使用固化的牙本质MMPs 抑制剂

作者筛选了许多季铵化合物，包括BAC，观察它们在牙本质中抑制内源性金属基质蛋白酶的能力以及它们的抗菌活性 。随时间推移这些受基质约束的MMPs负责降解混合层。如果它们能被含有可固化的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基团的抗-MMP化合物抑制，它们可以在混合层中保留多年。如果它们的抗-MMP活性化合物长年有效，那么混合层或树脂-牙本质粘接的耐久性可能会延长，从而使复合树脂粘接随着时间的推移更持久。

在最近的一篇论文中，作者筛选了MDPB 和其他一些季铵丙烯酸甲酯的抗-MMP活性。在测试的季铵丙烯酸甲酯中，与所有其他测试相比，含5%的MDPB 对可溶性重组人类MMP-9(rhMMP-9)和受基质约束的金属基质蛋白酶的抑制作用最高 (表1)。因此，除了其抗菌活性，MDP还有强大的抗-MMP活性。这是非常理想的，因为龋齿过程涉及细菌衍生的有机酸使牙本质基质脱矿。这些酸将基质的pH值降低到约4.5 - 5，这既可以暴露 MMPs 又可以激活 MMPs 。一旦激活，MMPs可以破坏暴露的胶原蛋白并加深病变。Clearfil SE Protect 自酸底漆中存在MDPB 应该抑制牙本质的内源性 MMPs，并防止损伤的进一步发展；然而，这种假设是推测性的，必须设计未来的实验来证实这些潜在的行为。

金属基质蛋白酶（MMP）的问题就写这么多，暂时告一段落了。大家根据自己的理解，各取所需。还是那句话 “ 仁者见仁、智者见智 ”。 https://t.cn/RBS4O7q

#赛业DMD人源化小鼠模型# 助力“被定时的生命”重获多彩人生[心]

助力DMD罕见病研究，赛业生物自主研发的TurboKnockout融合了BAC重组进行技术创新[送花花]，在小鼠的基因上实现原位替换，人源化小鼠模型更加适合不同ASO、gRNA的筛选，可以在mRNA、蛋白质和功能水平上进行比较，并满足药代动力学和药效学等实验需求[憧憬]。赛业生物拥有超大片段打靶能力，DMD部分人源化小鼠模型已实现[酷]。
注：内附超干货电子书等你下载https://t.cn/A6oT4Bo0
#DMD罕见病##人源化小鼠##赛业生物##助力遗传病基因治疗研究#

【图片报】大约在六周前，帕瓦尔被发现在拜仁的一场主场比赛赛后酒驾，他的血液酒精含量（BAC）远远超过0.08。

事情发生两天后，他被萨利叫到了办公室，并被罚款了超过五位数。

帕瓦尔目前正处于禁止驾驶的禁令期间，并正在接受司机培训。

（卷你怎么了啊……？？？
#拜仁##帕瓦尔##拜仁[超话]##拜仁慕尼村[超话]#