管,同时也避免了使用胶头滴管胶头易老化而需经常更换的问题。医用注射器定量吸取液体或气体的特点,更是超越了滴管只能吸取液体药品的思维定势。
医用注射器能作为气体压缩和抽气装置,应用于气体反应平衡、气体的取样、简易吸滤装置、气态和液态物质微粒间间隔大小的比较等方面,创造性地开展化学实验教学,离不开创造性的实践和探索,让你我共同探索,进一步开发和利用医用注射器简(装置简单)、便(操作方便)明(现象明显)的独特功能。
https://t.cn/A62J54ov
一、注射器的优点:
注射器体积小、操作简便、节省试剂、可靠、污染少,广泛用在气体制备、收集,微型实验、家庭小实验等实验中,真正做到了一器多用。
1、装置简单 实用性强
分液漏斗在化学实验中的应用比较广泛,用注射器代替分液漏斗,可控制药品的用量,又不会有气体从注射器内逸出;既能达到随时添加试剂的作用,还能起到防止挥发性的药剂因挥发而造成对空气的污染,注射器上标有的刻度能帮助实验者较准确地把握所加试剂的量,同时也解诀了部分学校实验室分液漏斗配备不足而实际教学中分液漏斗应用较多的矛盾。用注射器代替分液漏斗,既能进行两种互不相溶的液体的分离,也能和其他仪器一起组装成可添加液体药品的简易装置。
医用注射器还可替代传统反应容器作为液体与液体、液体与固体间不需加热制取气体的发生装置。用注射器作制取气体的发生装置具有污染少、操作方便的优点。
2、操作方便 灵活性好
注射器可以用来贮存气体,且可实现制气、贮气、用气一体化。
3直观准确 有效性高
用医用注射器进行定量实验,操作方便、直观性强。注射器有从1m1到200m1不同的规格,上面标有刻度,带有活塞,能方便吸取和排出液体或气体,且极易控制液体或气体的量。最常见的定量实验应用就是将注射器作为滴管使用,由于其针头细,可控性强,可通过推拉活塞的方法来控制药品的用量,而且用量正确不仅能增强实验的效果,还能起到节约药品的作用。在滴定板上作微量实验时如果将注射器作为滴管使用将更为方便,其效果远远优于普通滴管,同时也避免了使用胶头滴管胶头易老化而需经常更换的问题。医用注射器定量吸取液体或气体的特点,更是超越了滴管只能吸取液体药品的思维定势。
医用注射器能作为气体压缩和抽气装置,应用于气体反应平衡、气体的取样、简易吸滤装置、气态和液态物质微粒间间隔大小的比较等方面,创造性地开展化学实验教学,离不开创造性的实践和探索,让你我共同探索,进一步开发和利用医用注射器简(装置简单)、便(操作方便)明(现象明显)的独特功能。
https://t.cn/A62J54ov
"NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-157细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KP-N-RT细胞、NCIH378细胞、HCC0038细胞
NFHIOSE-29细胞;细胞背景资料：卵巢；上皮细胞；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCM356细胞、NCI-H2029细胞、NCIH1341细胞
ABC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Hs-852-T细胞、Sci-1细胞、R1800[RA]细胞
MHH-CALL2细胞;细胞背景资料：急性B淋巴细胞白血病；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：D-283MED细胞、W133细胞、BE(2)-C细胞
MMAc-Serum Free细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：OCI-Ly18细胞、TE-4细胞、KTCTL140细胞
贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性最强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不好的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２-１：６传代
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
YD15细胞;细胞背景资料：舌鳞癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hs940T细胞、Emory University-2细胞、SKNO-1细胞
MTEC1细胞;细胞背景资料：胸腺；上皮细胞；自发永生;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HCC-1833细胞、Vero 76 clone E6细胞、HS-294细胞
HUT-125细胞;细胞背景资料：腺鳞状肺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HEL-92_1_7细胞、hTERT-RPE-1细胞、VeroE6细胞
CF-PAC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１０传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：NCIH2452细胞、P30/Ohkubo细胞、NCC-IT细胞
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
细胞生长特性：贴壁生长
细胞传代的一般方法：开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-０.２%LH培养液或MEM培养液或１９９等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血清、庆大霉素溶液（１万单位）、７.５％NaHC０３溶液、０.２５％胰蛋白酶、PBS洗液。用具：小方瓶(１００m１)、克氏瓶、胶塞、吸管(１０ml、１m１）、细胞吹打管（２０ml）(以上用具需经１２１℃至少１５分钟高压灭菌)、C０２ 孵箱、超净台、倒置显微镜、４℃、-２０℃冰箱；操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-０.２%LH培养液１００ml内，加入灭活小牛血清１０m１，庆大霉素溶液０.３m１，７.５%碳酸钠溶液３ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS洗液冲洗细胞表面１-２次，每次１０m１，弃去洗液，向细胞瓶内加入０.２５％胰蛋白酶溶液，每瓶１m１，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入１０m１细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(１００m１)中，再加入１０m１细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于３７±１℃孵箱培养。约２～４天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
细胞形态特性：上皮样
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
IPLB-SF 21AE细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SKO3细胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2细胞、HCC-2108细胞
RL952细胞;细胞背景资料：这些细胞有α角蛋白，定义明确的连接复合体，张力丝和表面微绒毛。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：MV-4:11细胞、IA-LM细胞、Sf-21细胞
DH 82细胞;细胞背景资料：肾；Golden Retrieve;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：A549/DDP细胞、MEG01细胞、IMR 32细胞
TK-10细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：Panc 03.27细胞、FLC-7细胞、Hep2细胞
U-343MG细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-SNU-601细胞、SW480E细胞、DB细胞
Detroit 562细胞;细胞背景资料：器官：咽头 疾病：癌 取材转移灶：胸水;细胞传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：SUDHL6细胞、PaTu 8988s细胞、Hs746T细胞
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不好，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，最终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。
NH-6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２-３次;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞;相关细胞有：SKNBE-2细胞、HS0578T细胞、SK-MES1细胞
