【白皮书：截至5月31日全国中小学部分学段均已开学，#全国1.63亿学生返校#】今日，国务院新闻办公室发布《抗击新冠肺炎疫情的中国行动》白皮书。白皮书显示，截至5月31日，各省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团中小学部分学段均已开学，共有1.63亿学生（含幼儿园）返校。中国社会正在恢复往常热闹景象，人气日益回暖，消费逐步复苏。（界面新闻，LS）
喝牛奶 选本土
原创 联盟秘书处 动物健康与食品安全大会
王加启 博士
国家动物健康与食品安全创新联盟副理事长、农业农村部食物与营养发展研究所所长
★牛奶是一种接近完美的食物★
喝牛奶强健康，这是大家都明白的一个道理。牛奶既能满足婴幼儿生长发育的基本需要，也是各年龄组人群的理想食品。牛奶中含有蛋白质、脂肪、钙、铁、维生素B2等20多种营养素，几乎包含人体所需的所有营养物质，被营养学家誉为接近完美的食物。牛奶蛋白质是优质蛋白质，氨基酸种类齐全、比例合适，营养价值较高，是很好的优质蛋白质的来源。我国居民大多数居民存在钙摄入不足。牛奶中钙含量丰富，且是有机钙，吸收利用率高，是人体钙的良好膳食来源。每天喝牛奶可以很好补充钙，促进儿童生长和防治骨质疏松。牛奶还含有乳铁蛋白、有益菌及多种生物活性物质，能够增加机体的免疫力。牛奶中的有益菌，如乳酸杆菌和双歧杆菌等，能在肠道中“定居”下来，起到改善肠道健康，增加机体免疫力作用。
★喝牛奶首选低温奶★
目前市场上牛奶种类繁多，消费者常因琳琅满目的牛奶产品而不知如何选择。如果条件允许，建议消费者在购买液态奶时首选低温奶，主要是鲜奶和酸奶，偏远地区或缺乏冷藏条件的人群可以选择常温奶。
鲜奶，也叫巴氏奶，采用72℃~85℃低温巴氏杀菌法加工而成。巴氏杀菌法既能杀灭生鲜牛乳中的致病微生物，又能最大程度保留了牛奶本来的口感和活性营养物质。特别最大程度的保留了乳铁蛋白和免疫球蛋白，这两类活性物质都是牛奶质量的核心。鲜牛奶从离开生产线，到运输、销售、存储等各个环节，都要求在4℃左右的环境中冷藏，保质期一般为7天左右。
酸奶是用鲜奶（或奶粉）和白砂糖为主要原料，加入经特殊筛选的乳酸菌，在适宜温度（20~40℃）下发酵成的乳制品。特别值得一提的是酸奶不仅口感好，酸甜可口，而且含的营养更丰富。在发酵中，部分乳蛋白被分解成小分子肽和氨基酸，更容易被消化吸收。酸奶发酵的过程中还会产生促进钙等矿物质吸收的乳酸，酸奶中的钙比其他形式的钙更容易被人体吸收。酸奶中含有丰富的乳酸菌，更是含有数以亿计的益生菌，起到调节肠道微生态的作用。酸奶中的乳酸菌可以分解酸奶中的部分乳糖，使乳糖含量降低。因此，对于乳糖不耐受的人，可首选酸奶来保证乳制品的充足摄入。
对于偏远地区或缺乏冷藏条件的消费者，可以选择常温奶。常温奶也叫超高温杀菌牛奶（UHT），以生鲜牛乳或复原乳为主要原料，采用135~150℃超高温瞬时灭菌技术加热2~3秒生产加工而成，并迅速回落至室温。常温奶不需冷藏，常温下保质期1~8个月，方便长途运输和存放。
★好牛奶只能产自本土★
很多消费者迷信“洋奶”，觉得进口奶肯定比国产奶好，其实不然。“天然活性营养”才是牛奶真正的核心价值，也是牛奶被誉为“最接近完美食物”的关键所在。进口奶漂洋过海来到中国面临三大短板：加工温度高、运输距离远、贮存时间长，这些都破坏牛奶中的活性营养物质。农业农村部奶产品质量安全风险评估实验室（北京）连续三年在国内20多个大中城市的超市内，对国产液态奶和进口液态奶进行抽样评估和比较研究，结果表明，安全方面，国产奶不输进口奶；品质方面，国产奶明显优于进口奶。首先，进口液态奶保质期偏长。国产巴氏奶的平均保质期为6天，而进口巴氏奶的平均保质期为16天；国产UHT奶的平均保质期为182天，进口UHT奶的平均保质期达到318天。其次，进口液态奶中的活性蛋白质因子含量显著偏低。国产液态奶中β-乳球蛋白和乳铁蛋白等含量高于进口液态奶，国产液态奶中糠氨酸的含量普遍低于进口液态奶。糠氨酸含量过高，表明牛奶的受热程度高、保存时间长或者运输距离远。进口奶在生产国可能是优质奶，但是出口到中国，要经历运输距离远、保存时间长、加工温度高，所以品质显著下降，到消费者手中，就很难再是优质奶。由此可见，想喝优质奶，还是选择喝本土奶。
