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#2022服贸会# 国药中生上海捷诺“宫安丽®”在京举行获批上市发布会
国药集团以“科技抗疫 中国方案”向公众集中展示了新冠疫苗、治疗药物、诊断试剂研发制造等最新科技攻关成果。其中，作为国药集团在服贸会上的重要活动之一，国药集团中国生物医学诊断板块上海捷诺生物科技有限公司研制的宫颈癌甲基化检测试剂盒“宫安丽®”于9月1日正式在京亮相。国药集团董事长刘敬桢、国药集团党委副书记杨柳、中国生物党委书记朱京津等出席了发布会。

国药集团中国生物首席科学家、副总裁张云涛在发布会致辞中指出，中国生物在百余年的奋斗征程中始终秉承“爱与责任”的企业价值观。“宫安丽®”的成功获批，是中国生物用科技创新关爱生命、呵护健康的生动实践，是在践行健康中国战略、构建人类卫生健康共同体中的积极行动，努力为亿万国人的健康福祉贡献更多的力量和智慧。

原卫生部副部长、原中华医学会妇产科学分会主任委员曹泽毅致辞表示，多年来我国在宫颈癌筛查方面已经取得很大进步，但有临床上的一些问题未能得到解决。比如，HPV阳性且发生宫颈病变后，可能会继续向前发展为癌症，也可能会在一定时间内自行消退，如果不能准确、科学地分辨，就可能发生过度诊疗的情况，给患者带来负担。宫颈癌甲基化检测技术能够有效解决这一问题，希望这项技术能够助力我国宫颈癌普查工程，让宫颈癌筛查的随访处理有更加科学的依据。 https://t.cn/RVjNJGI

#Town主播报# 【重磅！#宫颈癌甲基化第一证#】8月4日，国药集团中国生物医学诊断板块中生捷诺研制的“人ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）”（宫安丽®）获国家药监局颁发的医疗器械注册证，这是国内宫颈癌HPV初筛甲基化分流第一证。宫安丽®的获批上市，具有标志性意义，是我国宫颈癌筛查策略的一次积极探索。中国生物医学诊断板块将与广大女性一起共同守护“宫颈”健康，有效促进宫颈癌早发现、早诊断、早治疗，期待在宫颈癌的防控中取得更多成绩，为降低宫颈癌疾病负担作出更大贡献，进一步支持加速消除宫颈癌的全球战略。