精神病医院就调序疗法发表了学术 论著！
精神病治疗
精神病医院就调序疗法发表了学术 论著！
调序疗法
一些精神病医院就《调序疗法治疗精神病》发表了论著 (2014-06-27 13:41:18)[编辑][删除] 转载▼
标签： 彭宗禹精神病 调序疗法 维思通 精神分裂症
分类： 调序疗法简介
精神病医院就调序疗法发表了学术 论著！
【关键词】： 脑调序疗法 首发精神分裂症临床研究 副反应量表
【分类号】：R749.3
【正文快照】： 精神分裂症的临床治疗,一般以药物治疗为主。脑调序治是一种新型的非药物疗 法,它对于多种疾病均有一定疗效。以脑调序疗法治疗精神分裂症,目前较少系统 研究。本研究以脑调序仪治疗首发精神分裂症,旨在探讨其适用范围、疗效及其安全性,现将研究结果报道如下：
脑调序疗法应用于首发精神分裂症患者的临床研 究
赖淑珍 吴金花 吴文学 汤代青
【摘要】：目的探讨以脑调序疗法治疗首发精神分裂症的适用范围、疗效及安全 性。方法将符合诊断标准的能够配合治疗及评估的首发精神分裂症患者109例,随 机分成2组,分别给予维思通和脑调序仪治疗8周,采用PANSS及TESS量表评定其疗效 和副反应,组间比较采用t检验及χ2检验,两组患者均给予半年以上的院外随访。 结果维思通组与脑调序组总体疗效无明显差异(P0.05),但对于反应缺乏组症状群, 脑调序组治疗效果不如维思通(P0.05)。阴性量表分减分率脑调序组稍低于维思 通组,但无统计学差异(P0.05)。TESS评定脑调序组副反应比维思通组小(P0.01)。 院外随访脑调序组患者回归社会率高(52.9%),复发率低(7.8%)。
结论：脑调序法治 疗首发精神分裂症适用范围较广,疗效好,安全性高,复发率低,临床值得推广。
【作者单位】： 中国.解放军第92医院、南京军区精神卫生中心
精神病治疗
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调序疗法
一些精神病医院就《调序疗法治疗精神病》发表了论著 (2014-06-27 13:41:18)[编辑][删除] 转载▼
标签： 彭宗禹精神病 调序疗法 维思通 精神分裂症
分类： 调序疗法简介
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【关键词】： 脑调序疗法 首发精神分裂症临床研究 副反应量表
【分类号】：R749.3
【正文快照】： 精神分裂症的临床治疗,一般以药物治疗为主。脑调序治是一种新型的非药物疗 法,它对于多种疾病均有一定疗效。以脑调序疗法治疗精神分裂症,目前较少系统 研究。本研究以脑调序仪治疗首发精神分裂症,旨在探讨其适用范围、疗效及其安全性,现将研究结果报道如下：
脑调序疗法应用于首发精神分裂症患者的临床研 究
赖淑珍 吴金花 吴文学 汤代青
【摘要】：目的探讨以脑调序疗法治疗首发精神分裂症的适用范围、疗效及安全 性。方法将符合诊断标准的能够配合治疗及评估的首发精神分裂症患者109例,随 机分成2组,分别给予维思通和脑调序仪治疗8周,采用PANSS及TESS量表评定其疗效 和副反应,组间比较采用t检验及χ2检验,两组患者均给予半年以上的院外随访。 结果维思通组与脑调序组总体疗效无明显差异(P0.05),但对于反应缺乏组症状群, 脑调序组治疗效果不如维思通(P0.05)。阴性量表分减分率脑调序组稍低于维思 通组,但无统计学差异(P0.05)。TESS评定脑调序组副反应比维思通组小(P0.01)。 院外随访脑调序组患者回归社会率高(52.9%),复发率低(7.8%)。
结论：脑调序法治 疗首发精神分裂症适用范围较广,疗效好,安全性高,复发率低,临床值得推广。
【作者单位】： 中国.解放军第92医院、南京军区精神卫生中心
#医学前沿# 【无需吃药！FDA批准首款精神分裂症皮肤给药疗法】
近日，久光制药（Hisamitsu Pharmaceutical）旗下的Noven Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA批准其透皮给药系统Secuado（asenapine）上市，用于治疗精神分裂症成人患者。Secuado是目前首款，也是唯一一款用于治疗精神分裂症患者的透皮贴剂（transdermal patch）疗法。
Secuado是非典型抗精神病药物asenapine的透皮皮贴剂疗法。Noven公司开发的透皮给药系统（TDDS）可以在给药的24小时内维持血液中的药物浓度。与其它给药方式相比，这种透皮贴剂疗法可能更有助于精神分裂症患者的治疗。与口服或注射制剂相比，透皮贴剂疗法的侵入性相对较低，耐受性更好。其使用方式简单，由患者或护理人员便可轻松完成。这种方式还减少了给药频率，大幅度提高了患者的用药依从性。
另外，透皮给药方式避免了口服药物的肝首过效应，因此可能使用更低剂量就能达到同样疗效。此外，当不需要药物递送到体内时，只需要去除贴片，便可以停止药物传输，提高了患者用药时间的精确度。目前的研究显示，这种透皮给药技术适用于具有高脂溶性的低分子量药物，有望未来在一些医疗领域带来新的突破。