★优质乳工程促进牛奶产业和产品双提升★
高质量的奶品应该包含两层意思。一是从产业体系上讲，高质量的奶品应该有一个高质量的产业链标准，包含好牧场、好奶牛、好奶源、好工艺、好标准。二是从产品标准内涵上讲，高质量的奶品应该衡量奶品的质量应该以“优质安全、营养健康、鲜活”为标准内容。 目前，我国正在推广“优质乳工程”，旨在以通过创建优质乳标识制度、保障优质原料奶的稳定供给、全面实施乳制品加工工艺标准化监管为实施手段，以“巴氏鲜奶”作为战略方向，以实现牛奶天然活性营养的保存为核心标准，最终实现产业振兴和产品提升。中国优质乳工程实施以来，在实践中得到完善和发展，成为民族奶业振兴的重要途径之一；安全健康、绿色低碳、营养鲜活的国产优质奶产品也越来越成为消费者的“新宠”。
/图片来源于网络/
原创 联盟秘书处 动物健康与食品安全大会
王加启 博士
国家动物健康与食品安全创新联盟副理事长、农业农村部食物与营养发展研究所所长
★牛奶是一种接近完美的食物★
喝牛奶强健康，这是大家都明白的一个道理。牛奶既能满足婴幼儿生长发育的基本需要，也是各年龄组人群的理想食品。牛奶中含有蛋白质、脂肪、钙、铁、维生素B2等20多种营养素，几乎包含人体所需的所有营养物质，被营养学家誉为接近完美的食物。牛奶蛋白质是优质蛋白质，氨基酸种类齐全、比例合适，营养价值较高，是很好的优质蛋白质的来源。我国居民大多数居民存在钙摄入不足。牛奶中钙含量丰富，且是有机钙，吸收利用率高，是人体钙的良好膳食来源。每天喝牛奶可以很好补充钙，促进儿童生长和防治骨质疏松。牛奶还含有乳铁蛋白、有益菌及多种生物活性物质，能够增加机体的免疫力。牛奶中的有益菌，如乳酸杆菌和双歧杆菌等，能在肠道中“定居”下来，起到改善肠道健康，增加机体免疫力作用。
★喝牛奶首选低温奶★
目前市场上牛奶种类繁多，消费者常因琳琅满目的牛奶产品而不知如何选择。如果条件允许，建议消费者在购买液态奶时首选低温奶，主要是鲜奶和酸奶，偏远地区或缺乏冷藏条件的人群可以选择常温奶。
鲜奶，也叫巴氏奶，采用72℃~85℃低温巴氏杀菌法加工而成。巴氏杀菌法既能杀灭生鲜牛乳中的致病微生物，又能最大程度保留了牛奶本来的口感和活性营养物质。特别最大程度的保留了乳铁蛋白和免疫球蛋白，这两类活性物质都是牛奶质量的核心。鲜牛奶从离开生产线，到运输、销售、存储等各个环节，都要求在4℃左右的环境中冷藏，保质期一般为7天左右。
酸奶是用鲜奶（或奶粉）和白砂糖为主要原料，加入经特殊筛选的乳酸菌，在适宜温度（20~40℃）下发酵成的乳制品。特别值得一提的是酸奶不仅口感好，酸甜可口，而且含的营养更丰富。在发酵中，部分乳蛋白被分解成小分子肽和氨基酸，更容易被消化吸收。酸奶发酵的过程中还会产生促进钙等矿物质吸收的乳酸，酸奶中的钙比其他形式的钙更容易被人体吸收。酸奶中含有丰富的乳酸菌，更是含有数以亿计的益生菌，起到调节肠道微生态的作用。酸奶中的乳酸菌可以分解酸奶中的部分乳糖，使乳糖含量降低。因此，对于乳糖不耐受的人，可首选酸奶来保证乳制品的充足摄入。
对于偏远地区或缺乏冷藏条件的消费者，可以选择常温奶。常温奶也叫超高温杀菌牛奶（UHT），以生鲜牛乳或复原乳为主要原料，采用135~150℃超高温瞬时灭菌技术加热2~3秒生产加工而成，并迅速回落至室温。常温奶不需冷藏，常温下保质期1~8个月，方便长途运输和存放。
