【诺和诺德糖尿病药Tresiba获中国监管部门批准】糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，中国食品和药品监督管理总局（CFDA）已批准Tresiba（insulin degludec，德谷胰岛素）用于中国1型糖尿病（T1D）患者和2型糖尿病（T2D）患者的治疗。诺和诺德表示，预计Tresiba将于2018年第一季度在中国市场上市。

【诺和诺德新一代基础胰岛素Tresiba获CFDA批准】糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，中国食品和药品监督管理总局（CFDA）已批准Tresiba（insulin degludec，德谷胰岛素）用于中国1型糖尿病（T1D）患者和2型糖尿病（T2D）患者的治疗。Tresiba是一种新一代、每日皮下注射一次的基础胰岛素，具有超长的药效持续时间，可在全天任何时间给药，这赋予了患者日常给药的灵活性。诺和诺德表示，将在2018年第一季度将Tresiba推向中国市场。
临床研究表明，与赛诺菲的重磅基础胰岛素来得时（Lantus，通用名：insulin glargine，甘精胰岛素U100）相比，Tresiba提供了显著降低的整体低血糖、严重低血糖以及夜间低血糖风险。此外，研究还表明，与U100和U300相比，Tresiba提供了显著较低的血糖水平波动性。

Tresiba是一种每日给药一次的超长效基础胰岛素，作用持续时间至少42小时，可在全天任何时间给药，赋予了日常给药时间的灵活性，同时不影响疗效和低血糖风险。当患者错过或延迟给药时，应在记起时尽快给药，但需要确保2次给药时间至少间隔8小时。Tresiba于2012年9月首次获批上市，截至目前，该药已获全球80多个国家批准；在美国，Tresiba于2015年9月批准获得FDA批准上市。
用药方面，用于T1D患者治疗时，Tresiba必须结合短效/速效胰岛素用药，以满足覆盖餐时胰岛素（mealtime insulin）的要求。用于T2D患者治疗时，Tresiba可单独用药或与口服降糖药以及注射药物GLP-1受体激动剂及餐前大剂量胰岛素（bolus insulin）联合用药；Tresiba每日用药一次，可在全天任何时间用药，但推荐固定时间用药，其剂量可根据每个患者的个体需要进行调整。https://t.cn/R0Oe8NK

【诺和诺德糖尿病药Tresiba获中国监管部门批准】- 丹麦制药公司诺和诺德周三宣布，该公司的药物Tresiba已获中国食品药品监督管理总局批准在中国用于糖尿病治疗，预计2018年第一季度在中国市场上市。诺和诺德称，中国成年糖尿病患者人数居全球之首。据国际糖尿病联合会，中国现有1亿多人患有糖尿病，预计到2040年糖尿病患者人数将增至逾1.5亿。