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确诊强直脊柱炎也三年多了。从一开始的Ct显示无明显变化发展到现在单侧骶髂关节炎 不知道控制的算不算好?
2019年上半年开始 就开始晚上睡觉的时候腰背特别的痛 宛如千斤巨石压在身上一样 动一下都痛得要死 完全没法翻身 导致一度严重失眠 去看了骨科 诊断劳损 但是休息之后也没有任何改善 还是痛的很厉害 这个时候我特别的牛的就开始给自己百度看病。。。查到了可能是强直性脊柱炎
虽然觉得不太可能但是还是去看了肾病科看(区医院没有风湿免疫科。。。) 医生给拍了片之后说片子看起来不像但是症状很像 给测了一堆血相和hla-b27基因 结果测出来是弱阳性?我一下子就懵逼了。医生说可能是这类风湿的病 但是不能确诊就是脊柱炎 给我开了点西乐葆就回去了。吃了这个药果然没有很痛了。
后来我去了好点的市医院 把之前的检查结果全部给医生看 医生说这个基因 阴性就阴性 阳性就阳性 怎么会有弱阳性呢?于是又安排测了一次 同时预约了一个月之后的核磁共振检查。果然这次的结果出来是阳性。
虽然这样了 但是这个医生也没有给我诊断成强脊,病历上面填的是血清阴性脊柱炎。又开了西乐葆和帕夫林给我。一个月之后,我去做了核磁共振,显示存在骨髓水肿。复诊时候告知这个医生,她并没有什么特别的表示,并且给我做了和之前一样的诊断,开了一样的药。
后来又过了半年,我因为这两种药的副作用过大想换个治疗方案,挂了另外一个医生的号。这个医生马上给我下了强脊的诊断,但是由于我打算备孕,没有开生物制剂给我。开了硫酸羟氯喹片和依托考昔。费用大概500一个月?这两种药对我效果还可以 总之就这样过了一年多 直到生完才换了别的药
现在就用的生物制剂和依托考昔,基本上和正常人没什么区别 就是天气变化时候会关节疼 夜间的炎性腰背疼就没有了。
经历大概就这样。其实我特别奇怪 这个应该属于遗传病但是家里人没有任何一个人有这病。可能发不发病和环境的因素也有很大关系。如果我没有来广东发展,留在干燥的高原,是不是就不会发病了呢?
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虽然觉得不太可能但是还是去看了肾病科看(区医院没有风湿免疫科。。。) 医生给拍了片之后说片子看起来不像但是症状很像 给测了一堆血相和hla-b27基因 结果测出来是弱阳性?我一下子就懵逼了。医生说可能是这类风湿的病 但是不能确诊就是脊柱炎 给我开了点西乐葆就回去了。吃了这个药果然没有很痛了。
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【投稿】17真的就是真的吧,老姨ins功能都玩不明白,wvs突然说以后ins只发化了妆(即有工作)的照片。以前什么龙虾照扛西瓜照都生图直出的人,怎么突然想起开个小号然后把ins大号当工作号了?众所周知捞起的ins重新装修之后,差不多就是个官方工作号,所以这一套很有可能是捞起教他的。另外这俩人的工作时间说不定也是特意安排。与其一个飞走了另一个独守空房,不如同一天从同一个城市飞往地球另一端。
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