★好牛奶只能产自本土★
很多消费者迷信“洋奶”，觉得进口奶肯定比国产奶好，其实不然。“天然活性营养”才是牛奶真正的核心价值，也是牛奶被誉为“最接近完美食物”的关键所在。进口奶漂洋过海来到中国面临三大短板：加工温度高、运输距离远、贮存时间长，这些都破坏牛奶中的活性营养物质。农业农村部奶产品质量安全风险评估实验室（北京）连续三年在国内20多个大中城市的超市内，对国产液态奶和进口液态奶进行抽样评估和比较研究，结果表明，安全方面，国产奶不输进口奶；品质方面，国产奶明显优于进口奶。首先，进口液态奶保质期偏长。国产巴氏奶的平均保质期为6天，而进口巴氏奶的平均保质期为16天；国产UHT奶的平均保质期为182天，进口UHT奶的平均保质期达到318天。其次，进口液态奶中的活性蛋白质因子含量显著偏低。国产液态奶中β-乳球蛋白和乳铁蛋白等含量高于进口液态奶，国产液态奶中糠氨酸的含量普遍低于进口液态奶。糠氨酸含量过高，表明牛奶的受热程度高、保存时间长或者运输距离远。进口奶在生产国可能是优质奶，但是出口到中国，要经历运输距离远、保存时间长、加工温度高，所以品质显著下降，到消费者手中，就很难再是优质奶。由此可见，想喝优质奶，还是选择喝本土奶。
★优质乳工程促进牛奶产业和产品双提升★
高质量的奶品应该包含两层意思。一是从产业体系上讲，高质量的奶品应该有一个高质量的产业链标准，包含好牧场、好奶牛、好奶源、好工艺、好标准。二是从产品标准内涵上讲，高质量的奶品应该衡量奶品的质量应该以“优质安全、营养健康、鲜活”为标准内容。 目前，我国正在推广“优质乳工程”，旨在以通过创建优质乳标识制度、保障优质原料奶的稳定供给、全面实施乳制品加工工艺标准化监管为实施手段，以“巴氏鲜奶”作为战略方向，以实现牛奶天然活性营养的保存为核心标准，最终实现产业振兴和产品提升。中国优质乳工程实施以来，在实践中得到完善和发展，成为民族奶业振兴的重要途径之一；安全健康、绿色低碳、营养鲜活的国产优质奶产品也越来越成为消费者的“新宠”。
/图片来源于网络/
【#柳叶刀发布陈薇团队新冠疫苗试验结果#：安全，能诱导免疫反应】全球首个重组新型冠状病毒疫苗（以下称“Ad5新冠疫苗”）I期临床试验结果公布。
“研究结果显示，它是安全的、人体耐受性良好，且能够引起人体免疫系统对新冠病毒的免疫反应（应答）。”5月22日，国际学术期刊《柳叶刀》（The Lancet）发布的新闻稿称。开放标签、108名健康成年志愿者参与的I期临床试验显示，“结果令人满意”；最终结果将在6个月内进行评估；此外还需进一步试验，来评估该疫苗能否有效预防新冠病毒感染。
这一研究成果来自中国科学家。
中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队研发了前述Ad5新冠疫苗，并率先开展了I期和II期临床试验。
接种后第14天，快速、特异的T细胞应答达到峰值；接种后第28天，产生中和抗体的体液免疫反应达到峰值。
22日中午，《柳叶刀》方面向澎湃新闻证实，该期刊已确认接受了陈薇院士领衔团队关于新冠疫苗I期临床试验结果的研究论文；“走的是快速（评审）通道”；正在进一步处理中，处理完就在线（online）发表。
22日21时许，国际学术期刊《柳叶刀》（The Lancet）在线发表前述研究论文。
该论文的通讯作者是陈薇院士，华中科技大学同济医学院附属同济医院院长、教授王伟，江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才。
有效的疫苗被视为控制新冠病毒大流行的长效解决方案。目前，全球有超过100种新冠候选疫苗正在研发中。
3月16日至3月27日，陈薇领衔团队的研究人员从195人中筛选出108名志愿者，进行I期临床试验。
