【贝海生物完成近2亿元B轮融资】#医趋势超话# #医疗资本# #贝海生物#
10月31日,贝海生物宣布完成近2亿元B轮融资。本轮融资由羿凯创投领投,老股东国中资本继续追加投资,元禾辰坤金谷资本、青岛泓腾、金航投资等投资方跟投。本轮融资资金将用于公司核心产品的临床开发,首个重磅品种BH009上市申报以及团队扩建等方面。
贝海生物总部位于珠海,是一家开发差异化肿瘤创新产品的生物医药企业。通过多个全球首创的新药技术平台,贝海生物已完成10余项创新药物研发管线布局,且在中国、美国已累计获得7个临床试验许可(IND)。
其中,BH009是贝海生物自主开发的具有明显临床优势的多西他赛创新产品。多西他赛是一线使用的肿瘤治疗基石药物之一,广泛用于实体瘤的治疗。目前全球尚无同类产品上市。
10月31日,贝海生物宣布完成近2亿元B轮融资。本轮融资由羿凯创投领投,老股东国中资本继续追加投资,元禾辰坤金谷资本、青岛泓腾、金航投资等投资方跟投。本轮融资资金将用于公司核心产品的临床开发,首个重磅品种BH009上市申报以及团队扩建等方面。
贝海生物总部位于珠海,是一家开发差异化肿瘤创新产品的生物医药企业。通过多个全球首创的新药技术平台,贝海生物已完成10余项创新药物研发管线布局,且在中国、美国已累计获得7个临床试验许可(IND)。
其中,BH009是贝海生物自主开发的具有明显临床优势的多西他赛创新产品。多西他赛是一线使用的肿瘤治疗基石药物之一,广泛用于实体瘤的治疗。目前全球尚无同类产品上市。
新冠特效药板块大涨,众生药业涨停,港股先声和歌礼 涨超20%
【华创医药】新冠口服药进展更新,未来常态化需求巨大
随着冬天来临,海外新一波新冠疫情抬头,多国新增住院人数开始上升。国内自628隔离措施放宽后,疫情多点散发明显,每日新增保持在1000-2000级别。以当前变异株的传播能力,预计每年会有2-3波全球疫情,作为一种呼吸道疾病,未来新冠常态化需求将显著超过流感。辉瑞Paxlovid在美国保持每周60万人份发放,65%完成处方给药。Q3销售额超过75亿美元。
继续推荐:3CL:先声药业(国产首个,等待3期数据读出);众生药业(单药数据优异有望BIC,3期启动);歌礼制药(利托那韦与辉瑞合作全球供应,ASC11美国IND);前沿生物(首个雾化3CL抑制剂,依从性便利)。RDRP:君实生物(3期),科兴制药(1期完成)。
【华创医药】新冠口服药进展更新,未来常态化需求巨大
随着冬天来临,海外新一波新冠疫情抬头,多国新增住院人数开始上升。国内自628隔离措施放宽后,疫情多点散发明显,每日新增保持在1000-2000级别。以当前变异株的传播能力,预计每年会有2-3波全球疫情,作为一种呼吸道疾病,未来新冠常态化需求将显著超过流感。辉瑞Paxlovid在美国保持每周60万人份发放,65%完成处方给药。Q3销售额超过75亿美元。
继续推荐:3CL:先声药业(国产首个,等待3期数据读出);众生药业(单药数据优异有望BIC,3期启动);歌礼制药(利托那韦与辉瑞合作全球供应,ASC11美国IND);前沿生物(首个雾化3CL抑制剂,依从性便利)。RDRP:君实生物(3期),科兴制药(1期完成)。
【肝衰竭患者的福音!中国首个生物人工肝核心组件获批临床试验】#浦东[超话]#11月1日,浦东张江企业——上海微知卓生物科技有限公司表示,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已批准了其自主研发、全球创新的生物人工肝产品——血浆生物净化柱在中国用于治疗乙型病毒性肝炎等引起的慢加急性肝衰竭的新药临床试验(IND)申请(受理号:CXSL2200373)。
记者了解到,微知卓的血浆生物净化柱是以细胞药为主的药械组合产品,也是生物人工肝系统的核心组件,这标志着我国首个生物人工肝产品即将进入国内注册临床试验阶段。据悉,这也是目前国际上唯一进入临床阶段的生物人工肝产品。微知卓开发生产的这款生物人工肝产品产业化再提速,有望成为肝衰竭患者最有效且可及的治疗方案。
记者了解到,微知卓的血浆生物净化柱是以细胞药为主的药械组合产品,也是生物人工肝系统的核心组件,这标志着我国首个生物人工肝产品即将进入国内注册临床试验阶段。据悉,这也是目前国际上唯一进入临床阶段的生物人工肝产品。微知卓开发生产的这款生物人工肝产品产业化再提速,有望成为肝衰竭患者最有效且可及的治疗方案。
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