让您体会一下《精准治疗》,LANCET ONCOL发表了晚期结直肠癌HER-2通路靶向治疗结果(HERACLES研究),充分演绎了“精准治疗”的理念,今后晚期结直肠癌需要常规免疫组化筛选her-2表达,由于与乳腺癌和胃癌的阳性标准不一样,因此国内要尽快统一标准!这张图上显示her-2(3+)的疗效明显好于(2+)FISH阳性者,不过我更关心那一例(2+)但很有效和两例(3+)没有效果的患者,到底发生了什么?[思考]
#科技新闻#【阿司匹林的神奇功效 改善结直肠癌存活率】阿司匹林是一种常见的镇痛药物,但越来越多的研究揭示,这类药物还能够为癌症治疗做出贡献。2016年7月,发表在《J Clin Oncol》的一项研究显示,诊断为结直肠癌后阿司匹林使用与结直肠癌特定存活率和总存活率的改善独立相关。
目的:阿司匹林(乙酰水杨酸)的常规使用与结直肠癌(CRC)发病率和死亡率减少相关。但是,阿司匹林一级预防因存在出血风险的副作用而存在争议。从风险-益处的角度阿司匹林二级预防可能更合理。研究者者考察了诊断为CRC后阿司匹林使用同特定存活率(CSS)和总存活率(OS)之间的相关性。
材料和方法:通过链接2004~2011年间诊断为结直肠癌患者(挪威癌症数据库)与其阿司匹林使用的数据(挪威人处方数据库),开展了一项观察性、基于人群、回顾性队列研究。这些注册库覆盖了90%以上的挪威人群,并以未选择和连续的方式纳入所有患者。阿司匹林暴露被定义为诊断为结直肠癌后接受阿司匹林处方6个月以上。采用多变量Cox比例风险分析模拟存活率。本研究的主要结局测试是结直肠癌特定存活率和总存活率。
结果:23162名诊断为结直肠癌的患者被纳入,其中6102名患者在诊断为结直肠癌后暴露于阿司匹林(26.3%)。中位随访时间是3.0年。在阿司匹林暴露的患者中,出现2071例死亡(32.9%,全因),其中1158例(19.0%)是结直肠癌特定的。在未暴露的患者(n=17060)中,7218例死亡(42.3%),其中5375例(31.5%)是结直肠癌特定的。在多变量分析中,诊断为结直肠癌后阿司匹林暴露与结直肠癌特定存活率(危险比[HR],0.85;95% CI,0.79~0.92)和总存活率(HR,0.95;95% CI,0.90~1.01)的改善独立相关。
结论:诊断为结直肠癌后阿司匹林使用与结直肠癌特定存活率和总存活率的改善独立相关。原文链接:https://t.cn/RcoQqTj
目的:阿司匹林(乙酰水杨酸)的常规使用与结直肠癌(CRC)发病率和死亡率减少相关。但是,阿司匹林一级预防因存在出血风险的副作用而存在争议。从风险-益处的角度阿司匹林二级预防可能更合理。研究者者考察了诊断为CRC后阿司匹林使用同特定存活率(CSS)和总存活率(OS)之间的相关性。
材料和方法:通过链接2004~2011年间诊断为结直肠癌患者(挪威癌症数据库)与其阿司匹林使用的数据(挪威人处方数据库),开展了一项观察性、基于人群、回顾性队列研究。这些注册库覆盖了90%以上的挪威人群,并以未选择和连续的方式纳入所有患者。阿司匹林暴露被定义为诊断为结直肠癌后接受阿司匹林处方6个月以上。采用多变量Cox比例风险分析模拟存活率。本研究的主要结局测试是结直肠癌特定存活率和总存活率。
结果:23162名诊断为结直肠癌的患者被纳入,其中6102名患者在诊断为结直肠癌后暴露于阿司匹林(26.3%)。中位随访时间是3.0年。在阿司匹林暴露的患者中,出现2071例死亡(32.9%,全因),其中1158例(19.0%)是结直肠癌特定的。在未暴露的患者(n=17060)中,7218例死亡(42.3%),其中5375例(31.5%)是结直肠癌特定的。在多变量分析中,诊断为结直肠癌后阿司匹林暴露与结直肠癌特定存活率(危险比[HR],0.85;95% CI,0.79~0.92)和总存活率(HR,0.95;95% CI,0.90~1.01)的改善独立相关。
结论:诊断为结直肠癌后阿司匹林使用与结直肠癌特定存活率和总存活率的改善独立相关。原文链接:https://t.cn/RcoQqTj
【Lancet Oncol:科学家揭开癌症风险的复杂遗传奥秘】
研究者指出,对于任何一种癌症类型而言,携带两种或较多的遗传突变往往会增加个体的患癌风险。
近日,刊登在国际杂志The Lancet Oncology上的一项研究报告中,来自澳大利亚的研究人员通过研究深入理解了肉瘤的遗传学风险,研究人员对1000多名肉瘤患者进行了一项里程碑式的研究,揭开了引发癌症的多个新型的遗传风险因素,研究者指出,对于任何一种癌症类型而言,携带两种或较多的遗传突变往往会增加个体的患癌风险。
https://t.cn/Rt9RypQ
研究者指出,对于任何一种癌症类型而言,携带两种或较多的遗传突变往往会增加个体的患癌风险。
近日,刊登在国际杂志The Lancet Oncology上的一项研究报告中,来自澳大利亚的研究人员通过研究深入理解了肉瘤的遗传学风险,研究人员对1000多名肉瘤患者进行了一项里程碑式的研究,揭开了引发癌症的多个新型的遗传风险因素,研究者指出,对于任何一种癌症类型而言,携带两种或较多的遗传突变往往会增加个体的患癌风险。
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