这是该类型的新冠疫苗首次在人体中进行测试。
受试者51%为男性，49%为女性，平均年龄36.3岁。低剂量组、中剂量组、高剂量组各36人。
其中，低剂量组注射0.5毫升疫苗，其中含5×10^10个经过改造的病毒颗粒；中剂量组注射1毫升疫苗；高剂量组注射1.5毫升疫苗。
Ad5新冠疫苗是使用弱化的普通感冒病毒——复制缺陷型的Ad5腺病毒作为载体，生产出的一种经过改造的病毒颗粒。作为疫苗，它们仍然是一个个腺病毒颗粒，但因为基因被删改而造成的缺陷，它们无法复制，无法肆虐；它们仍然很容易感染人体细胞，但无法引起疾病；它们的基因中还“夹带”了新冠病毒的一段基因——刺突基因（spike）。因此，该病毒颗粒成了运载“火箭”，刺突基因成了搭载其中、要发射的“卫星”。
志愿者手臂被注射一针前述新冠疫苗时，经过改造的腺病毒颗粒进入人体，感染细胞，并将刺突基因传递给细胞。然后，该细胞产生刺突蛋白，后者到达淋巴结。淋巴结因此会产生抗体——识别刺突蛋白并与新冠病毒抗争的抗体。
论文称，接种前述疫苗后的7天内，低剂量组的30人（83%）、中剂量组的30人（83%）、高剂量组的27人（75%）出现了至少一种不良反应。
这些不良反应包括：超过一半（54％，58/108）的疫苗接种者在注射部位出现轻度疼痛、发烧（46％，50/108）、疲劳（44％，47/108）、头痛（ 39％，42/108）和肌肉疼痛（17％，18/108）。
试验结果显示，该疫苗在所有剂量下均具有良好耐受性，在接种后28天内未报告严重不良事件。大多数不良事件为轻度或中度。
理想的疫苗能触发人体内两种免疫反应：产生中和抗体的体液免疫反应，以及T细胞应答。研究人员定期检测受试者血样中的成分，来测定疫苗引发免疫反应的强度（水平）。
前述论文显示，接种疫苗后14天内，各剂量组的受试者体内都触发了一定水平的免疫反应，产生了结合抗体。其具体比例是：低剂量组16/36，44％；中等剂量为18/36，50％；高剂量为22/36，61％；一些受试者体内产生了可检测水平的中和抗体；该疫苗还在大多数志愿者体内触发了T细胞应答。
接种疫苗28天后，大多数受试者体内出现T细胞应答，或可检测水平的中和抗体。其具体比例是：低剂量组28/36，78％；中剂量组33/36，92％；高剂量组36/36，100％。
研究人员还发现，受试者体内如果预先存在对腺病毒Ad5的免疫，那么该疫苗的免疫效果可能会弱化，比如免疫反应的峰值水平降低、免疫反应的持续性缩短。
“据我们所知，这是Ad5腺病毒载体新冠疫苗的‘首次人体试验’（FIH）的首个研究报告。”该论文写道。
在《柳叶刀》方面向澎湃新闻提供的资料中，陈薇表示，这些临床试验结果是一个重要的里程碑。这些结果表明，单剂量的Ad5-nCoV新冠疫苗可以在14天内让人体产生特异性抗体和T细胞。这让该疫苗有潜力被进一步研究、开发。
陈薇同时表示，应谨慎解释这些试验结果。研发新冠疫苗所面临的挑战是前所未有的；即使该疫苗有能力触发前述免疫反应，也不一定意味着这种疫苗能帮助人们抵御新冠病毒。前述临床试验结果，展示了一个充满希望的前景，但距离疫苗上市，我们仍然有很长的路要走。
研究人员也注意到，前述临床试验仅有108名志愿者参与，且试验时间较短，同时缺乏随机对照，因此，在发现不良反应事件，或发现疫苗的保护力方面，存在一定的局限性。目前，一项有500名志愿者参与的、随机、双盲、对照的II期临床试验正在武汉进行中，以观察前述I期临床试验结果是否能够复制，以及接种后6个月内是否会出现不良反应事件。60岁以上人群也首次作为受试者参与其中。
据澎湃新闻此前报道，3月16日，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗通过临床研究注册审评，当日20时18分，获批正式进入临床试验。
