记·小院
明天是爷爷离开的第一百天
当我再回到这个小村子，再看到爷爷生前最精心打理的后花园，一切都那么不真实。在后来的一段时间里爷爷已经无法自主行走了，但这个一生骄傲的老兵，他还是妥协地坐上了轮椅。他让人每天推他去看看，在那里晒晒太阳，爷爷做事有他那个年代的严谨，他好像总是对后来帮他打理花园的人不太满意，可也只是简单说两句指导一二。
爷爷当时坐在轮椅上会思索些什么，他开口挑剔又戛然而止是为什么？或许他明白这个看起来极像他内心世界的地方需要自己打理，还是他预料到那些好光景会随他一同消逝？
当我看到那个杂草丛生的小院，我呆站在那里尤遭电击感觉那么不真实，毕竟在数月前，它是长满了蔬菜和鲜花人见人爱的样子。我只站在那里看着，显然现在已经没什么可看的，即便阳光明媚照耀着我，我的心还是沉坠得像灌满了冷铅……
再也没人让我去地里择菜吃，再也没有盛开的绣球和玫瑰，也实在是太遗憾了，长大后我竟错过了他的一年四季。

【国家药监局批准！国产抗新冠口服药来了】7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日，国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

【首个国产抗新冠口服药附条件获批上市 真实生物夺头筹】7月25日，国家药监局发布《应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请》，根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司（以下简称“真实生物”）阿兹夫定片增加治疗新冠病毒性肺炎适应症注册申请。国家药监局介绍，本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日，国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒性肺炎（COVID-19）成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。

国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

7月15日，真实生物宣布阿兹夫定片治疗新型冠状病毒性肺炎适应证注册Ⅲ期临床试验结果达到预期，近日已正式向国家药品监督管理局提交上市申请。临床试验结果显示：阿兹夫定片可以显著缩短中度的新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间，提高临床症状改善的患者比例，达到临床优效结果。首次给药后第7天临床症状改善的受试者比例阿兹夫定组40.43%，安慰剂组10.87%（P值<0.001），受试者临床症状改善的中位时间阿兹夫定组与安慰剂组有极显著统计学差异（P值<0.001）。阿兹夫定具有抑制新冠病毒活性的作用，病毒清除时间为5天左右。详情：https://t.cn/A6aulh4i