#六盘水发布# 【贵州宏财集团:“刺力王”扬帆起航走出国门】今年3月,贵州宏财集团所属的贵州宏财聚农公司通过BRC国际标准认证,成为贵州省刺梨行业首家完成出口BRC认证的企业。

 “拿到了进入海外零售市场的‘门票’,标志着我们公司生产的‘刺力王’品牌产品迈进了国际市场的大门。”贵州宏财聚兴商贸有限责任公司副经理董毅介绍,目前产品已送往新加坡和英国进行检测。

一步一个脚印,近年来,为了助力“黔货出山”将刺梨产品推向全国走向世界,宏财集团规划建设了盘州刺梨产研中心。

不仅如此,为保障刺梨产品的质量水平、市场竞争力和科技含量,在宏财集团的主导下,盘州刺梨产研中心与中国农业大学、上海交通大学、贵州大学、华南理工生物工程公司、厦门特吉生物工程公司等多家高校和企业进行深度合作,研发了无糖饮料、刺梨酒、食用醋等刺梨系列产品50余项,已申请专利93项、商标904项、申请版权40件。盘州刺梨产研中心不仅是刺梨产业精深发展的关键所在,也是刺梨走出“山门”走向世界的“助推器”。

2020年以来,宏财集团累计出口14.2吨刺梨原汁到法国,与法国黛宝公司合作成立跨国公司,推出刺梨高附加值产品,“刺力王”品牌正走向世界。

乘着新国发2号文件的东风,贵州省刺梨行业协会和宏财集团将持续打造“贵州刺梨”公共品牌,加强标准贯彻应用,以“贵州刺梨”公共品牌为引领,打造具有鲜明特色和地域优势的刺梨企业品牌;坚持加工带动,对现有刺梨生产线升级改造,实施车间8S管理,延续产品优质保证;加快推进刺梨产品研发应用,开发高附加值新品,跨界合作打造“爆款”,顺应市场开发拳头产品;开拓销售市场,线上线下一体发力,创新“1+N”新电商,以新业态新模式引领新型消费,助力“黔货出山”。via.天眼新闻客户端

【贵州贵阳:“大数据+”赋能助力智能制造跑出发展“加速度”】
印刷、SPI检查、贴装、回流焊接、AOI检查……走进贵阳臻芯科技有限公司的生产制作中心,车间内的各条智能化生产线运转有条不紊,所有原材物料从印制、贴标到封装等每个流程精准衔接,一气呵成。

“我们的每一块集成电路板上会有成百上千个元件,为了让这些元件实现精准贴装,公司从国外引进了六条高精密SMT贴片生产线,让所有的贴装流程更加精准可靠。”贵阳臻芯科技有限公司厂长杨进说。通过全新智能化设备引进,目前工厂日均可生产高质量集成电路板4万片,2021年实现生产总值1.7亿余元,产品远销韩国、日本、欧美、东南亚等国家和地区。

贵阳臻芯科技有限公司打造的智能化工厂是贵阳市大力发展大数据产业的生动实践之一。为进一步加速推进新型工业化发展和突破,近年来,贵阳市以工业互联网为抓手,不断实现工业转型升级和提质增效,为贵州闯新路、开新局、抢新机、出新绩提供了强有力支撑。

建设“智能化新厂房” 角逐智能制造新赛道

据了解,贵阳臻芯科技有限公司是贵阳市南明区重点引进的国家高科技企业,主要深耕于超高清显示技术、AI人工智能等领域,以研发、定制、批量逻辑板和提供板卡系统解决方案为主。截至目前,公司自主研发了通用型TCON板、超高清超高刷新率8K smart TCON板等多款行业首创产品,研发生产的液晶电视Tcon板可广泛应用于计算机、家电、户外等液晶显示领域,产品遍布全国并广泛出口到世界各地。

“我们是一家高科技企业,依托‘大数据+’推进智能制造是公司发展最重要的举措。”杨进告诉记者,自2020年公司正式落户南明区智能制造产业园以来,为了对产品进行全过程数据化和智能化监测和把控,公司在建立之初就引进了MES和ERP系统,致力打造全新的全系统智能化新厂房。