一期临床试验108名志愿者，二期临床试验508名志愿者。
首批108名志愿者自3月16日起陆续接种疫苗。随后，他们被安排住进武汉特勤疗养中心集中隔离观察。3月31日起，首批志愿者陆续结束集中隔离观察，回到家中。这些志愿者在接种疫苗后的第28天、第3个月、第6个月进行血液样本采集。
据北京日报客户端消息，前述疫苗的二期临床试验于4月12日启动，是当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。4月25日，陈薇院士在“全国儿童预防接种日主题直播活动”上介绍，自中国向WHO分享了科学家分离的基因病毒序列开始，她带领团队第一时间开始进行疫苗研究。3月16日，腺病毒载体重组新冠病毒疫苗一期临床获得正式批准，并于当日为第一名志愿者进行了注射。之后疫苗研发进展比较顺利，在7天和14天的安全性均得到统计学数据。在此基础上，前述疫苗进入二期临床试验。（来源：澎湃新闻）https://t.cn/A624g8mo
“研究结果显示，它是安全的、人体耐受性良好，且能够引起人体免疫系统对新冠病毒的免疫反应（应答）。”5月22日，国际学术期刊《柳叶刀》（The Lancet）发布的新闻稿称。开放标签、108名健康成年志愿者参与的I期临床试验显示，“结果令人满意”；最终结果将在6个月内进行评估；此外还需进一步试验，来评估该疫苗能否有效预防新冠病毒感染。
这一研究成果来自中国科学家。
中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队研发了前述Ad5新冠疫苗，并率先开展了I期和II期临床试验。
接种后第14天，快速、特异的T细胞应答达到峰值；接种后第28天，产生中和抗体的体液免疫反应达到峰值。
22日中午，《柳叶刀》方面向澎湃新闻证实，该期刊已确认接受了陈薇院士领衔团队关于新冠疫苗I期临床试验结果的研究论文；“走的是快速（评审）通道”；正在进一步处理中，处理完就在线（online）发表。
22日21时许，国际学术期刊《柳叶刀》（The Lancet）在线发表前述研究论文。
该论文的通讯作者是陈薇院士，华中科技大学同济医学院附属同济医院院长、教授王伟，江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才。
有效的疫苗被视为控制新冠病毒大流行的长效解决方案。目前，全球有超过100种新冠候选疫苗正在研发中。
3月16日至3月27日，陈薇领衔团队的研究人员从195人中筛选出108名志愿者，进行I期临床试验。
这是该类型的新冠疫苗首次在人体中进行测试。
受试者51%为男性，49%为女性，平均年龄36.3岁。低剂量组、中剂量组、高剂量组各36人。
其中，低剂量组注射0.5毫升疫苗，其中含5×10^10个经过改造的病毒颗粒；中剂量组注射1毫升疫苗；高剂量组注射1.5毫升疫苗。
Ad5新冠疫苗是使用弱化的普通感冒病毒——复制缺陷型的Ad5腺病毒作为载体，生产出的一种经过改造的病毒颗粒。作为疫苗，它们仍然是一个个腺病毒颗粒，但因为基因被删改而造成的缺陷，它们无法复制，无法肆虐；它们仍然很容易感染人体细胞，但无法引起疾病；它们的基因中还“夹带”了新冠病毒的一段基因——刺突基因（spike）。因此，该病毒颗粒成了运载“火箭”，刺突基因成了搭载其中、要发射的“卫星”。
志愿者手臂被注射一针前述新冠疫苗时，经过改造的腺病毒颗粒进入人体，感染细胞，并将刺突基因传递给细胞。然后，该细胞产生刺突蛋白，后者到达淋巴结。淋巴结因此会产生抗体——识别刺突蛋白并与新冠病毒抗争的抗体。
论文称，接种前述疫苗后的7天内，低剂量组的30人（83%）、中剂量组的30人（83%）、高剂量组的27人（75%）出现了至少一种不良反应。
