黄眼企鹅（学名：Megadyptes antipodes，毛利语：Hoiho）是原住纽西兰的企鹅。它们以往被认为是小蓝企鹅的近亲，但分子分析研究发现它们更为接近冠企鹅属。就像所有其他的企鹅，黄眼企鹅主要以鱼为主食。

黄眼企鹅分布在纽西兰的南岛、斯图尔特岛、奥克兰群岛及坎贝尔岛。位于奥塔哥半岛（英语：Otago peninsula）的群落是著名的旅游热点，很多游客会在此近距离观赏黄眼企鹅。

#古生物[超话]##异域飞羽# 逆浪千秋（下）
现生的18种企鹅（IOC 12.1）分属6个属：王企鹅属Aptenodytes（王、帝）、硬尾企鹅属Pygoscelis（纹颊、白眉、阿德利）、环企鹅属Spheniscus（4种环企鹅）、小企鹅属Eudyptula（单型，可能会拆）、黄眼企鹅属Megadyptes（单型）、冠企鹅属Eudyptes（7种）。分子研究推算冠群企鹅起源于早/中中新世，并揭示了王-硬尾、环-小、黄眼-冠两两成对的近缘关系（未必是三个单系的分支），其中王+硬尾的演化支率先分化（也可能是王企鹅属先分化，硬尾企鹅随后；倘若如此，王企鹅与帝企鹅在某种意义上也算是巨型企鹅的残阳余晖了），黄眼+冠大概率是姊妹群。囊括了化石企鹅的形态学系统树则略有差异，兼之各属内部发生过杂交，现生企鹅的系统树还不是太明确。
冠群企鹅可能起源于澳大利亚-新西兰（分子）或南美（化石）。在现生属中，得益于秘鲁寒流的建立，鱼食性的环企鹅属在中/晚中新世的南美西海岸率先繁盛起来，晚中新世至上新世的刀嘴环企鹅S. urbinai与巨嘴环企鹅S. megaramphus拥有较现生种更大的体型、更发达的盐腺以及夸张的大嘴，巡游于巨鲨与巨鲸的阴影之下。
上新世与更新世是今天企鹅生物地理格局建立的重要时期。一方面，企鹅从南美和新西兰起航，借助洋流进行了环南极的扩散，包括向非洲（多次，最近的一次产生了南非环企鹅S. demersus）和亚南极年轻岛屿的拓殖（冠企鹅属撑起了企鹅近一半的物种多样性）；另一方面，扩张的南极冰盖所导致的地理隔离也促进了企鹅的物种形成，加岛环企鹅S. mendiculus在冰期的加持下一路向北扩散至赤道，并在秘鲁寒流的庇护下延续至今；最为瞩目的是，企鹅在此期间重返祖居之地，成功拓殖了冰封的南极大陆。
今天，帝企鹅与三种硬尾企鹅繁殖于南极，其中又以帝企鹅与阿德利企鹅最为极端。王企鹅属与硬尾企鹅属可能起源并世居南美南部（中新世巴塔哥尼亚的一些化石属传统上被认为与王企鹅属有关，硬尾企鹅属的化石种最早见于晚中新世的智利南部），从中/晚中新世开始与愈加寒冷的南极环流缠斗，这将有利于它们在上新世-更新世幸存并占据更为极端的温度生态位。
作为对气候变化敏感的类群，半数以上的企鹅物种在晚更新世发生过种群波动，其中末次冰盛期后的海洋生产力下降曾导致普遍性的种群骤降。进入全新世后，人类的猎捕造成了一些地方种群或特有种的灭绝（如新西兰的查岛冠企鹅E. warhami以及分类地位存疑的“怀塔哈黄眼企鹅“），对于这一喜寒凉气候的类群而言，全球变暖也不是什么好消息。
企鹅的演化史在各种意义上都堪称传奇。当企鹅基本具备“典型的企鹅外观”时，地球上许多鸟类还难以被归入现生的某个目中（当然也有化石数量与保存状态的影响），一些小辈类群甚至还未出现。新生代初期与企鹅差不多同时繁盛起来的石板鸟、远洋鸟、加斯顿鸟早已作古，步其后尘的三支flightless wing-propelled divers也相继折戟。对于一路劈波斩浪而来的企鹅而言，人类世的海洋又是一段艰险的航路，鸟类在新生代最为传奇的演化故事能否延续，很大程度上取决于人类的行动。

麦格里岛～皇家企鹅
（学名：Eudyptes schlegeli）是企鹅科、冠企鹅属动物。背侧为黑色，冠顶为黑色，臀部上有一个白色斑块。腹侧为白色。在非繁殖季节，皇家企鹅的背羽变成暗淡的青铜色。一旦上岸繁殖，它们就会蜕皮，新的羽毛为深蓝色或黑色。皇家企鹅的面部脸颊和喉咙通常是白色的。皇家企鹅的翼展范围在176-203毫米。皇家企鹅的鳍状肢的长度各不相同，雄性平均为189.6毫米，雌性平均为185.1毫米。皇家企鹅的身高在65-75厘米之间。雄性稍大，平均高73厘米，体重6千克。雌性平均身高69厘米，体重5千克。皇家企鹅是白天活动的。皇家企鹅生活在一个群体内，但它们的个体筑巢区域（约2平方米）非常具有地域性。该物种是一个非常活跃的群体，被认为是迁徙的，但没有进一步研究调查其迁徙模式。皇家企鹅也可以游泳，在水中快速有效地运动。皇家企鹅以海洋生物为食，主要食物是甲壳类动物，其中包括南极磷虾等物种。