【Blood:在异基因造血干细胞移植后,利用表达ADR受体的T细胞有望阻止移植物抗宿主病和癌症复发】在一项新的研究中,来自美国贝勒医学院和波士顿儿童医院等研究机构的研究人员对称为T细胞的免疫细胞进行基因改造来控制通常在用异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, allo-HSCT)治疗白血病后出现的两大威胁生命的并发症:移植物抗宿主病(graft-vs-host disease, GvHD)和癌症复发。他们在动物模型中的研究结果支持进一步开展研究,以确定使用这种方法降低死亡率和改善患者预后的可行性。相关研究结果近期发表在Blood期刊上,论文标题为“Engineering T cells to suppress acute GvHD and leukemia relapse after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation”。https://t.cn/A6oonzZ1

今天周三上午8时,又到了“复大新视野,徐克成大讲堂”开讲时间,今天大讲堂请来的是美国医学博士、美国临床细胞遗传诊断专家、美国细胞基因组专科执照医师陆国辉教授。

他专业特长是产前遗传筛查/诊断、临床实体肿瘤基因遗传诊断、临床血液肿瘤基因遗传诊断、肿瘤遗传咨询、非肿瘤遗传咨询等。

家里有老人患癌症,父母亲生下的孩子长大后是否患癌可能?

陆教授表示:遗传性肿瘤是指由肿瘤相关基因或基因组胚系变异导致发生的肿瘤,且可以往下代传递。遗传性肿瘤中以遗传性乳腺癌、卵巢癌综合征(HBOCS)最常见,在乳腺癌倾向的家族中,乳腺癌患者或其一、二级亲属中有两个或两个以上出现卵巢癌。

为了方便大家理解遗传性乳腺癌,陆教授也为我们做了详细的说明。遗传性乳腺癌的临床表征:1.乳房或者乳头凹陷,两侧乳房不对称;2.有异常分泌物和排液;3.锁骨上淋巴结肿大,上肢肿胀,疼痛;4.腋窝淋巴结肿大;5.晚期乳房局部可破溃形成溃疡;6.卵巢癌和多种其他肿瘤的发生。遗传性乳腺癌的遗传方式常染色体显性遗传,高外显率;乳腺癌的发病率30.3/10万,其中遗传性乳腺癌占比10%,且发病风险随着年龄的增高而升高。

陆教授表示:遗传性肿瘤的异质性也是我们需要注意的点。同一个基因变异产生不同的肿瘤。同一个肿瘤由多个不同基因变异发生

乳腺癌基因筛查能有效预防癌症发生,达到早诊断早治疗的目的。尽管乳腺癌发病率受环境影响,但同样是处于低危险人群,无家族史的患病率为5.2%,有家族史的患病率为16.6%,相较高出3倍以上。处于高危险人群,无家族史的患病率为8.6%,有家族史的患病率为24.4%,可见,遗传因素起了重要作用。

那么,哪类人群需要进行基因检测呢?陆教授表示,以下几类人群尤其需要注意:
1.50岁前发生乳腺癌、结肠癌、内分泌癌;2.双侧性乳腺癌;3.两例原发性乳腺癌、或乳腺癌/卵巢癌家族史;4.同时发生多种肿瘤年轻病人;5.任何年龄发生的罕见肿瘤(男性乳腺癌) ;6.与BCRA1/2相关两种以上肿瘤家族史;7.男性乳腺癌家族史;8.三阴乳腺癌患者(ER-,PR-,HER2-) ;9.基因检测阳性一级、二级成年亲属;10.特别种族。

​据了解,广州复大肿瘤医院将和陆国辉教授合作基因筛查技术,达到早诊断早治疗效果。 https://t.cn/A6xJhDoo

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