14岁的小男孩，体重300多斤，父母怪他吃得太多了，带他去了好几家医院检查，没找到原因。医学专家检查后，发现小男孩得了很罕见的基因疾病。
小男孩名为威威，是广州人，小的时候还比较正常。威威刚出生的时候，就比正常的孩子胖一点，有8斤半这样。长到八岁的时候也还比较正常，比同龄人胖10斤左右，当然他的身高也比同龄人高一些。
可是，等到威威长到10岁的时候，事情渐渐不对劲起来。那年夏天，威威和父母到海南旅游，这边风景秀美，更重要的是有大量的海鲜，于是威威和父母玩命的吃海鲜，吃了三天，小胖上称一称，胖了三斤。
刚开始，他的父母还没怎么在意，毕竟孩子还在长身体，吃胖点也无所谓。可是，回家后问题就出现了，本来威威一顿饭吃1碗米饭就够了，但自从海南回来后，他一个人能吃三碗米饭，不给他吃他就生气摔碗筷，要么就在地上打滚要吃东西。
威威的爷爷奶奶比较宠他，晚上会偷偷地给他买东西吃。俗话说“马无夜草不肥”，就这样威威的体重在12岁的时候突破了240斤，成为了名副其实的胖子。
到了这时，威威的家人开始慌了，毕竟这么胖的孩子除了吃以外，啥事也做不了，更别说读书上课了，动一下都费劲，于是这家人开始寻医问药。
父母带他去了多家医院，可不同医院给出的诊断结果都不一样，有说吸收过强的、有说肥胖综合征的、有说代谢功能失调的，但毫无疑问，对威威的治疗都是失败的。
终于到了威威14岁的时候，他长到了300多斤。当时，有家医院的医生对威威的父母说：“如果孩子继续这么下去，可能活不到成年，会被心脏病、血管病拖累而死”。
威威父母吓坏了，他们只有这么一个孩子，可不能眼睁睁地看着家里绝后啊。无奈之下，父母带威威来到了大医院。大医院对于肥胖患者的治疗，有比较多的成功经历，但那都是针对成年人的，对于小孩子的肥胖症，还没有特别清晰的案例。
出于安全考虑，大医院举行了会诊，在会上，数十名相关专业的专家提出了自己的讨论，有一位享负盛名的儿科学专家表示，这很可能不是威威的问题，而是威威基因的问题，因为威威从小到大都偏胖，而且对事物有异常的渴望。
于是，医生们给威威做了基因检测，终于发现了威威背后的问题，原来，威威的十五号染色体有异常，这就导致他患上了非常罕见的基因疾病——“普拉德-威利综合征”。这是一种万分之一概率的疾病，十分罕见。
真相大白后，医生们并没有松一口气，反而是更加严肃，因为一般来说，基因问题都很麻烦、棘手，最终医生们还是决定从药物治疗、手术治疗两方面着手。
药物治疗以生长激素长期治疗为主，这可以改善患者的摄食行为、预防肥胖，还能促进其身高发育。再以性激素替代治疗为辅，主要是预防孩子的性发育异常。
经过一段时间的干预后，威威的症状得到了明显的抑制，他逐渐能控制住自己的摄食欲望，这给了医生们巨大的鼓励。
差不多时间后，医生们决定给威威做幽门胃切除手术。一天不切除威威的胃，他就会一天渴望食物。经过三小时的努力，医生们总算是将威威的胃缩小到了原先的20分之一。
术后一周，为了预防胃被撑爆，医生们只能给予威威流食，并且让保安、护士、家属按住威威，控制他的行为。术后一个月，减肥效果初见成效，威威瘦了八十多斤，将体重控制在了两百斤多一点，未来这个数字还可以再降一降。
那么，得了普拉德-威利综合征的患者，要如何发现自己得病了呢？
1、小时候，患者的表现为肌张力下降、吸吮能力差、运动发育落后。
2、再长大一点，患者会食欲亢进，比同龄人肥胖、智力发育比较慢。
3、随着年龄的增长，患者会越来越胖，并且无法控制自己的摄食行为，器官发育异常，严重睡眠终止症，多器官感染。
总之，该疾病发生时没有特别明显的特征，会被很多人忽视，但他引起的危害却不容小觑，需要及时介入治疗。
根据真实案例整理、改编而成，特此说明。
#创作力计划#
小男孩名为威威，是广州人，小的时候还比较正常。威威刚出生的时候，就比正常的孩子胖一点，有8斤半这样。长到八岁的时候也还比较正常，比同龄人胖10斤左右，当然他的身高也比同龄人高一些。
可是，等到威威长到10岁的时候，事情渐渐不对劲起来。那年夏天，威威和父母到海南旅游，这边风景秀美，更重要的是有大量的海鲜，于是威威和父母玩命的吃海鲜，吃了三天，小胖上称一称，胖了三斤。
刚开始，他的父母还没怎么在意，毕竟孩子还在长身体，吃胖点也无所谓。可是，回家后问题就出现了，本来威威一顿饭吃1碗米饭就够了，但自从海南回来后，他一个人能吃三碗米饭，不给他吃他就生气摔碗筷，要么就在地上打滚要吃东西。
威威的爷爷奶奶比较宠他，晚上会偷偷地给他买东西吃。俗话说“马无夜草不肥”，就这样威威的体重在12岁的时候突破了240斤，成为了名副其实的胖子。
到了这时，威威的家人开始慌了，毕竟这么胖的孩子除了吃以外，啥事也做不了，更别说读书上课了，动一下都费劲，于是这家人开始寻医问药。
