肝豆状核变性综合征是英文疾病名称hepatolenticular degeneration syndrome的中文翻译，又叫做铜贮积病、做威尔逊病，简称WD。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的精神障碍。发病年龄分布从少年到壮年，约有半数之多的患者在20～30岁。因常伴发精神症状，易被误诊为原发性精神障碍。其病情不断进展，大都预后不良。
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致病基因鉴定基因解码可以用来分析检测任可一种由基因引起的疾病，它即包括所有的肿瘤类型，也包括所有的除肿瘤以外的所有疾病。目前，佳学基因可以分析的基因、罕见病、遗传病超过30000多种。通过致病基因鉴定基因解码，可以发现致病基因，根据致病基因设设计治疗方案，让后代或者二胎不再患病。

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一个有趣的事情，图据朋友圈：“一个买卖合同纠纷案件，原告将所购买的猫带到法庭举证，证明所购买的猫不会抓老鼠，被告交付的标的物不合格，不能实现合同目的，从而要求退货退款。”【原po见评论区，仅供娱乐】

如果此时我是被告的律师，我的质证意见是“对于证据的表现形式没有异议，但是认为不具备证明原告所谓待证事实的可能性，不能达到原告的证明目的，在现场涉案猫不抓老鼠可能是由于人太多、环境不对等因素造成，并不能当然确认涉案猫一定不会抓老鼠；且涉案猫是宠物猫，本身就存在宠物猫不会抓老鼠的可能性，原告购买宠物猫的原因肯定也不是为了抓老鼠，是否会抓老鼠不会影响原告的合同目的是否能够实现。”

苯丙酮酸尿症（俗称苯丙酮尿症）是英文疾病名称Phenylketonuria的中文翻译，又叫苯丙氨酸羟化酶缺乏症，福林病，简称PKU。是一种遗传性疾病，血液中苯丙氨酸的含量增加。苯丙氨酸是通过饮食获得的一种蛋白质组成成份，是氨基酸的一种。它存在于所有的蛋白质和一些人工甜味剂中。如果苯丙酮酸尿症患者没有得及时治疗，苯丙氨酸会在身体积累，导致智力残疾和其他严重的健康问题。
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