MV(4;11)细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：PC12(高分化)细胞、WISH细胞、451-LU细胞
NIH3T3细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MGH-U1细胞、266 Bl细胞、TE-4细胞
CMT-93细胞;细胞背景资料：结肠癌；C５７BL/ICRF;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Bac1 2F5细胞、D341MD细胞、H1105细胞
OCI-Ly8细胞;细胞背景资料：弥漫大B淋巴瘤;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：FRTL5细胞、LCMS细胞、NCI-H69细胞
HIMEC细胞;细胞背景资料：肠微血管内皮细胞;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-157细胞、2V6.11细胞、SCL-2细胞
"
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-157细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KP-N-RT细胞、NCIH378细胞、HCC0038细胞
NFHIOSE-29细胞;细胞背景资料：卵巢；上皮细胞；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCM356细胞、NCI-H2029细胞、NCIH1341细胞
ABC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Hs-852-T细胞、Sci-1细胞、R1800[RA]细胞
MHH-CALL2细胞;细胞背景资料：急性B淋巴细胞白血病；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：D-283MED细胞、W133细胞、BE(2)-C细胞
MMAc-Serum Free细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：OCI-Ly18细胞、TE-4细胞、KTCTL140细胞
贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性最强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不好的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２-１：６传代
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
YD15细胞;细胞背景资料：舌鳞癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hs940T细胞、Emory University-2细胞、SKNO-1细胞
MTEC1细胞;细胞背景资料：胸腺；上皮细胞；自发永生;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HCC-1833细胞、Vero 76 clone E6细胞、HS-294细胞
HUT-125细胞;细胞背景资料：腺鳞状肺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HEL-92_1_7细胞、hTERT-RPE-1细胞、VeroE6细胞
CF-PAC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１０传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：NCIH2452细胞、P30/Ohkubo细胞、NCC-IT细胞
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
细胞生长特性：贴壁生长
细胞传代的一般方法：开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-０.２%LH培养液或MEM培养液或１９９等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血清、庆大霉素溶液（１万单位）、７.５％NaHC０３溶液、０.２５％胰蛋白酶、PBS洗液。用具：小方瓶(１００m１)、克氏瓶、胶塞、吸管(１０ml、１m１）、细胞吹打管（２０ml）(以上用具需经１２１℃至少１５分钟高压灭菌)、C０２ 孵箱、超净台、倒置显微镜、４℃、-２０℃冰箱；操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-０.２%LH培养液１００ml内，加入灭活小牛血清１０m１，庆大霉素溶液０.３m１，７.５%碳酸钠溶液３ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS洗液冲洗细胞表面１-２次，每次１０m１，弃去洗液，向细胞瓶内加入０.２５％胰蛋白酶溶液，每瓶１m１，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入１０m１细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(１００m１)中，再加入１０m１细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于３７±１℃孵箱培养。约２～４天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
细胞形态特性：上皮样
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
IPLB-SF 21AE细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SKO3细胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2细胞、HCC-2108细胞
RL952细胞;细胞背景资料：这些细胞有α角蛋白，定义明确的连接复合体，张力丝和表面微绒毛。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：MV-4:11细胞、IA-LM细胞、Sf-21细胞
DH 82细胞;细胞背景资料：肾；Golden Retrieve;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：A549/DDP细胞、MEG01细胞、IMR 32细胞
TK-10细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：Panc 03.27细胞、FLC-7细胞、Hep2细胞
U-343MG细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-SNU-601细胞、SW480E细胞、DB细胞
Detroit 562细胞;细胞背景资料：器官：咽头 疾病：癌 取材转移灶：胸水;细胞传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：SUDHL6细胞、PaTu 8988s细胞、Hs746T细胞
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不好，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，最终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。
NH-6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２-３次;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞;相关细胞有：SKNBE-2细胞、HS0578T细胞、SK-MES1细胞
MV(4;11)细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：PC12(高分化)细胞、WISH细胞、451-LU细胞
NIH3T3细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MGH-U1细胞、266 Bl细胞、TE-4细胞
CMT-93细胞;细胞背景资料：结肠癌；C５７BL/ICRF;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Bac1 2F5细胞、D341MD细胞、H1105细胞
OCI-Ly8细胞;细胞背景资料：弥漫大B淋巴瘤;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：FRTL5细胞、LCMS细胞、NCI-H69细胞
HIMEC细胞;细胞背景资料：肠微血管内皮细胞;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-157细胞、2V6.11细胞、SCL-2细胞
"
✋热门推荐