父母带他去了多家医院，可不同医院给出的诊断结果都不一样，有说吸收过强的、有说肥胖综合征的、有说代谢功能失调的，但毫无疑问，对威威的治疗都是失败的。
终于到了威威14岁的时候，他长到了300多斤。当时，有家医院的医生对威威的父母说：“如果孩子继续这么下去，可能活不到成年，会被心脏病、血管病拖累而死”。
威威父母吓坏了，他们只有这么一个孩子，可不能眼睁睁地看着家里绝后啊。无奈之下，父母带威威来到了大医院。大医院对于肥胖患者的治疗，有比较多的成功经历，但那都是针对成年人的，对于小孩子的肥胖症，还没有特别清晰的案例。
出于安全考虑，大医院举行了会诊，在会上，数十名相关专业的专家提出了自己的讨论，有一位享负盛名的儿科学专家表示，这很可能不是威威的问题，而是威威基因的问题，因为威威从小到大都偏胖，而且对事物有异常的渴望。
于是，医生们给威威做了基因检测，终于发现了威威背后的问题，原来，威威的十五号染色体有异常，这就导致他患上了非常罕见的基因疾病——“普拉德-威利综合征”。这是一种万分之一概率的疾病，十分罕见。
真相大白后，医生们并没有松一口气，反而是更加严肃，因为一般来说，基因问题都很麻烦、棘手，最终医生们还是决定从药物治疗、手术治疗两方面着手。
药物治疗以生长激素长期治疗为主，这可以改善患者的摄食行为、预防肥胖，还能促进其身高发育。再以性激素替代治疗为辅，主要是预防孩子的性发育异常。
经过一段时间的干预后，威威的症状得到了明显的抑制，他逐渐能控制住自己的摄食欲望，这给了医生们巨大的鼓励。
差不多时间后，医生们决定给威威做幽门胃切除手术。一天不切除威威的胃，他就会一天渴望食物。经过三小时的努力，医生们总算是将威威的胃缩小到了原先的20分之一。
术后一周，为了预防胃被撑爆，医生们只能给予威威流食，并且让保安、护士、家属按住威威，控制他的行为。术后一个月，减肥效果初见成效，威威瘦了八十多斤，将体重控制在了两百斤多一点，未来这个数字还可以再降一降。
那么，得了普拉德-威利综合征的患者，要如何发现自己得病了呢？
1、小时候，患者的表现为肌张力下降、吸吮能力差、运动发育落后。
2、再长大一点，患者会食欲亢进，比同龄人肥胖、智力发育比较慢。
3、随着年龄的增长，患者会越来越胖，并且无法控制自己的摄食行为，器官发育异常，严重睡眠终止症，多器官感染。
总之，该疾病发生时没有特别明显的特征，会被很多人忽视，但他引起的危害却不容小觑，需要及时介入治疗。
根据真实案例整理、改编而成，特此说明。
#创作力计划#
三十几年了，第一次扎针这么困难，三次才成功，虽然次数不算多，但也引我深思，看来减肥这件事已经不容忽视了。
过程中小护士一直说是自己的错，我也心虚，一个劲儿的检讨太胖了才导致血管不好找，眼见两只手都扎过了，小护士只好找来资历深的前辈。
前辈一针成功，还安慰我，因为没吃没喝，导致血管瘪了不好找，下次喝点水吃点东西就好了，并且建议我输完液就不要拔针了，因为明天还要继续。
呜呜，早知如此，昨天的针就不拔了。
这个小插曲，全程温暖和谐，希望小护士快快成长，希望患者多一点包容。
只是现在问题来了，带着这个针，明天上班怎么办呢？一堆工作等着呢。。。
苦恼之余，心里又是一阵感慨。
少年不知愁滋味，错把矫情当一切，真到了中年，才知道，活着才是一切。
朝思暮想的是经济来源，念念不忘的是卡里的余额，加油吧，一代奋斗人。#冒个泡##宝宝的少女心#
过程中小护士一直说是自己的错，我也心虚，一个劲儿的检讨太胖了才导致血管不好找，眼见两只手都扎过了，小护士只好找来资历深的前辈。
前辈一针成功，还安慰我，因为没吃没喝，导致血管瘪了不好找，下次喝点水吃点东西就好了，并且建议我输完液就不要拔针了，因为明天还要继续。
呜呜，早知如此，昨天的针就不拔了。
这个小插曲，全程温暖和谐，希望小护士快快成长，希望患者多一点包容。
只是现在问题来了，带着这个针，明天上班怎么办呢？一堆工作等着呢。。。
苦恼之余，心里又是一阵感慨。
少年不知愁滋味，错把矫情当一切，真到了中年，才知道，活着才是一切。
朝思暮想的是经济来源，念念不忘的是卡里的余额，加油吧，一代奋斗人。#冒个泡##宝宝的少女心#
8.7今天一早请当初租我们房子的中介帮我们租房拍照，结婚前租的他的小三室一厅的房子，现在还有7岁了，兜兜转转房子又请他租给别人，希望能找个和我们差不多的租客，放心一点。
去北边菜场超市买了菜，回家找到了自己没找到的东西。
中午在家饱餐一顿，减肥以来第一次这么放肆吃，总觉得减掉的肉太不容易，不想吃回来。
晚上又拼命运动，瘦肚子练肩练臀通通要！[拳头]
去北边菜场超市买了菜，回家找到了自己没找到的东西。
中午在家饱餐一顿，减肥以来第一次这么放肆吃，总觉得减掉的肉太不容易，不想吃回来。
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