Secuado的批准是基于一项双盲，含安慰剂对照组的3期临床研究。该试验在为期6周的治疗期内，对616名精神分裂症成人患者进行了有效性和安全性评估。试验结果显示，与安慰剂组相比，Secuado在第6周的阳性和阴性症状量表（PANSS）总分较基线时得到显著改善，达到了试验的主要终点。患者的疾病严重程度-临床总体印象量表（CGI-S）的评估也达到了统计学意义的改善，即该试验的关键性次要终点。此外，Secuado的安全性与asenapine舌下片剂的已知安全性一致。
“目前，精神分裂症的治疗方法仍存在高度尚未被满足的需求。Noven公司致力于为患有这种毁灭性疾病的患者及其家人提供新的治疗选择，帮助他们有效地治疗疾病，”Noven公司董事长兼首席执行官Naruhito Higo博士说：“很高兴美国FDA可以批准Secuado上市。我们希望可以尽快将其投放到美国市场，为精神分裂症患者提供一种asenapine的透皮给药疗法。”
近日，久光制药（Hisamitsu Pharmaceutical）旗下的Noven Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA批准其透皮给药系统Secuado（asenapine）上市，用于治疗精神分裂症成人患者。Secuado是目前首款，也是唯一一款用于治疗精神分裂症患者的透皮贴剂（transdermal patch）疗法。
Secuado是非典型抗精神病药物asenapine的透皮皮贴剂疗法。Noven公司开发的透皮给药系统（TDDS）可以在给药的24小时内维持血液中的药物浓度。与其它给药方式相比，这种透皮贴剂疗法可能更有助于精神分裂症患者的治疗。与口服或注射制剂相比，透皮贴剂疗法的侵入性相对较低，耐受性更好。其使用方式简单，由患者或护理人员便可轻松完成。这种方式还减少了给药频率，大幅度提高了患者的用药依从性。
另外，透皮给药方式避免了口服药物的肝首过效应，因此可能使用更低剂量就能达到同样疗效。此外，当不需要药物递送到体内时，只需要去除贴片，便可以停止药物传输，提高了患者用药时间的精确度。目前的研究显示，这种透皮给药技术适用于具有高脂溶性的低分子量药物，有望未来在一些医疗领域带来新的突破。
Secuado的批准是基于一项双盲，含安慰剂对照组的3期临床研究。该试验在为期6周的治疗期内，对616名精神分裂症成人患者进行了有效性和安全性评估。试验结果显示，与安慰剂组相比，Secuado在第6周的阳性和阴性症状量表（PANSS）总分较基线时得到显著改善，达到了试验的主要终点。患者的疾病严重程度-临床总体印象量表（CGI-S）的评估也达到了统计学意义的改善，即该试验的关键性次要终点。此外，Secuado的安全性与asenapine舌下片剂的已知安全性一致。
“目前，精神分裂症的治疗方法仍存在高度尚未被满足的需求。Noven公司致力于为患有这种毁灭性疾病的患者及其家人提供新的治疗选择，帮助他们有效地治疗疾病，”Noven公司董事长兼首席执行官Naruhito Higo博士说：“很高兴美国FDA可以批准Secuado上市。我们希望可以尽快将其投放到美国市场，为精神分裂症患者提供一种asenapine的透皮给药疗法。”
#brainnews[超话]#
论著|首发精神分裂症血清神经调节蛋白-1、脑电图γ活动及认知功能相关研究
【导读】探讨首发精神分裂症患者血清神经调节蛋白-1( neuregulin-1,NRG-1)浓度变化及静息状态前额叶脑电图γ活动与临床症状和认知功能的相互关系。方法 纳入53例首发精神分裂症患者和58名健康对照者,检测其血清NRG-1浓度,使用时频分析法采集脑电图位于前额叶FP1、FP2导联中的γ活动,采用阳性与阴性症状量表( positive and negative syndrome,PANSS)评估患者临床症状, MATRICS公认认知成套测验( MATRICS consensus cognitive battery,MCCB)进行认知功能评估。血清NRG-1浓度、脑电图γ活动与首发精神分裂症患者的临床症状及部分认知功能障碍有一定相关性,提示精神分裂症早期即存在神经生化及神经电生理方面的异常反应,且两者相关。
来源：中国神经精神疾病杂志
论著|首发精神分裂症血清神经调节蛋白-1、脑电图γ活动及认知功能相关研究
【导读】探讨首发精神分裂症患者血清神经调节蛋白-1( neuregulin-1,NRG-1)浓度变化及静息状态前额叶脑电图γ活动与临床症状和认知功能的相互关系。方法 纳入53例首发精神分裂症患者和58名健康对照者,检测其血清NRG-1浓度,使用时频分析法采集脑电图位于前额叶FP1、FP2导联中的γ活动,采用阳性与阴性症状量表( positive and negative syndrome,PANSS)评估患者临床症状, MATRICS公认认知成套测验( MATRICS consensus cognitive battery,MCCB)进行认知功能评估。血清NRG-1浓度、脑电图γ活动与首发精神分裂症患者的临床症状及部分认知功能障碍有一定相关性,提示精神分裂症早期即存在神经生化及神经电生理方面的异常反应,且两者相关。
来源：中国神经精神疾病杂志
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