在两大智能系统的“加持”下,不仅极大地增强了企业对市场预测的准确性和灵敏度,有效减少了工作流程周期、供应链成本等,还有效提高了公司的发货供货能力,进而大大提高了企业生产速度和产能产量,目前公司已经建设了20余条生产线,拥有知识产权专利60余项。

随着新国发2号文件的出台,公司将进一步抢抓数字经济发展机遇,重点抓好超高清显示、5G高速数据传输等半导体技术研发,致力在贵阳建设具有国际领先水平的研发中心及电子电路自动化加工制造工厂,形成电子信息产业生态集群,最终打造成为全球领先的图像芯片设计公司,不断角逐全球智能制造新赛道。

打造“数字化车间” 为传统制造业赋能添翼

新兴科技企业在不断突破,传统产业也在持续转型升级。作为贵阳市有着50多年的老字号国有企业,贵阳永青仪电科技有限公司的生产车间也和过去大不一样。

“过去我们的生产方式比较传统,企业产能也有限。近年来,公司通过实施智能制造数字化工厂改造,产能得到有效释放、生产效率大幅提升、成品率大幅度提高,各项生产指标和参数在行业均处于领先水平。”贵阳永青仪电科技有限公司总经理助理周南说。

贵阳永青仪电科技有限公司是一家以工程机械监控系统、自动化仪表及低压电器成套、专用智能控制仪的产品研发、生产营销、技术推广及服务为一体的企业,深耕于智能电气控制术,专注于非道路机械电气控制系统、智慧配电及自动化控制系统两大领域。近年来,公司不断推进信息技术和产品技术的深度融合,致力打造智能仓库和数字化、自动化、智能化生产车间,不仅成功打入了国际龙头企业配套供应链,扩大了产品的出口份额,还进行了多项产品的自主研发,解决了众多过去“卡脖子”的技术问题,获得了国家绿色工厂称号和国家专精特新“小巨人”企业称号。

“2021年公司进一步推进智能制造数字化工厂改造,投入了首条SMT无铅生产线及配套的仪表自动化测试组装生产线,使得我们的产品贴装达到微米级精度,成为当前行业内名副其实的高端生产线和数字化车间。”周南介绍。

SMT无铅生产线及配套的仪表自动化测试组装生产线主要用于生产外资企业、国内出口整机使用的智能仪表、控制器等核心零部件,目前的日常生产能力达1000台(套),产品已配套于一些国际龙头企业,为企业带来直接经济效益1000万元,预计在2022年企业整体营收将超过5亿元。

全面推进产教融合 强化智能化人才培养

现代信息技术与制造业实现深度融合,推动新型工业化高质量发展,人才培养是关键。随着工业 4.0 时代的到来,越来越多的企业不仅将重点放在引进和改造方面,如何促进企业员工的能力提升,打造一支“带不走”的科技队伍,成为企业实现高质量发展的关键。

以贵阳臻芯科技有限公司为例,为了持续提升创新科技人才的培养,公司先后与贵州省内多家高校签订产学研合作协议。同时,在贵阳学院通信工程学院开展专点课程,对实践教学体系进行研究和提前规划,清理专业核心能力和知识结构,形成与线下生产进行实践结合的“双模式”,同时建立相关实验室,达到岗位一对一式重点培养。与此同时,依托实践和行业基础,组建企业资深技术工程师团队;联合高校老师,组建分层能力度量和动态扩展的知识体系,实现理论与实际相结合,提高理论知识水平及实践能力。

贵阳永青仪电科技有限公司对人才培养同样重视。为了给企业引入高端大数据管理人才,公司围绕“混改上市、营收超10亿”的发展战略,不仅搭建了博士后工作站,还与贵州大学大数据管理学院形成战略合作,全面提升企业的科研能力,全面推进大数据+产品技术融合、大数据+业务融合、大数据+智能制造融合,力争实现营收从2020年的3.7亿元增长到2025年的10亿元发展目标。

推进产教融合,打造专业化、智能化人才培养基地。事实上,臻芯科技科技和永青仪电两家公司的人才培养策略,也成为了贵阳市很多智能制造企业实现高质量发展的“密码”。随着新国发2号文件的出台,在智能制造、人才培养等方面有一揽子利好政策,为贵州闯出新的“黄金十年”给予了极大支持,也为贵阳市进入新型工业化发展提供了机遇。

