【IGF-1介导EphrinB1激活，调节第三纪牙本质形成】弗感受器属于受体酪氨酸激酶的一个亚家族，它是由称为ephrins的跨膜配体激活的。在此之前，我们证明了ephrinB1-EphB2相互作用在体外调控牙髓细胞(DPCs)的成牙/成骨分化。本研究的目的是确定调控体内外牙本质形成的EphB2/ephrinB1系统的分子机制。在牙齿发育过程中，ephrinB1和EphB2在出生后第4天的成牙前细胞和成牙细胞中表达。EphrinB1在成牙本质细胞和成牙本质过程中持续表达，直至牙齿萌出完成。此外，ephrinB1在牙髓损伤后2周的造牙过程中表达，而EphB2在牙髓龛中心表达，但在成牙本质细胞中不表达。在牙髓暴露损伤模型中，ephrinB1在损伤后4周成牙本质细胞中均有高表达。氢氧化钙(CH)或三氧化二钙骨料(MTA)处理人和小鼠DPCs的体外研究显示，胰岛素样生长因子1 (IGF-1)的表达增加。几种IGF-1受体信号抑制剂的实验表明，抑制Ras/ raf1 /MAPK通路可抑制EphB2的表达，抑制PI3K/Akt/mTOR通路可抑制ephrinB1基因的表达。致小鼠牙本质损伤后4周，IGF-1受体消融组小鼠的牙本质体积、矿物质密度及ephrinB1表达均降低。我们的结论是，IGF-1/ephrinB1轴在牙齿损伤的早期发挥了重要作用。进一步的研究需要充分了解靶向ephrinB1作为再生牙髓治疗的潜力。

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【学术前沿】徐楠杰/孙苏亚合作组揭示幼年社交识别记忆的细胞和分子机制

【导读】2019年11月26日，徐楠杰课题组和上海交通大学附属瑞金医院孙苏亚课题组合作在Nature子刊Molecular Psychiatry杂志上在线发表了题为“Hippocampal Lnx1-NMDAR multiprotein complex mediates initial social memory”的研究论文，揭示了幼年小鼠大脑中EphB2受体参与的突触后多蛋白复合体在初始社交记忆形成中的重要作用。

来源：细胞世界

#交大科研# 2月27日，上海交通大学基础医学院解剖学与生理学系徐楠杰课题组和交大医学院附属瑞金医院孙苏亚课题组合作在Science子刊Science Advances 上发表了题为“A neuronal molecular switch through cell-cell contact that regulates quiescent neural stem cells”的研究论文。该研究揭示了成年哺乳动物大脑内神经元活动依赖的静息态神经干细胞的激活和分化机制。
徐楠杰课题组在过去数年中持续关注ephrin-B和EphB受体家族介导的细胞间信号在神经发育过程中的调节作用，分别在Nature Communications（2016）， Journal of Neuroscience（2016），和Journal of Cell Biology（2018）上发表文章，阐述大脑重要核团间神经连接和突触的形成机制。本项研究探讨了成年哺乳动物脑内的神经干细胞的新型调节模式，是对大脑中该受体家族功能的又一发现。