这些不良反应包括：超过一半（54％，58/108）的疫苗接种者在注射部位出现轻度疼痛、发烧（46％，50/108）、疲劳（44％，47/108）、头痛（ 39％，42/108）和肌肉疼痛（17％，18/108）。
试验结果显示，该疫苗在所有剂量下均具有良好耐受性，在接种后28天内未报告严重不良事件。大多数不良事件为轻度或中度。
理想的疫苗能触发人体内两种免疫反应：产生中和抗体的体液免疫反应，以及T细胞应答。研究人员定期检测受试者血样中的成分，来测定疫苗引发免疫反应的强度（水平）。
前述论文显示，接种疫苗后14天内，各剂量组的受试者体内都触发了一定水平的免疫反应，产生了结合抗体。其具体比例是：低剂量组16/36，44％；中等剂量为18/36，50％；高剂量为22/36，61％；一些受试者体内产生了可检测水平的中和抗体；该疫苗还在大多数志愿者体内触发了T细胞应答。
接种疫苗28天后，大多数受试者体内出现T细胞应答，或可检测水平的中和抗体。其具体比例是：低剂量组28/36，78％；中剂量组33/36，92％；高剂量组36/36，100％。
研究人员还发现，受试者体内如果预先存在对腺病毒Ad5的免疫，那么该疫苗的免疫效果可能会弱化，比如免疫反应的峰值水平降低、免疫反应的持续性缩短。
“据我们所知，这是Ad5腺病毒载体新冠疫苗的‘首次人体试验’（FIH）的首个研究报告。”该论文写道。
在《柳叶刀》方面向澎湃新闻提供的资料中，陈薇表示，这些临床试验结果是一个重要的里程碑。这些结果表明，单剂量的Ad5-nCoV新冠疫苗可以在14天内让人体产生特异性抗体和T细胞。这让该疫苗有潜力被进一步研究、开发。
陈薇同时表示，应谨慎解释这些试验结果。研发新冠疫苗所面临的挑战是前所未有的；即使该疫苗有能力触发前述免疫反应，也不一定意味着这种疫苗能帮助人们抵御新冠病毒。前述临床试验结果，展示了一个充满希望的前景，但距离疫苗上市，我们仍然有很长的路要走。
研究人员也注意到，前述临床试验仅有108名志愿者参与，且试验时间较短，同时缺乏随机对照，因此，在发现不良反应事件，或发现疫苗的保护力方面，存在一定的局限性。目前，一项有500名志愿者参与的、随机、双盲、对照的II期临床试验正在武汉进行中，以观察前述I期临床试验结果是否能够复制，以及接种后6个月内是否会出现不良反应事件。60岁以上人群也首次作为受试者参与其中。
据澎湃新闻此前报道，3月16日，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗通过临床研究注册审评，当日20时18分，获批正式进入临床试验。
一期临床试验108名志愿者，二期临床试验508名志愿者。
首批108名志愿者自3月16日起陆续接种疫苗。随后，他们被安排住进武汉特勤疗养中心集中隔离观察。3月31日起，首批志愿者陆续结束集中隔离观察，回到家中。这些志愿者在接种疫苗后的第28天、第3个月、第6个月进行血液样本采集。
据北京日报客户端消息，前述疫苗的二期临床试验于4月12日启动，是当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。4月25日，陈薇院士在“全国儿童预防接种日主题直播活动”上介绍，自中国向WHO分享了科学家分离的基因病毒序列开始，她带领团队第一时间开始进行疫苗研究。3月16日，腺病毒载体重组新冠病毒疫苗一期临床获得正式批准，并于当日为第一名志愿者进行了注射。之后疫苗研发进展比较顺利，在7天和14天的安全性均得到统计学数据。在此基础上，前述疫苗进入二期临床试验。（来源：澎湃新闻）https://t.cn/A624g8mo
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