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10.19 午盘
盘面信息 看着空头全胜了对不对，没错，空头将多头的抵抗准化成了很弱的M3 但是呢，破新低又不去释放动能，如图，尾盘空头动能背驰。这时候呢就要防止主力还不想走趋势，那么就是M3转化成M5了，继续盘整了。

所以，空头顺势规划，M转为L，不仅要今晚继续破新低，而且要释放动能，让M5不出现，但是即使没有释放动能，盘面也是对空头趋势的延续是有绝对优势的。那么就需要注意转化成M5盘整里面的点位了3676-3688. 这个是不能轻易被多头的抵抗涨破的.涨破就意味M5重新被多头接管，这很不利于空头L的延续哦。

多头规划，就是趁火打劫，不是破新低不释放动能嘛，那就趁着盘整还在去释放动能3688，能涨破3693，尼玛真是强无敌了就。把空头结构破坏，但是要转S为时尚早，做到了再说。
届时盘面将需要审视了。

个人操作尾盘锁了多，继续摸回盘整M，解锁的条件就是今晚空头继续强呗

【#阿尔兹海默症# 药物新方向！Athira继续推进fosgonimeton II/III期临床】

10月17日， Athira Pharma宣布，在进行非盲中期数据疗效和无效性分析后，独立数据监督委员会建议继续进行fosgonimeton（ATH-1017）用于轻度至中度阿尔茨海默病（AD）患者的II/III期LIFT-AD研究。

fosgonimeton是一种小分子，旨在增强肝细胞生长因子 (HGF) 及其受体MET的活性，以影响神经退行性变和脑组织再生。基于fosgonimeton侧重于大脑中的网路恢复和突触信号传递的作用机制，fosgonimeton有潜力解决阿尔茨海默病、帕金森病痴呆症和路易体痴呆症等在内的更广泛的痴呆症人群。

2022年6月，Athira Pharma宣布fosgonimeto用于治疗AD患者的II期ACT-AD试验中未能达到主要终点。但在先前未使用乙酰胆碱酯酶抑制剂作为背景治疗的AD患者的亚组试验中，fosgonimeton单药治疗对AD患者的事件相关电位（ERP）P300潜伏期变化（一种功能性、客观的工作记忆处理速度测量方法）、认知（ADAS-Cog11）、日常生活工具活动（ADCS-ADL23）及血浆神经丝轻链（NFL）水平均产生了积极影响；与此同时，fosgonimeton治疗也显示出了良好的安全性。

在ACT-AD研究结果的指导下，Athira Pharma修改了LIFT-AD研究，旨在对约100名未接受背景治疗的患者进行非盲中期分析，以证实ACT-AD试验的研究结果，并确保LIFT-AD研究能够很好地确定fosgonimeton治疗的临床效果。

LIFT-AD研究的主要终点是fosgonimeton治疗对患者认知测量（ADAS-COG11）和日常生活工具活动（ADCS-ADL23）未加权的综合评分以及fosgonimeton治疗的安全性。

Athira Pharma是一家专注于神经元健康和神经退行性疾病的生物技术公司。Athira Pharma创建于2011年，公司的前身是 M3 Biotechnology，2019年正式更名为Athira Pharma。目前该公司管线中共3款产品，除fosgonimeto外，另外2款分别是目前处于I期临床的针对神经精神适应症的ATH-1020，以及一款针对神经病理性疼痛及ALS的临床前药物。

#超级钢炮，山灵M3 Ultra# 旗舰级骁龙665加持，铸就性价比之巅。

在M9、M7、M6 Ultra等产品相继应用骁龙665平台并获得大家认可后，我们首度将骁龙665——这颗播放器行业绝对的旗舰级SOC，下放至3000元内的播放器产品上。这颗SOC处理性能强大，而且制程先进，相比同级产品，拥有更低的功耗和发热。

同时，M3 Ultra配置了3G RAM+32G ROM的存储配置及安卓10操作系统。工程师们针对M3 Ultra进行了针对性的优化，对系统中非必要性的功能等进行了删减，大幅减少了空间占用，进一步增强了M3 Ultra的流畅度与稳定性。

旗舰级的处理器配置及针对性的优化，赋予了M3 Ultra在同级别产品中遥遥领先的流畅性能。

明天，我们将会为大家继续介绍M3 Ultra的音频部分设计，敬请关注。