贵阳市相关负责人表示,接下来,贵阳市将继续坚定不移实施大数据战略行动,坚持创新驱动,发挥省会城市人才集聚和数据中心建设带动作用,进一步壮大发展具有传统优势的新型电子元器件产业,大力发展具有市场竞争力与产业带动能力智能终端产业,着力推动产业集聚化、特色化、高端化发展,为构建高质量发展工业产业体系、奋力实现“工业大突破”提供重要支撑,力争到2025年电子信息制造业总产值达到1000亿元。

来源:人民网

【汇宇制药:2021年净利4.46亿增29.87% 新产品走出第二增长曲线】
4月6日,在第一批集采中爆火的抗肿瘤药企汇宇制药(688553)披露了上市以来首份年报。年报显示,2021年,公司实现营业收入182,373.31万元,同比上涨33.69%。归属上市公司股东净利润44,585.86万元,同比增长29.87%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润40,993.71万元,同比增长26.22%。

主力产品集中度稳步下降 新品类走出第二增长曲线

据2021年报,期内培美曲塞二钠已在广东联盟(河南、贵州、广西、海南、湖南、山西、甘肃、青海、新疆、广东)继续中标,中标价格 599元/支(100mg),标期2年;在江苏继续中标,中标价格525元/支,标期2年,视情况可延长一年;其余地区新招标方案出台落实之前,均按原中选企业延续执行。

由公司披露的续标情况、中标价格以及标期可以初步判断,集采到期后,短期培美曲塞二钠产品的营收不会出现大幅度下降。此外,公开数据显示,近三年培美曲塞二钠占公司主营业务收入的比重分别为92.77%、91.02%、79.49%,昔日拳头产品已逐渐摘掉汇宇制药“仿制药唯一大单品”标签,公司早已默默启动了多条仿制药“第二增长曲线”。

截至年报披露日,公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液、注射用硼替佐米、左乙拉西坦注射用浓溶液等10个药品获批上市,多个品种为首家或前三家视同通过注射剂一致性评价。其中注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液分别进入国家集采。报告期内,公司产品注射用阿扎胞苷销售大幅增长,第五批集采产品中选销售增长迅速;报告期培美曲塞二钠实现销售收入144,690.54万元,较上年同期增长17.09%;多西他赛注射液销售收入15,063.78万元,较上年同期增长64.68%;注射用阿扎胞苷实现销售收入10,540.31万元,较上年同期增长487.69%。

汇宇制药在此前披露的机构调研记录中表示,虽然培美曲塞在已续接标地区价格有所下降,但第三批国家集采中选药品阿扎胞苷会持续增长,第五批集采中标的4个品种已开始供货,2022年将开始放量贡献收入,第七批集采公司伊立替康已被纳入集采品种,第八批集采预计也会有产品纳入。同时目前公司注册待批准的有12个品种,其中普乐沙福单价非常高,丙戊酸钠、氟维司群等市场容量很大。另外,预计公司2022将递交注册约20个品种,不同阶段的仿制药、复杂注射剂陆续都会递交注册并获批,将会有持续不断的品种获批上市,为公司贡献收入。

由此来看,类似汇宇制药这样在集采政策下能够持续长期收益的仿制药企业,离不开其较强科研能力,以及丰富的产品线等核心竞争力因素,以此为基础,汇宇制药的大多数产品才能率先通过一致性评价,并持续在带量采购模式下抢占市场。

仿制药持续快速发展推动“以仿养创”模式愈发稳健

汇宇制药的战略发展路径是“以仿养创—仿创结合—以创为主”的三步走规划,故免不了面临所有走“以仿养创”模式的药企,共同要面对的质疑点:用仿制药能否支撑创新药研发的巨大投入?以仿养创模式的“续航”能力究竟如何?

首先,从在售产品来看,截至报告披露日,在国内,公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液、硼替佐米、左乙拉西坦注射用浓溶液等10个药品获批上市,多个品种为首家或前三家视同通过注射剂一致性评价,营销网络覆盖全国各省、市、自治区超过2000家等级医院;在海外,公司已有12个品种获批上市,超过200个批件(含自主持有及授权合作方持有),覆盖51个国家和地区,同时已在约100个国家建立了销售渠道,累计在境外超过40个国家、超过1000家医疗机构上市销售。从近三年稳定增长的营业收入及净利润情况看,现有仿制药产品市场空间及回报均相对稳定。

其次,从新产品及研发管线情况看,报告期内,汇宇制药中标第五批全国药品集中采购,中标品种包括奥沙利铂注射液、多西他赛注射液、紫杉醇注射液以及注射用苯达莫司汀,并于2021年9月开始陆续执标,其中奥沙利铂注射液、紫杉醇注射液以及注射用苯达莫司汀均为公司新增国内上市品种,将为公司贡献新的业绩增长点。

另外,汇宇制药在年报中还披露了国际市场前景极大的复杂注射剂相关产品进展。年报显示,公司的复杂注射剂等重磅品种将会从今年开始陆续申报国内外注册,包括戈舍瑞林、兰瑞肽、环磷酰胺、紫杉醇白蛋白、多柔比星脂质体、铁剂等。这些复杂注射剂均具有市场规模大、技术壁垒高、有实力的竞争者少等特点。举个例子,公开数据显示,2020年国内多柔比星脂质体销售额已超过41亿,戈舍瑞林植入体在中国院内市场规模为30.50亿元,前景不可限量。

汇宇制药在年报中也表示,在中短期公司仍着力仿制药研发,一方面品种数量多、管线丰富,另一方面复杂注射剂等重磅品种将会从今年开始陆续申报国内外注册。综合在售产品,待售新产品,以及储备在研项目的情况,汇宇制药在仿制药领域持续收益、为创新药研发不断造血的能力还是有明确数据支撑的。

创新药重磅产品将报临床 研发管线兑现确定性强

随着创新药概念板块的理性回调,以及国家政策引导下对创新药的真创新能力、国际竞争力的要求,资本市场对于“以仿养创”阶段的企业何时能够踏上创新药轨道的关注,就变得更加明确且急迫。

汇宇制药称,在创新药领域重点布局的是全球范围内同类产品尚未进入临床研究阶段的first-in-class和me-better品种,从靶点方向上看符合可持续发展的创新药企基础条件。年报数据显示,2021年公司研发费用24,821.22万元,同比增长179.60%,其中创新药研发投入7,558.22万元,同比增长720.51%。

在研发团队上,汇宇制药共有研发人员642名,同比增长超过50%,其中创新药团队139名,包括硕士和博士89名,且牵头人毕业于剑桥、哈佛、北京大学等全球知名院校,此外,汇宇制药还从海外产业界挖了不少大牛,比如在美国SNTA负责一类FIC创新药团队管理和药物研发的高级总监陈寿军,以及礼来的首席科学家和资深研究顾问韦涛。

对于创新药的最新研发进展,汇宇制药在年报中披露,2021年,公司全面加速生物和化学创新药研发,持续完善团队建设和技术平台建设,搭建并完善了创新药研发的各个平台,各项体系和管理日趋成熟,为创新药全力冲刺夯实了基础。同时10个一类创新药项目都取得了良好进展,基本都找到了较好的潜在候选药物。2022年,公司预计将有约5个一类创新药推进至PCC阶段,力争1-2个产品申报临床公司。同时,创新药海外市场的准备工作已经同步开展。目前,公司已在美国成立子公司,并设立了“美国和创新药事业部”,后续公司将大力推进创新药海外授权相关工作。这无疑是汇宇制药迈向“仿创结合”模式的一个重大突破。

已启动美国FDA认证工作 国际市场布局全球开花

在国际市场基础布局方面,期内公司在英国已经获得11个药品的上市许可,海外自主和授权合作方持有批件总数超过200个,覆盖51个国家;在质量体系标准方面,公司多次通过了中国、英国的GMP 认证,并通过芬兰GMP认证,目前已启动美国FDA认证相关工作;在国际注册法规把控方面,公司建设和培养了一支理论和实操经验丰富的优秀国际注册团队。

该团队通过全面掌握药事法规,协助研发部门快速研发出符合国际注册法规的药品,实现了生产、技术、质量和销售部门合规运行,结合公司强大的研发能力、符合欧美GMP标准的生产和质量体系,各自的优势互相配合形成了相互促进的协同效应。以上逐步积累起来的国际化优势,无疑将成为汇宇制药未来迈向全球的有力武器。

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